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2024药物警戒患者安全科学和风险管理论坛_program_0914.pdf
药物警戒科学贯穿于药物研发至药品退市全生命周期，旨在通过一系列多学科合作对药物研发及使用过程中的风险进行发现、评价、理解和预防，为药物安全风险管理和临床决策提供有力的科学依据，更好的保障患者用药安全。
2024药物警戒患者安全科学和风险管理论坛将于11月8-9号在上海举办。本次论坛将联合来自药物研发领域不同学科的各相关方，对药物安全科学脉络进行持续梳理，就从科学方法论到实际应用案例、个例不良事件报告和医学评估，药品风险管理计划的制定、新药上市申请时安全性评估策略方法及全方位考量、上市后安全风险管理的策略制定等上市前到上市后全生命周期药物警戒和药物安全活动深入讨论、共同循证，并结合药物警戒体系质量完善的实践，更为深入、有效地为最小化风险，最大化患者用药获益奠定殷实的科学基础。
组委会成员
孟渊
天境生物副总裁，医学办公室负责人
梁冰
辉瑞（中国）研究开发有限公司高级总监、亚太区药物警戒负责人
詹骁靖
君实生物药物安全副总裁
寇秀静
罗氏全球药品研发安全风险管理中国中心负责人
王蔷
百时美施贵宝亚太区患者安全部门负责人
磨筱垚
北京信安佳康医疗科技有限公司创始人药械警戒顾问
徐菊萍
科林利康药物警戒高级总监
退票说明：
1. 注册取消须在会议开始两周前完成
2. 如需取消注册，须于规定日期前(含)以书面方式告知迪亚恩办公室，并得到迪亚恩办公室的书面确认，方可视为取消成功
3. 凡已注册并付款者，若于规定之日前(含)取消注册，迪亚恩办公室将办理退款手续，手续费人民币500元
4. 凡已注册并付款者，若逾期未办理取消手续，注册费将不予退还
5. 参会者应自行负责住宿、交通等有关预订及取消的相关费用
