中国生物产业大会

关于恳请出席疫苗质量安全论坛暨

第十二届中国生物产业大会分论坛的函

尊敬的专家：

2018年11月11日国家市场监督管理总局发布了《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》。旨在用最严谨的标准、最严格的监管、最严历的处罚、最严肃的问责加强疫苗监管，从研制、生产、流通、预防接种各个环节对疫苗实行最严格的管理制度。

短短三四十年间，中国疫苗产业发展迅速，疫苗研发早已走在世界前列，高速的发展势必容易忽视诸多不完善，长春长生疫苗事件更暴露了不容忽视的质量、安全与流通等诸多问题，给行业敲响了深刻警钟。“疫苗关系人民群众健康，关系公共卫生安全和国家安全。”如何建议完善的临床试验审评机制？如何优化生产工艺、提高质量控制标准？ 如何实现疫苗冷链全程质量保证与追溯？

作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，疫苗质量安全论坛定于2019年6月10-11日在广州召开，“安全”将成为本次论坛的主旋律。论坛将邀请30余位国内外疫苗领域专家学者、疫苗企业高管、监管部门领导等，嘉宾涵盖疫苗行业链上下游，围绕法规监管、安全审评、生产工艺、冷链流通进行广泛而深入的技术与标准探讨。期待国产疫苗能够扛起信任大旗，用安全与科学的创新重塑国产疫苗信心！

恳请拨冗出席，感谢您长期给予的大力支持！