2020 DIA药物信息年会暨展览会
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ICH_ 临床试验中的估计目标与敏感性分析
ICH_M8 CTD/eCTD申报中的药政运营管理
ICH_E6/E8: Central Monitoring
ICH_符合ICH-GCP要求的 数据和数据标准规范管理
Pre-con_真实世界数据如何用于支持注册
Pre-con_临床试验外部数据管理
Pre-con_适应性设计与 富集设计
Pre-con_中国药物创新研发领导力论坛
Pre-con_“创新视界” 眼科论坛
Pre-con_临床试验中的随机化与药品管理
Pre-con_工业界漫谈ICH Q5更新进展
Pre-con_思拓凡中国
0101_数字技术推进药品开发和患者可及性
0102_基于风险的药物注册核查
0103_合规与创新： 精准治疗药物与伴随诊断同步申报和临床试验的探索与发展
0104-1_国外监管热点话题: 药物短缺、药物模型开发、数字 生物标志物和数字终点
0104-2_全球药典协调这是可以实现吗？
0105_生命周期注册变更管理
0106_加快上市注册路径：如何避免“欲速不达”？
0201_肿瘤药物临床试验阴性结果的案例分析和启示
0202_免疫肿瘤的新技术和新靶点
0203_肿瘤免疫联合治疗策略
0205_新研发生态环境下的肿瘤患者诊疗路径 第一部分
0206_新研发生态环境下的肿瘤患者诊疗路径 第二部分
0301_临床研究中心执行新模式
0302_临床研究中心项目执行运营的优化
0303_远程临床试验：从锦上添花到雪中送炭
0304_突发公共卫生事件下的受试者保护工作
0305-1_机构临床试验的质量管理
0305-2_临床合规管理及数据保护
0306-1_科技助力临床试验质量管理
0306-2_新常态下项目运营管理方 法：PM如何利用有限资源达成目标
0401_依据风险的跨部门数据管理
0402_数据仓库与数据湖
0403_设计寓于质量的数据管理
0404_e-Source 与Digital Data的管理
0405_真实世界数据的收集管理与研究应用
0406_临床试验数据递交的规范和实践
0501_RWE设计与实例
0502_药物研发审评中的获益风险分析
0503_罕见病药物研发中的统计考量
0504_早期适应性试验设计
0505_药物研发中关键节点的决策
0601_生物类似药开发
0602_抗体药物的工艺开发和工业验证
0605_基因/细胞治疗的新技术
0606_基因/细胞产品的注册法规环境
0701_生物药GMP监 管与实施的全球化实践 第一部分
0702_生物药GMP监管与实施的全球化实践 第二部分
0801_申报医学撰写全流程 — 从IND到 NDA （临床文件）
0802_新时代环境下医学撰写的发展
0803_卓越产品上市中的医学驱动力
0804_上市后生命周期管理与证据产生
0805_创新型医学教育
0901_临床研发计划安全性部分考量
0902_肿瘤免疫安全评估的挑战
0903_中国MAH制度下如何履行药物警戒的责任第一部分
0904_中国MAH制度下如何履行药物警戒的 责任第二部分
0905_RSI撰写和沟通：从IB到产品说明书
1001_罕见病的政策法规
1002_罕见病的研发与投资
1101_DIA数字健康社区特别论坛一 “智领未来” 数字医疗创新解决方案
1102_DIA数字健康社区特别论坛二 临床试验新技术与监管
1103_eSource
1104_区块链和计算医学在临床研究中的应用
1105_远程智能临床试验
1106_数字化技术在临床试验中的应用
1201_源头创新与新冠
1202_肝病创新疗法 的发展
1203_临床研究与资源对接
1204_新技术/研发 秘密保护及 专利布局
1205_投资与生态 环境
1301_中国药物早期研发的宏观现状及痛点
1302_“小研究，大影响” 类药物研发特殊性下的优势及劣势案例讨论
1303_小核酸药物 （siRNA）和抗 体偶联药物 （ADCs）的早期 研发 策略 -1
1304_小核酸药物（siRNA）和抗体偶联药物（ADCs）的早期研发策略 - 2
1403_中国医药研发 2.0 时代 - 未来研发人才的能力与职业发展
1405_COVID-19疫情特别分会场第一部分：复盘全球大流行疫情下新冠药物的研发
1406_COVID-19疫情特别分会场第二部分：新冠疫苗及抗体研发策略及早期临床试验设计要点开发
1503-1_USP-China 美国药典
1503-2_百试达
1504-1_斯丹姆赛尔
1504-2_药明康德
1505_至本医药
1506-1_北京春天医药科技发展有限 公司
1506-2_希麦迪
1506-3_普瑞盛 （北京）医药 科技开发 有限公司
人类遗传资源管理专题论坛
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TransCelerate特别讨论
TEST-chumin
中国法规专题会场
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