关于赛赋医药

北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）于2016年成立，搭建了国际一流的一站式医药创新药物CRO服务平台，结合个体定制化总包开发、协助融资等业务，为创新医药企业提供全方位、整体解决方案，助力企业快速成长。赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、药学制剂、药理药效、模型动物、药物代谢分析、非临床安全性评价、临床生物样本检测、临床I期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务，在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。

关于军科正源

军科正源（北京）药物研究有限责任公司作为中国最早成立的生物技术药物检测CRO之一，多年以来一直为广大医药研发企业提供高品质的临床前药代药效评价和临床样品生物分析检测服务。军科正源严格遵循ISO/IEC17025、NMPA、EMA、FDA和ICH法规，建立了完善的质量体系，并于2017年2月通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证。建立了涵盖小分子化药，蛋白/多肽、单抗及多功能抗体、ADC/PDC、核酸类、疫苗、基因治疗及细胞治疗等全方位生物分析技术集群，解决了各种类型生物技术药物和小分子化药研究的瓶颈问题和关键技术壁垒。

关于三卿生物

三卿生物成立于2016年，位于北京经济技术开发区。公司由在大分子和细胞治疗领域具有多年研发经验的团队组成。公司立足生物制药，聚焦于细胞和基因治疗行业。旨在为客户提供满足国内外监管要求的项目管理、药品注册和技术外包服务。目前，公司已协助多个GCT领域客户获得IND批件，受到广泛认可。

关于昆拓

昆拓是IQVIA（艾昆纬）专为中国本土设立的临床研究服务机构（CRO），团队近1000人，致力于为制药企业和医疗器械及体外诊断试剂公司提供优质可靠的临床研究服务。2011年成立至今，昆拓已经为众多国内外知名药械公司提供了超过1000余项临床研究服务，拥有丰富的临床资源包括10000多个科室入组数据，及近500家机构/科室流程信息。昆拓传承了IQVIA健全的质量管理体系与质量标准, 通过运用和优化IQVIA全球运营经验和专业知识，为生物医药企业提供IND到NDA全流程更高质量且反应更迅速的服务模式。

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