张磊长期从事临床一线工作，擅长各类贫血、血小板减少、原发性血小板增多、先天性血小板功能障碍性疾病及各类获得性和先天性出凝血因子缺乏等血液疾病的诊治。同时从事相关血液病的基础研究工作。承担国家级省部级科学基金20余项；发表论文181篇，其中SCI收录91篇；申请专利5项；获国家级奖1项、省部级奖5项。

钱程，重庆精准生物技术有限公司首席科学家、重庆大学肿瘤医院精准医学研究中心主任，国家精准医学生物治疗国际联合研究中心主任、科技部重点研发计划首席科学家，中国医药质量管理协会精准生物治疗专委会主任委员，重庆市抗癌协会生物治疗专委会主任委员。长期致力于癌症发生的分子机制及免疫细胞治疗癌症的基础和临床应用研究以及产品的开发，在肿瘤生物治疗和干细胞治疗方面，做出了突出的成绩。所获得的研究成果在国际著名的Journal of Clinical Oncology、Gastroenterology、Hepatology等SCI期刊上发表论文170余篇，总影响因子达1000, 他引10000余次。获得PCT国际发明专利10项。目前，其带领的研究团队，主要从事肿瘤CAR-T细胞治疗的基础、转化和临床应用。

谢祖全先生本科毕业于中南大学湘雅医学院，拥有20余年的医药行业从业经验，服务企业包括罗氏制药、丹麦灵北等跨国药企，涉及移植，肾脏内科，肿瘤，CNS领域产品在中国的商业化落地，在此过程中积累了丰富的团队管理、供应商渠道管理及跨团队合作经验。自2022年4月，谢祖全先生作为商务副总裁加入信念医药，全面负责公司产品商业化落地及政府事务工作。

韩之波研究员，北京协和医学院研究生导师，细胞产品国家工程研究中心副主任、中国生物医学工程学会干细胞工程技术分会副主任委员，天津昂赛细胞基因工程有限公司总经理。从事成体干细胞基础与应用研究近二十年，作为主要成员组建了世界第一个间充质干细胞库，负责研发的间充质干细胞药物获得IND批件6项，并参与起草国内最早的干细胞库及制剂企业标准。作为主要完成人获2014国家科技进步一等奖、2009国家科技进步二等奖。主持和参加国家及省部级项目等5项，获发明专利授权8项。

清华大学生物学博士，艺妙神州医药科技创始人，专注于基因细胞药物的自主创新开发，带领团队获得多个IND、北京市首张CAR-T药品生产许可证、完成9轮超10亿元的融资。 曾获中关村高端领军人才、北京市科技新星、麻省理工科技评论“35岁以下科技创新35人”、《财富》“中国40位40岁以下商界精英”、全国颠覆性技术创新大赛优胜奖、清华大学校长杯金奖等荣誉。 承担国家科技部-重点研发计划专项、北京市科委-G20工程重大新药创制项目、北京市科委-医药创新品种及平台培育项目、北京市经信局-高精尖产业项目、中关村前沿企业支持项目等重大政府科研项目。

张建民教授 “协和学者”特聘教授，中国医学科学院/北京协和医学院教授，博士生导师，中国医学科学院T细胞与免疫治疗重点实验室主任。曾任耶鲁大学免疫生物学系博士后，约翰霍普金斯大学神经生物学系讲师、教授。主要研究方向：神经退行性疾病和肿瘤的发病机制和治疗性靶点研究，其研究成果已经发表在80余篇国际科学杂志上，其中包括Cell （封面）, Nature Immunology，Cell Discovery, STTT 等国际著名杂志。兼任农工党中央委员、农工党中央健康中国建设工作委员会副主任，医药与生物技术分会主任，中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会常委，中国医药生物技术协会合成生物技术分会委员，多家国际杂志编委、审稿人，国家自然基金委和国家科技部基金评审专家。

中国科学技术大学学士、康奈尔大学博士，中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&CTO。

主要工作：利用重编程、定向分化和基因修饰等技术开发hiPSC来源细胞药物，并建立了围绕iPSC全产业链的原材料进口替代体系。参与建成覆盖超7亿中国人群的“超级供体”hiPSC库，承接科技部国家重点研发计划《干细胞制剂及应用的标准化研究》和《干细胞及相关产品质量控制及评价技术》，制订国内首个《人诱导多能干细胞》标准、完成多个临床级hiPSC三级库的建立和质量复核。2022年9月国内首个iPSC来源间充质样细胞产品“NCR100注射液”获得国家药监局药品审评中心的默示许可进入I/II期临床试验，用于治疗膝骨关节炎KOA；2023年4月国内首个iPSC来源NK细胞产品“NCR300注射液”获得国家药监局药品审评中心的默示许可进入I/II期临床试验，用于治疗骨髓增生异常综合征MDS；2023年12月“NCR300注射液”获批进入I/II期临床试验，用于预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发。

北京航空航天大学空间生命科学学士、生物医学工程硕士，德国海因里希海涅杜塞尔多夫大学干细胞与再生医学专业博士。在干细胞领域深耕探索20年，致力于推动我国干细胞产业技术的发展事业。参与国家重点研发专项近十项，在Lancet子刊，Nature子刊杂志上发表SCI论文近20篇，已授权或公开发明专利20多项。目前担任天津医科大学双聘教授、沈阳药科大学亦弘商学院讲席教授、海河细胞生态实验室“揭榜挂帅”重大专项首席科学家、国家干细胞工程产品产业化基地首席研究员、Stem Cell Research&Therapy等杂志审稿人及《药学进展》等杂志编委等数十项社会及专业组织任职。入选天津 131 人才计划，3551光谷人才计划，首批 A 类天津绿卡获得者。

曾在中国科学院精准基因组医学重点实验室、中国科学院北京基因组研究所、华大基因先后学习工作10年；HDBioSciences辉源/药明康德18年药物研发工作经验；承担科技部、地方科委多项重大项目；完成十一五、十二五多项重大新药药物靶点发现及化合物筛选平台建设项目、863肿瘤标志物研究项目、国自然重点和面上科研项目；2015年度传染病专项首席科学家；国家和浙江、福建等省自然科学基金委员会评审专家；多个杂志的编委，发表SCI论文60余篇。

郭炜博士，神济昌华（北京）生物科技有限公司CSO及联合创始人，神济昌华主要从事针对肌萎缩侧索硬化症（ALS，渐冻症）等神经退行性疾病和罕见病的基因治疗药物研究和开发。郭博士本科毕业于南京大学，博士毕业于中科院上海神经科学研究所，清华大学博士后，曾先后在葛兰素史克（上海）医药研发有限公司以及清华大学从事药物研发工作。加入神济昌华之前任清华大学药学院副研究员，已在Cell Research和Nature communications等顶尖杂志作为通讯作者发表多篇重要学术论文，申请和授权十多项国际国内专利。郭炜博士还曾参与创建多家创新药企，并帮助建立初期研发管线，在神经系统疾病药物领域有丰富的研发经验。

科动生物联合创始人孔令洁博士，山东大学生物学学士，国科学院遗传学研究所硕士，美国北卡罗来纳州立大学生物化学博士，杜克大学Dr. Joseph Nevins实验室的博士后。曾在美国默沙东制药公司和美国应用干细胞公司担任研发总监和副总裁，博腾生物首席技术官和首席科学官等重要领导职位有超过20年的生物制药、基因治疗和细胞治疗经验。参与了默沙东多个药物包括 Januvia 和 Zontivity的研究开发，其中 Januvia 年销售额超过60亿美元。领导了多项基因治疗和细胞治疗的药物早期研发，包括推进两个基因治疗和细胞治疗的项目在美国分别进入临床I期和II期临床阶段。拥有20多项基因治疗的相关专利。曾担任美国基因与细胞治疗学会基因编辑委员会理事。

刘彤日，牛津大学生命科学博士、北京大学生命科学学士、经济学双学 士;英国伦敦干细胞学会会员、英国基因和细胞疗法再生医学学会会员、 国际干细胞学会ISCT会员。

长期从事iPSC的基础研究、新药研发及转化工作，具有多年海外iPSC 干细胞领域研发及药物注册、公司运营及生物医学产业经验，曾主导多款 iPSC细胞产品的生产技术转化及GMP生产、临床前研究和临床方案设计。

2022年回国创办意胜生物，以全球细胞药物创新资源为平台，结合扎 实的国际法规和国际注册经验，努力迅速推进核心产品的产业转化和临床 工作，并致力于沟通中外生物医药产业资源，积极推进iPSC领域国际药品 合规性和注册申报领域的国际交流，努力为我国细胞治疗产业国际化贡献 力量。获得2023年北京市大兴区“新国门”领军人才称号。

张恒辉博士，MD/Ph.D 创始人、董事长兼首席执行官;免疫细胞治疗北京市工程研究中心主任。 

领导团队从早期细胞免疫治疗靶点的发现、验证，到过继免疫细胞治疗药物开发与商业化，目前有多条候选药物与免疫诊断研发管线处于临床前或临床注册阶段。

20+年领导肿瘤治疗型疫苗与细胞免疫治疗药物开发经验，领导了多项肿瘤免疫诊断产品的开发;曾领导北京大学肝癌治疗型疫苗的IND研究与1期临床试验。

担任NY-ESO-1b肝癌治疗型疫苗IND研究与产业转化的共同负责人，并完成成果转化。

开发国际首个肝癌治疗型疫苗，并主导完成I期临床试验。

参与开发并负责多项细胞免疫治疗I/II期临床试验。

领导开发国内首个III类肠癌NGS伴随诊断试剂盒，多标病理免疫诊断试剂盒。

发表50+篇高水平同行评议医学和科学论文，IF 450+。

20+专利/申请，覆盖美国、中国和其他地获得国内首个肝癌治疗型疫苗临床IND批件。

负责多项“十一五”、“十二五”“十三五”科技重大专项肿瘤个体化疫苗及细胞免疫治疗药物开发，“十四五”诊疗装备开发，多次受邀为CDE专家授课。

中国科学院武汉物理与数学研究所博士，曾任中国科学院武汉物理与数学研究所（现更名：中科院精密测量与技术创新研究院）副研究员。2005-2013年于中国科学院武汉病毒研究所及武汉物理与数学研究所从事神经生物学及工具病毒学研究。在病毒、基因治疗载体、神经科学研究领域深耕近15年。主持多项自然科学基因面上项目，2014年获得光谷3551创业人才项目支持，已发表论文8篇，申请专利30余项。 何博士2014年创立武汉枢密脑科学技术有限公司，主领病毒载体工具研发，涵盖AAV、慢病毒、腺病毒、溶瘤病毒、神经示踪病毒等。经过多年沉淀，带领团队建成了拥有自主知识产权、全球领先的AAV载体研发和制备平台。2022年成立集团公司劲帆医药，GMP级别CDMO工厂建设已竣工，预计2023年12月份正式投产运行（含5条病毒载体生产线及1条灌装线）。劲帆医药致力于AAV基因治疗药物开发、药效评价、工艺开发、GMP生产全产业链布局，提供一站式基因治疗CRO/CDMO服务。

田瑞，博士毕业于中山大学，长期围绕“基因编辑与基因治疗”开展了系列研究。主持国家自然科学基因青年项目1项、博士后创新人才支持计划1项（简称“博新计划”，每年全国仅400人入选）、博士后面上基金2项、广东省自然青年基金1项、青年教师特色创新项目1项，作为项目骨干参加了国家科技重大专项传染病防治专项“人乳头瘤病毒靶向治疗新技术研发”以及国家重点研发计划“国家高性能计算环境领域应用平台及服务体系研究与构建”等项目。近5年在Nuclear Acids Research、Med、Nature Communications、Brief Bioinform、Clin Transl Med等国际知名杂志发表SCI论文17篇，其中第一作者/通讯作者文章8篇，影响因子>10分的5篇。近年来专注于科研成果的临床转化，包括研发高通量体内外脱靶检测新技术以及开发具有自主知识产权的新型CRISPR。

2010年硕士毕业于扬州大学。药物非临床安全性评价研究经验10+，通过中国毒理学家资格认证（DCST）。主要负责的非临床安全性评价研究项目包括疫苗、代谢类药物、ADC药物、细胞治疗药物、溶瘤病毒、特殊给药途径项目（经皮给药、关节腔注射、膀胱灌注给药等）等。在十几年的工作时间里，完成了数百个项目的安评研究，多个药物通过了中国国家药品监督管理局（NMPA）及美国食品药品监督管理局（FDA）的审批进入临床研究。熟悉各国GLP法规及指导原则，包括 FDA、OECD、EMEA 和 NMPA。