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NDAA第五届创新药高峰论坛

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峰会详情

中国医药行业已经迈入高质量高投入的创新药时代,自2017年以来,在政策扶持下大批新药获批上市,中国药企走向世界的步伐正在提速。随着“优先审评”制度在国内正式落地,使“吸收外来”的速度加快,进口药物开始扎堆进入中国市场。


世界医药大腕均在敏锐地调整战略和策略,希望能高效地使其目标稳定前行,新药研发局势风云多变,国内创新药企业该如何在风云诡变的战场上占领一席之地,杀出重围——将是本届峰会的重要使命。NDAA第五届创新药高峰论坛大幕即将于2019年4月18日在北京拉开帷幕!


本届大会主题为“国际挑战”,大会将设“中国新药走向世界的国际挑战”、“IPO上市&估值”、“临床开发转入商业化之价值”、“FDA-新药审评审批标准和策略”、“创新药早期临床研究策略”五大热点主题,与近30位大咖面对面交流,共同探讨新药新政环境下,中国的创新药企该如何发展。


峰会结束后,NDAA将于4月20日-21日举办NDAA第十二期高级培训课程——NDAA实战培训-新药临床研究设计提升班,本次培训侧重实战,以FDA实际案例为基础,课堂以讲师讲解策略——学员实战——讲师点评思路进行技能提升,让学员切实掌握具有国际视野的临床研究设计策略。


2019年4月18日-21日,北京希尔顿逸林酒店,我们,不见不散!



议程下载区:

NDAA第五届创新药高峰论坛NDAA第五届创新药高峰论坛议程.pdf


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2,980
2019-04-18 00:00
已结束
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注册费含峰会期间会前专场、精品沙龙入场券、大会资料、大会入场券、4月19日午餐;
培训注册(会员)
3,980
2019-04-21 00:00
已结束
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注册费含培训资料费、培训期间午餐费!
峰会+培训-会员
6,000
2019-04-18 00:00
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注册费含峰会期间会前专场、精品沙龙入场券、大会资料、大会入场券、4月19日午餐;
4月20日-4月21日培训资料费、培训期间午餐费!
峰会注册(非会员)
3,500
2019-04-18 00:00
已结束
注册费含峰会期间会前专场、精品沙龙入场券、大会资料、大会入场券、4月19日午餐;
培训注册(非会员)
4,500
2019-04-21 00:00
已结束
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峰会+培训-非会员
6,800
2019-04-18 00:00
已结束
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4月20日-4月21日培训资料费、培训期间午餐费!
峰会注册(会员)-提前
2,500
2019-03-16 00:00
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3,500
2019-03-16 00:00
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5,500
2019-03-16 00:00
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峰会注册(非会员)-提前
2,980
2019-03-16 00:00
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4,200
2019-03-16 00:00
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6,500
2019-03-16 00:00
已结束
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4月20日-4月21日培训资料费、培训期间午餐费!

退票说明:
缴费后因故无法参会,可用于抵扣参加NDAA全年任意会议或培训费用。

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峰会嘉宾
  • 董事长、总裁兼首席科学官,深圳微芯生物科技股份有限公司鲁先平【大会主席】
    鲁先平【大会主席】
    董事长、总裁兼首席科学官,深圳微芯生物科技股份有限公司
    微芯生物的主要发起和筹建人,现任公司董事长、总裁兼首席科学官。鲁博士具有全球药物研发及管理经验。熟知国际、国内药物市场和药政管理。具有较强的全球协调及管理不同文化背景人员、项目和预算的能力和经验。熟知知识产权及专利策略。在分子医学、肿瘤、神经内分泌、免疫、代谢及皮肤病等方面有较深造诣。在核激素受体研究领域,尤其是在核激素受体配体的化学结构设计、生物和药物活性以及创新药物开发等方面,作出过许多重要贡献。
  • 首席科学官、高级副总裁,诺思格(北京)医药科技股份有限公司陈刚【组委】
    陈刚【组委】
    首席科学官、高级副总裁,诺思格(北京)医药科技股份有限公司
    陈刚博士现任诺思格(北京)医药科技股份有限公司首席科学官,高级副总裁,之前就职于强生(Johnson & Johnson)公司任中国区量化科学部负责人,高级总监。陈刚博士从1992 到2016分别在制药工业,监管机构和学术界/临床研究机构任职,特别是曾在美国FDA任职近8年(1996 – 2003),担任过肿瘤药物评审中心生物统计部门负责人(1998-2003)。陈刚博士于2003年至2016年就职于强生公司,曾在强生美国担任过肿瘤药物研发统计部负责人。陈刚博士以其药物研发审评人和申办方双重角色的经历,在药物研发过程中积累了丰富的理论和实践经验,并在许多统计和监管政策领域做出显著贡献并发表很多重要论文,他的研究领域包括,非劣效性,适应性设计和方法,桥接/同步全球药物研发以及其它临床试验统计方法的研究。
  • 研发总裁兼执行总裁,北京加科思新药研发有限公司胡邵京【组委】
    胡邵京【组委】
    研发总裁兼执行总裁,北京加科思新药研发有限公司
    之前曾就任于贝达药业股份有限公司,担任贝达药业首席化学家,擅长新药研发、创新药物知识产权的保护工作。有机化学博士,毕业于加拿大西蒙弗莱塞大学,并于1998年至1999年底在美国耶鲁大学完成博士后研究。曾在耶鲁大学以及美国两家医药研发公司从事新药研发包括糖尿病、抗癌以及中枢神经系统新药领域长达13年并拥有68项专利。曾主持贝达药业4个国家一类新药的研发工作。于2013年入选中组部第八批“千人计划”。
  • 执行副总裁,深圳微芯生物科技股份有限公司宁志强【组委】
    宁志强【组委】
    执行副总裁,深圳微芯生物科技股份有限公司
    2001年作为深圳微芯生物科技有限责任公司创始人之一,参与公司的发起和创建,现任公司执行副总裁,负责企业的新药研发工作。带领团队完成一个抗肿瘤原创新药从发现到上市的全程研发和注册工作,以及一个糖尿病原创新药从发现到进入III期临床试验研究。对在中国开展原创性新药研发具有深刻的体验,对自主原创新药的国际联合开发具有成功的实践经历。作为课题负责人和主要参加者,承担多项国家和地方重大科技项目,企业和个人获2013年国家科学技术进步一等奖。浙江大学兼职博士生导师,在国际期刊上发表论文40余篇,在国内外指导博士生、博士后10余名。
  • 首席执行官、创始人,华领医药技术(上海)有限公司陈力【组委】
    陈力【组委】
    首席执行官、创始人,华领医药技术(上海)有限公司
    陈力博士,华领医药技术(上海)有限公司董事长、首席执行官、创始人,首席科学官。陈力博士曾任罗氏研发中国有限公司首席科学官,拥有20多年新药研发创新及管理经验。陈力博士于2011年成立华领医药,以“患者为先、创新为本、良药为民”为宗旨,运用“中西合璧、联合创新”的新药研发运营模式和“高标准、高质量、创造高价值”的经营理念,在5年内华领医药的糖尿病全球原创新药HMS5552成功取得中美临床试验批件、完成四个临床I期和临床II期POC试验,并在2017年全球率先启动同类产品III期临床试验和药品上市计划,实现全球首创、中国首发。在此期间,成功完成2亿美元融资和中国新药创新公司建设。
  • CEO,思路迪医疗科技集团龚兆龙【组委】
    龚兆龙【组委】
    CEO,思路迪医疗科技集团
    1998-2008年,担任美国食品药物管理局(FDA)药品审评中心药理毒理审评员,在长期的FDA审评工作实践中对新药研发的整体战略规划和具体技术标准,以及药物的审批方面的法律和各种管理规范有比较全面的了解和深刻的体会。2009年被AAALAC(国际实验动物管理评鉴及认证协会)任命为专家委员会成员,同年加入中国药学会,是药物安全评价专业委员会委员。曾任百济神州VP,北京昭衍副总裁兼首席技术官。
  • 首席执行官,上海君实生物医药科技股份有限公司李宁【组委】
    李宁【组委】
    首席执行官,上海君实生物医药科技股份有限公司
    现任上海君实生物首席执行官;历任SANOFI 公司集团高级总监,助理副总裁,副总裁;美国FDA高级审评员,审评组长,分部主任等职;参与数十个创新药上市许可申请 (NDA)及逾百计临床研究申请(IND)的主审和主管专业终审复审;获美国爱荷华大学博士,国内复旦大学上海医学院医学硕士,医学学士等学位。发表临床研究,药物开发相关学术论文30余篇。任美国国立卫生研究院药物科研基金评审委员会委员,美国国立卫生研究院科研基金评审特别委员会成员;美国约翰霍浦金斯大学及国内北京大学等学术机构讲座和客座教授。
  • 研发总裁,天境生物科技(上海)有限公司申华琼【组委】
    申华琼【组委】
    研发总裁,天境生物科技(上海)有限公司
    申华琼博士曾在美国礼来,惠氏、辉瑞担任高管10多年,回国后又加入恒瑞医药并帮助建立了创新药临床团队,成功开拓了澳洲及美国的临床试验。这些经历让她获得了丰富的新药研发专业知识及管理多元化团队的经验并与全球的专家和医生们建立了广泛的联系。此外,申博士曾是印第安纳中华医学会的主席,礼来制药公司中华文化网的理事,惠氏公司亚洲员工协会的创始人之一, 2015年-2017年为强生医药副总裁及中国临床研发总负责,期间当选RDPAC研发核心工作组副主席。此外,申博士还曾是中美医药协会(SAPA)副总裁、2014年“国家千人计划”专家,并当选中国药物临床评价研究专业委员会第二届委员。
  • 活动日程
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