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2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望

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2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望

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活动日程
2024-05-30
2024-05-30
13:10-13:35

签到交流

2024-05-30
13:35-13:40

主持开场

2024-05-30
13:40-14:00

《ADC领域研发竞争格局与趋势》

嘉宾
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
黄嘉诚
医药魔方高级咨询顾问
2024-05-30
14:00-14:30

《基于 LC-MS 的抗体偶联药物(ADC)的生物分析策略》

2024-05-30
14:30-15:10

《研究者视角:ADC药物研发现状及问题》

嘉宾
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
薛俊丽副教授
东方医院I期临床研究中心副主任
2024-05-30
15:10-15:25

茶歇

2024-05-30
15:25-16:00

《ADC药物非临床研究注册申报关注点》

嘉宾
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
张思明
注册经理
2024-05-30
16:00-16:40

《ADC药品的质量控制要点 》

嘉宾
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
刘洋
高级GMP咨询师
2024-05-30
16:40-16:55

二三等抽奖

2024-05-30
16:55-17:35

圆桌讨论: 预见中国ADC研发与海外商业化

主持人
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
陈莲
方达中国副总裁
嘉宾
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
薛俊丽副教授
东方医院I期临床研究中心副主任
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
相小强教授
复旦大学药学院临床药学与药事管理系主任
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
朱琪
执行董事
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
张雪峰
创始人&CEO
2024-05-30
17:35-17:40

一等奖抽奖

签到交流

主持开场

《ADC领域研发竞争格局与趋势》

2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
黄嘉诚
医药魔方高级咨询顾问

黄嘉诚先生负责及参与多种类型的医药咨询项目,包括医药行业政策解读与影响分析、创新药产品筛选和产品线规划等,对创新药评估与筛选具有丰富经验,同时对于ADC、双抗、细胞疗法等技术有深入研究。

《基于 LC-MS 的抗体偶联药物(ADC)的生物分析策略》

《研究者视角:ADC药物研发现状及问题》

2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
薛俊丽副教授
东方医院I期临床研究中心副主任

同济大学附属东方医院I期临床研究中心副主任

国家卫健委能力建设和继续教育肿瘤专家委员会 委员兼秘书

中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专业委员会 秘书长

中国临床肿瘤学会(CSCO)青年委员会 常委兼秘书长

中国临床肿瘤学会(CSCO)药物安全管理专家委员会 常委兼秘书

中国临床肿瘤学会(CSCO)患者教育专家委员会 常委

中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫治疗专家委员会 常委

中国临床肿瘤学会(CSCO)智慧医疗专家委员会 委员

中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员 委员

人体健康科技促进会胃肠肿瘤学分会 常委

《肿瘤学杂志》 青年编委

《肿瘤综合治疗电子杂志》 编委

留学美国综合排名第一的Mayo Clinic

获上海市卫生系统青年医学人才最高荣誉“银蛇奖”,获上海市“医苑新星”青年医学人才培养资助计划,入选浦东新区“优秀学科带头人”

主持国家自然科学基金3项,科技部重大慢性重大慢性非传染性疾病防控研究课题骨干

东方朝阳人才计划、东方旭日人才计划

茶歇

《ADC药物非临床研究注册申报关注点》

2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
张思明
注册经理
拥有近7年药品研发及注册经验,在非临床安全性评价和生物制品注册申报方面经验丰富,深谙非临床及注册相关法规和指导原则。熟知NMPA,FDA等药监机构药品注册申报要求,已完成三十多项创新药注册申报,沟通交流申请、ODD申请等项目并顺利获批。产品类型涵盖包括细胞产品(干细胞、CAR-T/CAR-NK等)、基因治疗产品(腺病毒,腺相关病毒,溶瘤病毒等)、抗体类(片段、单抗、双抗、多抗、ADC等),融合蛋白、疫苗(预防&治疗)、活菌制剂等品种。

《ADC药品的质量控制要点 》

2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
刘洋
高级GMP咨询师
北京康利华咨询服务有限公司,高级GMP咨询师,执业药师, 精通研发实验室质量管理、药厂GMP、研发质量体系、生物药及化学药品分析技术。具有10余年化学药及生物药研发和质量管理工作经验。组织完成3个化学药品和多个生物制品IND、BLA中美双报项目工作。组织并完成多个研发机构质量体系的建设。参与并完成多个化药注射剂、生物制剂、疫苗、无菌制剂等产品中美欧多国GMP合规性咨询服务。

二三等抽奖

圆桌讨论: 预见中国ADC研发与海外商业化

2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
薛俊丽副教授
东方医院I期临床研究中心副主任

同济大学附属东方医院I期临床研究中心副主任

国家卫健委能力建设和继续教育肿瘤专家委员会 委员兼秘书

中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专业委员会 秘书长

中国临床肿瘤学会(CSCO)青年委员会 常委兼秘书长

中国临床肿瘤学会(CSCO)药物安全管理专家委员会 常委兼秘书

中国临床肿瘤学会(CSCO)患者教育专家委员会 常委

中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫治疗专家委员会 常委

中国临床肿瘤学会(CSCO)智慧医疗专家委员会 委员

中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员 委员

人体健康科技促进会胃肠肿瘤学分会 常委

《肿瘤学杂志》 青年编委

《肿瘤综合治疗电子杂志》 编委

留学美国综合排名第一的Mayo Clinic

获上海市卫生系统青年医学人才最高荣誉“银蛇奖”,获上海市“医苑新星”青年医学人才培养资助计划,入选浦东新区“优秀学科带头人”

主持国家自然科学基金3项,科技部重大慢性重大慢性非传染性疾病防控研究课题骨干

东方朝阳人才计划、东方旭日人才计划

2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
相小强教授
复旦大学药学院临床药学与药事管理系主任

教授,博士生导师,临床药理学博士。复旦大学药学院临床药学与药事管理系主任,上海市定量药理学专业技术平台PI。主要研究方向为定量药理学和药物基因组学。担任中国药理学会定量药理专委会常务委员、药物代谢专委会委员、表观遗传药理专委会委员和上海药理学会药物代谢专委会副主任委员、临床药理专委会委员等。主持国家自然科学基金项目3项和省部级基金项目5项。发表SCI论文85篇和中文核心期刊论文25篇,已授权专利2项和软著5项,主编和参编中英文专著6本,担任 《药学学报》、《药物不良反应杂志》和《中国临床药学杂志》等志编委。参与编写多项CDE指导原则和中国专家共识。

2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
朱琪
执行董事
2024 预见中国ADC:大热之后,中国ADC的近况与远望
张雪峰
创始人&CEO

一等奖抽奖

活动嘉宾
  • 东方医院I期临床研究中心副主任薛俊丽副教授
    薛俊丽副教授
    东方医院I期临床研究中心副主任

    同济大学附属东方医院I期临床研究中心副主任

    国家卫健委能力建设和继续教育肿瘤专家委员会 委员兼秘书

    中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专业委员会 秘书长

    中国临床肿瘤学会(CSCO)青年委员会 常委兼秘书长

    中国临床肿瘤学会(CSCO)药物安全管理专家委员会 常委兼秘书

    中国临床肿瘤学会(CSCO)患者教育专家委员会 常委

    中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫治疗专家委员会 常委

    中国临床肿瘤学会(CSCO)智慧医疗专家委员会 委员

    中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员 委员

    人体健康科技促进会胃肠肿瘤学分会 常委

    《肿瘤学杂志》 青年编委

    《肿瘤综合治疗电子杂志》 编委

    留学美国综合排名第一的Mayo Clinic

    获上海市卫生系统青年医学人才最高荣誉“银蛇奖”,获上海市“医苑新星”青年医学人才培养资助计划,入选浦东新区“优秀学科带头人”

    主持国家自然科学基金3项,科技部重大慢性重大慢性非传染性疾病防控研究课题骨干

    东方朝阳人才计划、东方旭日人才计划

  • 复旦大学药学院临床药学与药事管理系主任相小强教授
    相小强教授
    复旦大学药学院临床药学与药事管理系主任

    教授,博士生导师,临床药理学博士。复旦大学药学院临床药学与药事管理系主任,上海市定量药理学专业技术平台PI。主要研究方向为定量药理学和药物基因组学。担任中国药理学会定量药理专委会常务委员、药物代谢专委会委员、表观遗传药理专委会委员和上海药理学会药物代谢专委会副主任委员、临床药理专委会委员等。主持国家自然科学基金项目3项和省部级基金项目5项。发表SCI论文85篇和中文核心期刊论文25篇,已授权专利2项和软著5项,主编和参编中英文专著6本,担任 《药学学报》、《药物不良反应杂志》和《中国临床药学杂志》等志编委。参与编写多项CDE指导原则和中国专家共识。

  • 执行董事朱琪
    朱琪
    泰珑投资 执行董事
  • 创始人&CEO张雪峰
    张雪峰
    迦进生物 创始人&CEO
  • 方达中国副总裁陈莲
    陈莲
    方达中国副总裁
  • 高级GMP咨询师刘洋
    刘洋
    康利华 高级GMP咨询师
    北京康利华咨询服务有限公司,高级GMP咨询师,执业药师, 精通研发实验室质量管理、药厂GMP、研发质量体系、生物药及化学药品分析技术。具有10余年化学药及生物药研发和质量管理工作经验。组织完成3个化学药品和多个生物制品IND、BLA中美双报项目工作。组织并完成多个研发机构质量体系的建设。参与并完成多个化药注射剂、生物制剂、疫苗、无菌制剂等产品中美欧多国GMP合规性咨询服务。
  • 注册经理张思明
    张思明
    泰格医药 注册经理
    拥有近7年药品研发及注册经验,在非临床安全性评价和生物制品注册申报方面经验丰富,深谙非临床及注册相关法规和指导原则。熟知NMPA,FDA等药监机构药品注册申报要求,已完成三十多项创新药注册申报,沟通交流申请、ODD申请等项目并顺利获批。产品类型涵盖包括细胞产品(干细胞、CAR-T/CAR-NK等)、基因治疗产品(腺病毒,腺相关病毒,溶瘤病毒等)、抗体类(片段、单抗、双抗、多抗、ADC等),融合蛋白、疫苗(预防&治疗)、活菌制剂等品种。
  • 医药魔方高级咨询顾问黄嘉诚
    黄嘉诚
    医药魔方高级咨询顾问

    黄嘉诚先生负责及参与多种类型的医药咨询项目,包括医药行业政策解读与影响分析、创新药产品筛选和产品线规划等,对创新药评估与筛选具有丰富经验,同时对于ADC、双抗、细胞疗法等技术有深入研究。

  • 活动主办方