聚群星耀华章——华大基因新药开发与伴随诊断创新论坛

活动嘉宾

肿瘤转化医学及伴随诊断负责人郭佳岩

复星医药肿瘤转化医学及伴随诊断负责人

本科毕业于北京大学医学部临床医学专业，硕士毕业于中国医学科学院&中国协和医科大学病理及病生理专业，博士毕业于美国德克萨斯大学健康科学中心生物化学专业。目前就职于复星医药，转化医学高级总监，肿瘤转化医学及伴随诊断负责人。曾先后就职于美国德克萨斯大学健康科学中心，葛兰素史克中国研发中心和安进亚洲研发中心。

生物标志物研发部血液病负责人李文锦

罗氏中国生物标志物研发部血液病负责人

李文锦毕业于上海交通大学Bio-X研究院，是交大和加州大学洛杉矶分校联合培养博士，现任罗氏中国生物标志物研发部血液病负责人，曾先后在安进中国以及百济转化医学部担任生物信息科学家的工作

高级法规和临床事务总监陶源

Revvity中国高级法规和临床事务总监

现任Revvity中国（原珀金埃尔默医学诊断产品(上海）有限公司)高级法规和临床事务总监。陶源女士在健康医疗领域工作多年，具有丰富的行业经验，曾在多家制药和医疗器械公司从事药品、医疗器械及体外诊断的进口及国产产品的注册申报、临床试验管理、上市后监测、质量体系管理、项目管理、企业的敏捷化转型等工作。负责的产品类型包括创新药、仿制药、生物制品、体外诊断试剂及设备等，有多个产品获得首家批准，并曾参与海南博鳌临床真实世界数据应用试点项目、大湾区临床急需具有临床应用先进性试点等项目。陶源女士曾任罗氏诊断医学法规事务部副总裁、昆泰医药注册事务部负责人等职，并为多个行业协会、标准委员会成员。陶源女士毕业于北京大学医学部，获得美国德克萨斯大学EMBA学位，持有美国Regulatory Affairs Professional Society (RAPS) 颁发的RAC-DEVICES 认证证书。

生物信息与生物标志物研究部副总监鲁丽敏

默沙东中国研发中心生物信息与生物标志物研究部副总监

本科毕业于浙江大学竺可桢学院，博士毕业于中国科学院上海生命科学研究院目前就职于默沙东中国研发中心，生物信息与生物标志物研究部副总监。具有近10年临床前药物研发经验和5年以上生物标志物研究与分子诊断开发以支持肿瘤药物临床开发的经验。默沙东中国研发中心伴随诊断负责人，带领团队制定和实施伴随诊断/生物标志物战略以支持在中国的产品开发。曾先后就职于葛兰素史克中国研发中心，安进亚洲研发中心和百时美施贵宝中国研发中心。

临床生物标志物副总监于存静

百济神州临床生物标志物副总监

本科毕业于复旦大学药学院，后赴英国爱丁堡大学医学院获免疫学博士学位，主攻方向调节性T细胞功能回国后曾在上海恒瑞以及强生制药有限公司任职，带领团队完成多个包括大小分子的肿瘤免疫项目临床前疗效评估及候选分子筛选。自2020年加入百济至今，负责肿瘤免疫临床项目的生物标志物策略，主要成就包括： 制定并执行中国及全球临床试验开发中的生物标志物及伴随诊断策略； 支持替雷利珠单抗(anti-PD1) 中国及欧洲注册多项生物标志物相关的成果在国际临床大会以及杂志上的发表

转化研究总监王竹瑶

星亦昂生物转化研究总监

王竹瑶博士为南京师范大学与中国科学院上海生命科学院联合培养细胞生物学博士，中国科学院上海生命科学院博士后。王博士从事生物制药研发近十年，目前在星奕昂生物担任转化研究总监，负责IPSC-NK药物的转化研究工作，主要负责筛选生物标志物，用于疾病危险度估计、疾病诊断与分型、治疗反应和预后的评估，以及治疗方法和新药物的开发。王博士此前在和记黄埔负责Tazverik以及HMPL-306等项目的转化医学研究工作，在睿智化学以及保诺-桑迪亚担任药理药效项目负责人及副总监，负责的溶瘤病毒以及小分子等多个项目通过IND申报。

副总裁，肿瘤事业部总经理朱师达

华大基因副总裁，肿瘤事业部总经理

正高级研究员深圳市人大代表共青团深圳市盐田区委兼职副书记全国抗击新冠肺炎疫情先进个人中国抗癌协会癌症筛查与早诊早治专业委员会委员中国抗癌协会肿瘤防治科普专业委员会委员，企业合作协作组副组长中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会青委会委员广东省抗癌协会癌症筛查与早诊早治专业委员会常务委员中国民族医药学会大数据与人工智能分会副会长深圳市高层次专业人才、青年创新创业人才深圳市创新分子诊疗工程实验室负责人在癌症多组学数据构建中国患者群体遗传特征、遗传性肿瘤家系及高危人群研究等方面具有丰富的研究经验和成果，带领团队完成多项高通量测序技术临床应用开发和资质申报，推动首个基于国产平台的肺癌基因检测获批上市，打破国外技术垄断，并推动肠癌及多癌种液体活检技术的开发及上市。已发表SCI论文40余篇，申请专利25项，参与编写专著2部。

转化医学部高级总监俞欣文

齐鲁制药转化医学部高级总监

俞欣文博士是齐鲁制药转化医学部的高级总监，在制药和生物技术行业有丰富研发工作经验，专门从事伴随诊断，指导个性化的癌症治疗，为药物开发设计并完成40多项PK/PD/ADME/Tox研究，涉及糖尿病、炎症和肿瘤。并成功完成IND和NDA归档资料的药理学和毒理学部分。曾任安进、辉瑞、安捷伦公司高级科学家和团队领导20年，业界经历丰富.

临床开发副总裁王俊

来凯医药临床开发副总裁

作为来凯医药临床开发副总裁，王俊先生全面负责公司在中国及亚太的临床开发工作。来凯医药是一家处于临床阶段的全球生物医药科技公司，致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来突破性的疗法。王俊先生先后任职于阿斯利康、诺华和罗氏等全球知名跨国制药企业研发部门，在药物开发策略、目标产品方案的设计以及相关临床运营领域拥有丰富的经验。他迄今参与了30多项全球临床研究项目，主要涉及肿瘤和免疫等治疗领域。在加入来凯医药前，王俊担任阿斯利康中国研发的肿瘤领域项目管理以及产品组合管理负责人，领导并参与了多项first-in-class产品在中国的开发策略和临床开发的工作，曾多次获得过阿斯利康全球和中国研发奖项。王俊本科及研究生毕业于复旦大学，拥有药学硕士学位。王俊目前还担任中国医药创新促进会“医药数字化及创新疗法专业委员会”委员

执行总监芮浩鹏

德昇济执行总监

2010年博士毕业，华东理工大学和哈佛医学院联合培养博士，免疫学与微生物学专业。拥有10年多的药物发现和转化医学的研发经历。曾在辉瑞，杨森等公司的药物研发中心工作。目前任职于德昇济（医药）有限公司，转化医学高级总监。近期曾任职于强生肿瘤转化医学中心项目负责人和资深研究员，领导多个肿瘤项目一期到三期的临床转化和生物标记物开发工作。在早期药物发现，后期临床转化和生物标记物方面有丰富的研究经历。

转化科学部负责人朱爱思

先声再明转化科学部负责人

先声再明转化科学部负责人总监曾任和铂医药临床生物标志物总监毕业于苏州大学基础医学学院，获医学细胞生物学博士学位。有近十年的转化医学和生物标志物工作经验。同时具备药企和中心实验室视角，对临床生物标志物的策略、应用和法规有着深刻的理解。领导发验证了多种生物标志物的检测分析方法并将这些方法应用到了几十项创新药物的临床试验中。

中国诊断策略负责人姚鸣

安进中国诊断策略负责人

生物标志物负责人张聪聪

英派药业生物标志物负责人

•先后发现了2个肿瘤新药的全新的潜在预测性生物标志物，均在专利申请和临床验证阶段； •负责多个项目的全球CDx开发，具有丰富的与FDA, CDE, EMA,PMDA等监管机构沟通的经验； •在靶点发现，转化医学研究、临床开发等药物研发阶段均具有丰富经验； •曾任石药集团生物标志物部门负责人，熟悉抗肿瘤，免疫治疗，CNS等多个治疗领域； •毕业于中国科学院上海生命科学研究院，遗传学博士，作为第一作者和共同作者分别在Nature Communications， PNAS 等国际杂志发表了多篇学术论文，其持有多项专利。

高级研发经理兼药企合作部总监吴惠子

华大基因肿瘤事业部高级研发经理兼药企合作部总监

吴惠子博士毕业于德国海德堡大学肿瘤生物学，毕业后继续在德国国家癌症研究中心DKFZ从事博后工作，之后加入湖南湘雅医院从事临床科研工作，2018年加入华大基因，负责肺癌液体活检伴随诊断试剂盒技术开发工作和Signatera技术引进工作。长期从事肿瘤生物学和肿瘤药物基因组学研究，在肿瘤机制研究和液体活检技术领域拥有近十年的工作经验，在国际一流学术期刊以第一作者或通讯作者身份发表SCI论文十余篇。

总经理欧阳卓君

同泽合信总经理

拥有医学检验和公共卫生教育背景，10余年IVD临床试验和注册申报的项目执行和管理经验。担任中国医药生物技术协会生物诊断技术分会常务委员，医疗器械行业协会体外诊断分会委员等。

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