同写意云课 第44期活动

通过In-SiIlico工具，缩短蛋白质药物开发时间,降低风险及成本

    主讲人   

Daphne Truan博士

Lonza龙沙生物信息学负责人

地 点

同写意线上讲堂|cctalk

邀请词

    通常情况下，企业历经数十年的开发、数亿美元的费用，而最终只有少数的临床前候选药物进入市场。造成这种高消耗的原因，主要是缺乏药效、存在安全隐患或生产问题引起的。因此，在生产和临床试验之前，通过多种工具评估候选药物的“可开发性”，可以显著增加成功的机会。Lonza开发了一套全面的In SiIlico方法，以帮助选择和优化先导药物。

    国际CDMO巨头Lonza龙沙以高信任度、高质量、全球产能、创新技术平台以及丰富的经验而备受认可。龙沙制药与生物技术业务经营的项目涵盖从临床前到商业化生产的全部过程，涉及哺乳动物和微生物的生物制品、小分子、生物偶联物、细胞和基因疗法等领域。截至目前，龙沙已成功帮助客户从FDA/EMA获得超过25种生物药的商业化生产批准。2019 年，龙沙集团销售额达59亿瑞士法郎。龙沙也在积极布局中国市场，龙沙广州生物技术生产基地将于2020年10月投入运营，提供临床前到早期商业化的开发和生产服务。在过去5年龙沙为全球超30%的突破疗性疗法提供服务，可大大缩短产品的研发周期，加速上市！2020年5月与Moderna公司的合作，签订10亿份针对新冠病毒的mRNA疫苗生产订单，利用龙沙多年的专业经验为其扩充至少10倍的产能。