第二十三届中国生物制品大会 THE 23rd CHINA BIOLOGICAL PRODUCTS ANNUAL CONFERENCE

致辞

钟南山

中国工程院院士/主任

中国工程院院士，“共和国勋章”获得者。钟南山院士是我国支气管哮喘、慢性咳嗽、COPD、重大呼吸道传染性疾病防治的领军人物。先后主持国家973、863、“十五”“十一五”“十二五”科技攻关、国家自然科学基金重大项目、WHO/GOLD 委员会全球协作课题等重大课题十余项。荣获新中国最美奋斗者，改革先锋（公共卫生事件应急体系建设的重要推动者），创新争先团队奖，共和国勋章者等数十项荣誉。

张辉

副院长

中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，中国药品检验总所）副院长（副主任、副所长）。

赵炳祥

董事、总裁

中国医药集团有限公司董事、总裁

邵静波

副主任

广州市开发区管委会副主任

开发区宣传推介

文日煜

副局长

广州市开发区投资促进局副局长

生物制品智能制造装备创新

徐涛

中国工程院院士/副主任

中国科学院院士、发展中国家科学院院士，中国农工民主党中央副主席，广州实验室副主任，长江学者、国家杰出青年基金、万人计划获得者。主要从事超分辨成像技术和超灵敏检测研究，在Cell、Cell Metabolism、Nature Cell Biology、Nature Methods、等杂志上发表多篇有影响力的研究论文。在超分辨成像技术方面的成果入选2021年度中国生命科学十大进展。在透射电镜研究方面突破“卡脖子”技术，领衔研制拥有自主知识产权的首台国产场发射透射电子显微镜。先后承担国家自然基金委重点项目以及科技部“973”等多项项目。2012年和2020年先后承担基金委国家重大科研仪器研制项目。曾获国家自然科学二等奖、何梁何利科学与技术进步奖、谈家桢生命科学创新奖、全国创新争先奖等。

基于腺病毒为载体的基因治疗

马丁

中国工程院院士/妇产科学系主任

教授，主任医师，中国工程院院士，华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科学系主任。兼任中华医学会妇科肿瘤学分会荣誉主任委员、国家妇产科重点学科主任、国家妇产疾病临床研究中心主任、湖北省医学会副会长、中国医疗保健国际交流促进会常务理事等。长期从事临床医疗工作，擅长妇科肿瘤及普通妇科疾病的诊断和治疗，精于妇科手术、腔镜及机器人手术。主持制定我国妇科肿瘤临床诊疗标准/指南/共识8部，主编全国医学生八年制教材《妇产科学》、医学生英文医学教材《妇产科学》和《常见妇科恶性肿瘤诊治指南》（第五版）。曾以第一完成人获国家科技进步二等奖、中华医学科技奖二等奖、教育部自然科学一等奖及湖北省科技进步一等奖等荣誉。

细胞治疗的合成免疫学战略

田志刚

中国工程院院士/免疫学研究所所长

中国工程院院士、欧洲科学院院士，现任中国科学技术大学学术委员会副主任、免疫学研究所所长、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室主任，生物医学与健康安徽省实验室主任，合肥综合性国家科学中心大健康研究院院长。历任山东省医学科学院基础医学所所长，山东肿瘤生物治疗研究中心主任，中国科学技术大学生命科学学院院长。兼任国际免疫学联盟(IUIS)执委，中国免疫学会监事长。曾任中国免疫学会理事长。主要研究方向为NK细胞与免疫治疗。为国家杰出青年科学基金获得者、国家基金委创新群体负责人、国家科技部重大专项项目负责人、国家重大研究计划项目首席科学家等。2008和2019年分获国家自然科学二等奖、2011年获国家科技进步二等奖。

后新冠背景下我国疫苗发展趋势

王军志

中国工程院院士/学术委员会主任委员

博士，博士生导师。中国食品药品检定研究院学术委员会主任委员，生物制品检定首席专家，一级研究员。WHO生物制品标准化和评价合作中心主任，WHO生物制品标准化专家委员会委员。从事生物药质量评价关键技术研究，其建立的多项技术方法和标准纳入《中国药典》和国际技术指南。在重大突发传染病防控、国家生物制品批签发、国家疫苗监管体系建设及药品监管决策中均发挥了重要的技术支撑作用。为保障公众用药安全、促进创新生物药成果转化及参与国际竞争发挥了重要作用。以第一或通讯作者在NEJM，Lancet，Nature，Science等杂志发表SCI论文120余篇，获国家科技进步二等奖3项、国家技术发明二等奖1项。先后获得白求恩奖章、全国优秀科技工作者、中国药学发展奖创新药物奖特别贡献奖、首届全国创新争先奖等荣誉。

新型抗体的工艺开发与生产的挑战及解决方案

疫苗质量研究研讨会

赛默飞创新加速日—大湾区站·CGT药物创新开发论坛

主持

李长贵

研究员/生物制品检定所副所长

博士，毕业于第四军医大学，现任中国食品药品检定研究院生物制品检定所副所长。长期从事病毒性疫苗，包括麻风腮疫苗、流感疫苗、脊灰疫苗的检定和科研工作, 每年签发疫苗超过1亿剂次, 相关科研工作先后在甲流疫情防控、麻疹疫苗强化免疫、新疆脊灰输入事件以及脊灰疫苗免疫策略转换中发挥了关键作用。曾获得北京市科学技术一等奖两项，国家科技进步奖二等奖一项，2015年被中共中央和国务院授予“全国先进工作者”的称号。

我国疫苗批签发能力建设工作进展

张辉

副院长

中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，中国药品检验总所）副院长（副主任、副所长）。

呼吸道合胞病毒疫苗研发进展

王佑春

教授/执行所长

博士生导师，现任中国医学科学院医学生物学研究所执行所长，学部委员。兼任WHO生物制品标准化委员会委员、中华医学会微生物和免疫学委员会副主任委员、中国药学会生化和生物技术药专业委员会副主任委员、药典委员会疫苗专业委员会主任委员。曾任中华医学会病毒学专业委员会主任委员。长期从事医学病毒学的流行病学、分子生物学以及相关产品的研发和质量控制方法研究。近来主要从事疫苗研发和评价工作。以第一或通讯作者发表论文350余篇，其中发表在Cell, Nature, Science, Cell Host & Microbes，J Hepatol 等SCI杂志上150余篇。以第一完成人获得国家科技进步二等奖1项、北京市科学技术一等奖2项、中华医学科技一等奖和中华预防医学会一等奖各1项、第十八届吴杨药学奖。

基于MOSAIC抗原设计的流感广谱疫苗研究进展

舒跃龙

研究员/所长

博士，现任中国医学科学院北京协和医学院长聘教授、中国医学科学院病原生物学研究所所长、中国医学科学院学部委员、中华医学会医学病毒学分会委员和亚太流感控制联盟主席。曾任中国疾控中心国家流感中心主任、中山大学公共卫生学院（深圳）创始院长和世界卫生组织流感参比和研究合作中心主任。曾获国家杰出青年科学基金和中国青年科技奖获得者，国家高层次人才特殊支持计划获得者，全国创新争先奖获得者，入选 “2014年度十大科技创新人物”和美国微生物科学院院士荣誉。舒跃龙教授长期聚焦流感防控研究，以第一/通讯（含共同）在Science、Nature、NEJM、Lancet等学术期刊发表论文130余篇。相关研究成果入选2013年度中国科学十大进展，2017年获国家科技进步特等奖。

B 细胞免疫记忆与未来疫苗

祁海

教授/医学院常务副主任

博士，毕业于美国德克萨斯州加尔韦斯顿医学院，现任清华大学终身教授、医学院常务副主任。曾于美国国立卫生研究院传染病与变态反应病研究所从事研究工作。长期研究 B 细胞免疫应答与长效免疫记忆，在滤泡辅助T细胞发育与功能、抗体亲和力成熟机制、长寿浆细胞鉴定、脑-脾轴神经免疫调控等方面做出过一系列原创发现。为教育部长江特聘教授，国家杰出青年基金获得者，HHMI-Gates国际学者，新基石研究员。曾获得谈家桢生命科学创新奖、树兰医学青年学者奖教育部高等学校科学研究优秀成果奖、美国免疫学会研究者奖等荣誉。

手足口病相关肠道病毒小鼠体内免疫原性、持久性及效力评估

申硕

研究员/首席科学家

博士，现任武汉生物制品研究所有限责任公司首席科学家，兼任武汉生物制品研究所博士后、博士和硕士生导师。主要从事冠状病毒、肠道病毒、轮状病毒和诺如病毒疫苗研究及分子流行病学、病原学、免疫学基础研究及疫苗、诊断和鉴别试剂研究。在基础研究和重组病毒疫苗、病毒性载体疫苗、重组蛋白和重组病毒样颗粒疫苗等研究中发表论文133篇，获得授权国际专利6项，国内专利10项。2021年，获得中国政府颁发的外国专家“友谊奖”。

茶歇

主持

李秀玲

研究员/总经理

现任上海生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理。主要从事病毒性疫苗研究与开发工作。“十一五”、“十二五”、“十三五”期间先后主持完成多项重大科研项目的研制，获临床试验批件3项、新药证书2项、发明专利4项。在国内外学术期刊上发表论文80余篇。

遗传修饰动物模型与新型疫苗体内效力评价

范昌发

研究员/模式动物研究室主任

博士，现任中国食品药品检定研究院模式动物研究室主任，中国人民政治协商会议北京市大兴区第六届政协委员。从事模式动物研究。构建全球首个人源化新冠小鼠模型hACE2-KI，自主建立具有我国自主知识产权的致癌性小鼠模型KI.C57-ras V2.0。研究工作被英国The Economist、美国Cell Press媒体关注。发表各类学术论文100余篇，包括Science、Cell Host & Microbe等杂志；授权专利11项；主持或参加国自然基金、国家传染病重大专项、国家病原学专项、前沿关键技术课题等项目或课题。曾获北京市科学技术进步奖一、二等奖各1项；科技部“全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进个人”荣誉。

HRSV疾病负担和免疫预防研究进展

张燕

研究员/麻疹室主任

博士生导师，现任中国疾病预防控制中心病毒病所麻疹室主任、WHO西太区麻疹风疹参比实验室/国家麻疹风疹参比实验室主任。兼任第一届国家疾病预防控制标准委员会传染病标准专业委员会委员、中国疫苗行业协会标准化工作委员会副主任委员、中华预防医学会疫苗与免疫分会委员、《中国预防医学杂志》常务编委、《病毒学报》等期刊编委。主要从事呼吸道病毒的疾病控制、病毒监测、实验室诊断、疫苗研发以及免疫策略等相关研究。于国内外核心期刊共发表中英文文章百余篇；牵头/参加制定/修订行业/团体标准多项；荣获八项省部级成果；主持/承担多项国家自然基金项目、国家重大传染病防治重大专项和WHO国际合作课题。

一种RSV疫苗抗原结构稳定的新策略

李启明

研究员/院长

博士，中国药典委员会委员，现任国药中生研究院（新型疫苗国家工程研究中心）院长。兼任《中华微生物学和免疫学杂志》总编、北京微生物学会理事长、中华预防医学会生物制品分会副主任委员、中国疫苗行业协会疫苗基础研究专委会副主任委员。主要从事免疫相关疾病的疫苗与药物开发，利用超算和计算结构生物学设计新型疫苗和药物。已主持完成多个国家级项目和创新性疫苗的开发。在中华微生物学和免疫学、中国生物制品学、Nat Commun、STTT、Cell Discov、eLife、npj Vaccines、JVI等国内外期刊发表论文近50篇，发明专利授权26项。

人肺炎病毒广谱抗体药物开发与疫苗设计

王祥喜

研究员/生物大分子全国重点实验室副主任

博士，现任中国科学院生物物理研究所研究员，生物大分子全国重点实验室副主任。为病毒结构疫苗学领域科学家，国家杰出青年基金获得者。曾获中国青年科技奖、中科院青年科学家奖、谈家桢生命科学创新奖、钟南山生命医学科技创新奖、第六届转化医学奖等荣誉。其部分研究成果被评选为“2022年中国科学十大进展”、“2019年中国科学十大进展”、“2019年中国科技十大新闻”、“2018年中国生命科学十大进展”等。

主持

张英起

教授

博士，现任中国人民解放军空军军医大学药学系教授、消化系肿瘤防治国家重点实验室PI，兼任军队生物技术专业委员会副主任委员，中国药学会生化与生物技术专业委员会委员，陕西省生化与分子生物学学会理事长。科研方向为生物工程药物研发。承担国家新药创制科技重大专项、军队后勤卫生重大重点项目、国家自然科学基金等20余项。获国家一类新药证书1项，国家科技进步二等奖1项，陕西省科学技术一等奖2项，授权国家发明专利32项，以通讯作者发表科研论文100余篇。

生物药监管科学研究进展

王兰

研究员/全重办副主任

博士，博士后合作导师，现任中检院药品监管科学全国重点实验室综合办公室副主任（主持工作）。兼任EDQM单克隆抗体工作组专家、第十二届药典委员会委员、国家新药咨询委员、国家级药品生产检查员、中国药学会第二十五届理事会理事，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会副主任委员等。主要从事生物技术产品的质量研究与控制。主持和参加了20多项国家和省部级科研课题，部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》三部；发表通讯作者和第一作者论文120余篇，其中SCI文章38篇，参编著作6部。

慢性丁肝的抗体治疗

李文辉

研究员

博士，毕业于中国协和医科大学，现任北京生命科学研究所、清华大学生物医学交叉研究院研究员。在哈佛大学医学院做博士后期间揭示了重症急性呼吸综合征（SARS）病毒通过血管紧张素转换酶2(ACE2)受体感染人类。后带领研究团队在北京生命科学研究所发现乙型和丁型肝炎病毒感染人的受体为钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白（NTCP）。凭借在乙肝基础研究方面的杰出贡献，荣获2021年“巴鲁克•布隆伯格奖”，2022年8月获得未来科技大奖。

重组凝血因子类药物的药学开发：重组人凝血FIII因子和FVIIa因子

赵伟

正高级工程师/生命科学技术研究中心副总经理

中国电子系统工程第四建设有限公司生命科学技术研究中心副总经理。兼任洁净受控环境与实验室专委会委员、中国勘察设计协会专家、中国医药工程设计协会专家、中国工程建设标准化协会专家、绿色厂务专委会常委、华大基因企业专家。主要研究领域为单抗、CAR-T、血液制品、疫苗等制剂。参编多部国家及行业节能标准如《洁净室节能评价标准》、《生物安全建筑节能技术规程》，参与十三五国家重点节能科研课题，多次获省部级科技进步奖，拥有20项国家专利（含发明专利）。在国家核心期刊发表多篇论文并获奖，倡导生物制药精益化设计、模块化组建、机械化安装、节能化运行、智能化生产的医药工程2.0体系。

VASN作为潜在肿瘤新生物标志物及药物治疗靶标的研究

邵宁生

研究员

博士生导师，现任军事科学院军事医学研究院军事认知与脑科学研究所研究员，兼任中国生物化学与分子生物学会RNA专业分会委员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员，并同时担任“生物化学与生物物理进展”、“中国生物化学与分子生物学报”、“中国实验血液学杂志”、“医学分子生物学杂志”等杂志编委。主要研究方向为小核酸生物学功能研究。课题组近年来的主要研究工作包括：(1) miRNA结构与功能研究；(2) 核酸适配体筛选技术研究与应用。

全新内源微肽发现进展

徐寒梅

教授

博士，现任中国药科大学二级教授（博导）、省级工程中心主任、国家药典委委员。研究领域为多肽药物研发、全新微肽发现及机制研究、长链非编码RNA与疾病关系的分子机制。发表学术论文213篇，获授权80项国内外发明专利，转化多个多肽新药及相关专利。主持国家重大专项、863计划、国家自然科学基金、重大横向等课题30余项。曾获教育部技术发明奖一等奖，江苏省科学技术奖一等奖等多项奖励，及科技部创新创业人才，国家级人才项目入选专家荣誉。

茶歇

主持

邵宁生

研究员

博士生导师，现任军事科学院军事医学研究院军事认知与脑科学研究所研究员，兼任中国生物化学与分子生物学会RNA专业分会委员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员，并同时担任“生物化学与生物物理进展”、“中国生物化学与分子生物学报”、“中国实验血液学杂志”、“医学分子生物学杂志”等杂志编委。主要研究方向为小核酸生物学功能研究。课题组近年来的主要研究工作包括：(1) miRNA结构与功能研究；(2) 核酸适配体筛选技术研究与应用。

高效的治疗性重组蛋白平台国产化策略

宋翠灵

高级应用总监

百林科医药科技（上海）有限公司高级应用总监。长期从事于生物药工艺研究与开发，职位涉及疫苗研发、药物评价、售前技术支持、产品管理、整体解决方案等，擅长疫苗、抗体，细胞治疗等领域下游工艺开发与设计。

我国第三代溶血栓新药的研发转化

杨琴

教授级高级工程师/董事长

现任石药集团明复乐药业（广州）有限公司董事长。曾在军事医学科学院从事科研工作，2000年创建明复乐公司。从事生物大分子新药研发三十余年，主持完成了国家“十五”重大科技专项、“十二五”重大新药创制项目等多项科研课题，主持并成功研究开发了第三代溶血栓新药---重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（明复乐，rhTNK-tPA）等多个基因重组蛋白药物。曾获得国务院特殊津贴专家和中国专利优秀奖（第一发明人）等荣誉称号。

靶向CXCL12+肿瘤相关内皮细胞增强肝癌免疫治疗效果

张英起

教授

博士，现任中国人民解放军空军军医大学药学系教授、消化系肿瘤防治国家重点实验室PI，兼任军队生物技术专业委员会副主任委员，中国药学会生化与生物技术专业委员会委员，陕西省生化与分子生物学学会理事长。科研方向为生物工程药物研发。承担国家新药创制科技重大专项、军队后勤卫生重大重点项目、国家自然科学基金等20余项。获国家一类新药证书1项，国家科技进步二等奖1项，陕西省科学技术一等奖2项，授权国家发明专利32项，以通讯作者发表科研论文100余篇。

On the journey of translating Immunobiology to Medicine

刘勇军

总裁

博士，毕业于英国伯明翰大学，并接受了博士后的训练，现任信达生物制药总裁。曾先后在先灵葆雅与DNAX研究中心从事研发工作。后任职于德州大学安德森癌症中心免疫系；相继出任贝勒研究所副总裁与首席科学家；Astrazeneca/MedImmune公司高级副总裁、全球研究部总裁；赛诺菲担任高级副总裁、全球研究部总裁。在Nature和Science等顶尖学术期刊上共发表超过260篇论文，总引用次数超过10万次。

主持

项春生

教授/首席科学家

博士，毕业于加拿大滑铁卢大学，现任浙江大学医学院附属第一医院/浙江生创干细胞临床研究中心主任，兼任国家干细胞临床研究专家委员会委员，浙江大学求是特聘教授。曾任美国陆军传染病医学研究院副研究员、美国UCLA生物芯片研究中心主任、美国NIH资深研究员等。主要从事生物技术和基因组学、干细胞和再生医学领域的基础及转化研究，发表多篇包括Nature Biotechnology, Nature Immunology, Nature Methods, Nucleic Acids Research, Diabetologia，BMC Genomics等期刊的学术论文。国家特聘专家，国家“973计划”首席科学家。

细胞治疗产品的生物学效力评价研究考量

孟淑芳

研究员/细胞资源保藏研究中心主任

博士，国家新药审评咨询专家、国家第十一届药典委员，国家及北京市干细胞临床研究委员会委员等。现任中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心主任, 主要从事生物制品的质量控制研究。近年来承担或参加了多项国家课题，涵盖了细胞基质、免疫细胞治疗、组织工程细胞及干细胞领域，重点研究细胞质量控制检测方法及质量标准。

高效开发抗癌新药捷径在何方

赵永祥

教授/主任

博士生导师，国际欧亚科学院院士，现任广西医科大学副校长，靶向肿瘤学国家重点实验室主任，长期从事肿瘤靶向诊治应用基础研究。主持或承担国家科技重大专项项目32项，创新性成果在Nature Biotechnology等国际一流杂志上发表高质量论文120余篇，国家发明专利68项，曾获国际学术奖1项、何梁何利基金科学与技术创新奖1项、作为第一完成人获中国抗癌协会科学技术一等奖1项、中国专利奖优秀奖1项、国家教育部自然科学一等奖1项、广西自然科学一等奖1项等。获得国务院政府特殊津贴专家、2022年何梁何利基金科学与技术创新奖、国家“万人计划”科技创新领军人才等荣誉。国家“创新人才推进计划”重点领域创新团队带头人，国家教育部“长江学者奖励计划”创新团队带头人。

基因编辑与细胞治疗：从基础到临床转化研究

刘明耀

教授/所长、董事长

博士，国家特聘教授、上海市调控生物学重点实验室主任、华东师范大学生命医学研究所所长、上海邦耀生物科技有限公司创始人兼董事长、国家重大科学研究计划（973 项目）首席科学家。曾任美国德克萨斯农工大学生命科学与技术研究所等三所高校终身正教授，博士生导师；华东师范大学生命科学学院院长；华师大-以色列海法大学科学与技术转化研究院院长；教育部科技委员会委员。先后建立华东师范大学生命医学研究所与上海市调控生物学重点实验室。作为首席科学家先后主持国家973和重大科学研究计划、国家自然科学基金重点项目、国家重大新药创制课题等，已在 Science、Nature等国际知名学术刊物上发表 SCI论文400多篇，论文引用4万多次，申请专利200多项，授权120多项。

脑胶质瘤的细胞免疫治疗

万涛

教授

博士，现任免疫与炎症全国重点实验室教授。兼任国家干细胞临床研究专家委员会委员、国家药监局药品审评专家、国家药监局医疗器械技术审评专家。主要从事肿瘤免疫与免疫治疗的研究，包括创新型肿瘤治疗性疫苗的研发、肿瘤免疫微环境的研究等。为国家十三五重点研发计划项目“恶性肿瘤免疫治疗关键技术研究”项目牵头人，国家十二五“863” 主题项目“细胞治疗关键技术及产品研发”和十一五“863”重点项目“重大疾病的细胞和免疫治疗”项目首席，参与我国多项细胞治疗监管政策和相关指南的制定和撰写。

临床价值导向的实体瘤CAR-T产品研发策略

钱程

首席科学家

重庆精准生物技术有限公司首席科学家。兼任重庆大学肿瘤医院精准医学研究中心主任、国家精准医学生物治疗国际联合研究中心主任、科技部重点研发计划首席科学家、中国医药质量管理协会精准生物治疗专委会主任委员、重庆市抗癌协会生物治疗专委会主任委员。长期致力于癌症发生的分子机制及免疫细胞治疗癌症的基础和临床应用研究以及产品的开发。在Journal of Clinical Oncology、Gastroenterology、Hepatology等SCI期刊上发表论文180余篇，总影响因子达1000, 他引20000余次。获得PCT国际发明专利10项。

茶歇

主持

马全刚

研发总监

博士，毕业于中国科学院上海生命科学研究院生物化学与分子生物学，现任湖州申科生物技术股份有限公司研发总监。在中科院学习和工作期间参与了中国科学院战略性先导科技专项，参加国家科技部重大项目研究；并以课题负责人身份获得国自然重大研究计划血管稳态与重构的调控课题资助。

细胞治疗产品制备新策略

杨永广

教授/转化医学研究院院长

博士，现任吉林大学唐敖庆学者卓越教授、第一医院转化医学研究院院长、器官再造与移植教育部重点实验室主任、人类疾病动物模型国家地方联合工程实验室主任、国家药品监督管理局疫苗与细胞治疗产品人源化动物模型评价重点实验室主任。兼任国家临床干细胞治疗指导专家、吉林省干细胞学会理事长、吉林大学学术委员会副主任。曾任哈佛大学医学院副教授和哥仑比亚大学医学院中心终身教授。主要研究领域包括移植免疫、肿瘤免疫、人源化动物模型。

生物制品外源病毒检测快速解决方案

马全刚

研发总监

博士，毕业于中国科学院上海生命科学研究院生物化学与分子生物学，现任湖州申科生物技术股份有限公司研发总监。在中科院学习和工作期间参与了中国科学院战略性先导科技专项，参加国家科技部重大项目研究；并以课题负责人身份获得国自然重大研究计划血管稳态与重构的调控课题资助。

Menstrual Blood-Derived Stem Cell: A Good Candidate for Cell Based Drug Development

项春生

教授/首席科学家

博士，毕业于加拿大滑铁卢大学，现任浙江大学医学院附属第一医院/浙江生创干细胞临床研究中心主任，兼任国家干细胞临床研究专家委员会委员，浙江大学求是特聘教授。曾任美国陆军传染病医学研究院副研究员、美国UCLA生物芯片研究中心主任、美国NIH资深研究员等。主要从事生物技术和基因组学、干细胞和再生医学领域的基础及转化研究，发表多篇包括Nature Biotechnology, Nature Immunology, Nature Methods, Nucleic Acids Research, Diabetologia，BMC Genomics等期刊的学术论文。国家特聘专家，国家“973计划”首席科学家。

干细胞来源细胞外囊泡临床转化应用的前景与挑战

付清玲

教授/首席科学家

博士，毕业于香港大学，现任中山大学附属第一医院教授、研究员。兼任国际细胞外囊泡学会亚太大区常委、中国细胞外囊泡协会（CSEV）常委，国际细胞外囊泡学2024年会组委会共同主席。主要研究方向为间充质干细胞及其外泌体的规模化制备及对免疫性疾病、神经系统的调节及保护作用及临床转化应用。主持国家重点研发计划、7项国家自然科学基金，省重大重点项目等计5000多万元，至今发表70余篇SCI论文，其中通讯/第一五十余篇，H-index 27, 其中10分以上9篇，包括J Extracell Vesicles 、Allergy、J Allergy Clin Immunol 等。曾获国家重点研发计划首席科学家、干细胞与组织工程教育部重点实验室PI、国家自然科学基金优秀青年基金获得者等荣誉。

AI在临床试验中的运用及监管挑战

彭志行

教授

博士，现任中国疾病预防控制中心教授。兼任国家传染病科技重大专项专家咨询委员会委员、中国健康医疗大数据学会副会长、中国卫生统计学会卫生统计教育专业委员会常务理事、江苏省艾滋病综合防治专家委员会副主任委员、国内外多家核心期刊编委等职务。近年来主持国家自然科学基金重点国合等项目5项、科技部国家科技重大专项专题5项、江苏省自然科学基金重点项目1项、江苏省社会发展基金重点项目1项，以第一作者/通讯作者发表本专业论文100余篇，获国家知识产权局软件著作权、实用新型专利授权10项。曾获全国首届生物统计优秀青年学者奖、江苏省医学会科技进步奖、江苏省预防医学科技奖等奖项。

人工智能在生物医药领域中的应用和进展

言方荣

教授/生物统计系主任

博士，现任中国药科大学理学院生物统计系主任，生物统计与计算药学研究中心主任，美国MD Anderson癌症研究中心生物统计系访问学者。兼任中国医药教学协会医药统计专业委员会副主任委员。主要研究领域包括：临床试验中的生物统计问题，自适应试验设计，生存分析与肿瘤精准治疗，癌症基因组学分析，群体药物代谢动力学分析及药学实验数据建模和分析，生物医药大数据及医疗大数据分析理论及应用。近年来在国内外以第一或通讯作者发表学术论文120多篇，其中SCI论文80多篇。现主持国家自然科学基金面上项目2项，省部级课题3项，横向课题多项，构建临床数据库多个，开发完成系列临床试验实用软件，出版肿瘤临床试验方法学专著《肿瘤临床试验贝叶斯设计方法》。

影像AI产品的临床设计及统计分析

侯艳

研究员

博士，现任北京大学医学部生物统计系研究员，博士研究生导师、博士后导师。兼任中国食品药品企业质量安全促进会监管科学转化与评价专委会主任委员；中华预防医学会生物统计学专业委员会常务委员、青年副主任委员；中国统计教育学会理事；国际生物统计学会中国分会（IBS-China）青年常委&副秘书长等职。曾在英国Wellcome Trust Sanger研究所和美国华盛顿大学生物统计系工作和学习。目前，副主编人民卫生出版社全国高等学校临床医学专业英文版规划教材《医学统计学》，参编多部规划教材。主持“十四五”国家重点研发计划项目1项，国家自然科学基金课题4项，其他省级及横向课题25项，参加课题30余项；发表统计学专业及医学相关研究领域学术论文100余篇。

AI辅助mRNA疫苗序列设计与自动化高通量筛选

徐艳

mRNA科学家

博士，毕业于复旦大学，现任中生复诺健生物科技（上海）有限公司mRNA科学家，主要负责mRNA疫苗高通量设计与筛选；任自动化实验室负责人，完成国内首家自动化高通量mRNA筛选平台建设。创新平台建设和早期筛选成果获得国家发改委认可。复旦大学PhD，研究生课题主攻方向为抗病毒RNA干扰机制和siRNA的生物信息学研究。发表SCI论文7篇，其中以第一/共同作者在《PLoS Pathogens》发表研究论文2篇。

茶歇

AI+数字化技术赋能科学研究和药物发现过程

倪毅

创始人、总经理

硕士，毕业于美国伊利诺伊理工大学，现任北京百奥利盟（Bio-TechLeague）软件技术有限公司创始人、总经理。兼任中国疫苗行业协会标准化工作委员会委员、人工智能及信息技术应用专业委员会委员、ASGCT（美国细胞与基因治疗学会）会员。长期从事生命科学数字化系统开发设计，致力于为全球生命科学行业提供数字化解决方案，覆盖精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO等生命科学领域。2016年，曾于美国创建Bio LIMS Inc，在美国、中东等地取得多个国际化最佳实践案例。

生成式AI助力蛋白质从头设计

施泽晶

架构总监

阿里云计算有限公司架构总监。历任平安智慧医疗产品总监、东华咨询总监等。长期从事医疗卫生行业，曾参与国家卫健委全民健康保障工程规划，负责北京市、湖北省等多个省市级医疗行业标准规范制定，负责多家百强医院IT咨询规划，助力生物医药企业数字化转型等。

圆桌论坛

田正隆

首席战略官兼首席数据官

高博医疗集团临床研究中心首席数据官兼首席战略官。曾先后任赛诺菲巴斯德担中国地区统计编程负责人，在公司重点项目中担任责任统计师；Parexel亚太区生物统计和编程负责人；阿斯利康（AstraZeneca）定量商务分析师，并在Quest Pharmaceutical Services从事药物早期开发工作。

彭洁

执行董事

博士，于加拿大University of British Columbia获得博士学位，现任兆亿智能科技有限公司执行董事。兼任中国生物疫苗行业协会人工智能及信息化技术应用专委会共同发起人、中国化药行业协会微反应连续制造专家小组组长。曾在加拿大跨国公司工作多年，后回国在跨国公司长期担任科研、技术、管理高管。2016年起，开始从事智能制造、制药行业数字化转型，2019年创立兆亿智能科技有限公司，专门从事制药行业数字化、信息化、智能化领域研究及工程服务。

刘烁

董事

北京尚廷科技有限公司董事。兼任工信部制药行业两化融合专家、中国化学制药工业协会两化融合专委会专家、中国化学制药工业协会智能制造专委会专家、工信部首席信息官联盟制药专家委员会专家、中国疫苗协会人工智能及信息技术应用专委会专家。专注服务于国内外药品监管领域，提供合规性计算机化系统及AI咨询。

彭志行

教授

博士，现任中国疾病预防控制中心教授。兼任国家传染病科技重大专项专家咨询委员会委员、中国健康医疗大数据学会副会长、中国卫生统计学会卫生统计教育专业委员会常务理事、江苏省艾滋病综合防治专家委员会副主任委员、国内外多家核心期刊编委等职务。近年来主持国家自然科学基金重点国合等项目5项、科技部国家科技重大专项专题5项、江苏省自然科学基金重点项目1项、江苏省社会发展基金重点项目1项，以第一作者/通讯作者发表本专业论文100余篇，获国家知识产权局软件著作权、实用新型专利授权10项。曾获全国首届生物统计优秀青年学者奖、江苏省医学会科技进步奖、江苏省预防医学科技奖等奖项。

言方荣

教授/生物统计系主任

博士，现任中国药科大学理学院生物统计系主任，生物统计与计算药学研究中心主任，美国MD Anderson癌症研究中心生物统计系访问学者。兼任中国医药教学协会医药统计专业委员会副主任委员。主要研究领域包括：临床试验中的生物统计问题，自适应试验设计，生存分析与肿瘤精准治疗，癌症基因组学分析，群体药物代谢动力学分析及药学实验数据建模和分析，生物医药大数据及医疗大数据分析理论及应用。近年来在国内外以第一或通讯作者发表学术论文120多篇，其中SCI论文80多篇。现主持国家自然科学基金面上项目2项，省部级课题3项，横向课题多项，构建临床数据库多个，开发完成系列临床试验实用软件，出版肿瘤临床试验方法学专著《肿瘤临床试验贝叶斯设计方法》。

侯艳

研究员

博士，现任北京大学医学部生物统计系研究员，博士研究生导师、博士后导师。兼任中国食品药品企业质量安全促进会监管科学转化与评价专委会主任委员；中华预防医学会生物统计学专业委员会常务委员、青年副主任委员；中国统计教育学会理事；国际生物统计学会中国分会（IBS-China）青年常委&副秘书长等职。曾在英国Wellcome Trust Sanger研究所和美国华盛顿大学生物统计系工作和学习。目前，副主编人民卫生出版社全国高等学校临床医学专业英文版规划教材《医学统计学》，参编多部规划教材。主持“十四五”国家重点研发计划项目1项，国家自然科学基金课题4项，其他省级及横向课题25项，参加课题30余项；发表统计学专业及医学相关研究领域学术论文100余篇。

倪毅

创始人、总经理

硕士，毕业于美国伊利诺伊理工大学，现任北京百奥利盟（Bio-TechLeague）软件技术有限公司创始人、总经理。兼任中国疫苗行业协会标准化工作委员会委员、人工智能及信息技术应用专业委员会委员、ASGCT（美国细胞与基因治疗学会）会员。长期从事生命科学数字化系统开发设计，致力于为全球生命科学行业提供数字化解决方案，覆盖精准医疗、细胞和基因治疗、创新生物药、CRO/CDMO等生命科学领域。2016年，曾于美国创建Bio LIMS Inc，在美国、中东等地取得多个国际化最佳实践案例。

施泽晶

架构总监

阿里云计算有限公司架构总监。历任平安智慧医疗产品总监、东华咨询总监等。长期从事医疗卫生行业，曾参与国家卫健委全民健康保障工程规划，负责北京市、湖北省等多个省市级医疗行业标准规范制定，负责多家百强医院IT咨询规划，助力生物医药企业数字化转型等。

主持

王华庆

首席专家

主任医师、博士生导师、中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家。从事免疫规划35 年。主要研究领域为疫苗针对疾病的监测与防控、疫苗效果评价、疫苗不良反应监测等。在国内外杂志以第一作者和通讯作者发表论文100余篇, 主持国家科技支撑项目、国家传染病重大专项、国家863项目、国家重点项目5项。取得省部级成果奖7项。作为主要技术负责人完成了扩大国家免疫规划的论证工作，主持了一系列国家级方案、规划、工作指南、规范的制定。在我国首次将循证医学的方法理念，应用于免疫策略的制定和疫苗效果系统评价。中国疫苗行业协会预防接种专业委员会主任委员，中华预防医学会疫苗与免疫分会主任委员。

开场致辞

付百年

副会长

研究员，曾任兰州生物制品研究所党委副书记、北京天坛生物制品股份有限公司副总经理、长春生物制品研究所有限责任公司总经理、党委书记。

崔钢

中国肝炎防治基金会

何剑峰

主任医师/副主任

BSL3实验室主任。兼任广东省免疫规划专家咨询委员会主任委员、广东省突发事件卫生应急管理专家咨询委员会应急管理组成员。为广东省科技专家库专家、广州市政府突发事件应急管理专家。主要从事急性传染病现场调查与处置、疫苗接种与规划管理。主持、参与多项国家863课题、国家自然基金、省、WHO项目、香港政府资助科研项目；发表国内外论文110多篇；主编、参编专著15本。曾获广东省科学技术奖特等奖二项；二等奖、三等奖各一项；中华预防医学会科学技术奖二等奖一项；教育部科学技术奖二等奖一项。

预防接种专业青年科研论文征文活动颁奖仪式

主持

姚文清

二级主任医师

中国医科大学硕士研究生导师，辽宁省科技创新平台重点实验室负责人。兼任国家卫健委疾病预防控制专家咨询委员会传染病分委会委员、国家卫健委传染病标准专业委员会委员、中国性病艾滋病防治协会常委、中华医学会预防接种异常反应鉴定专家指导委员会委员、中华预防医学会疫苗与免疫分会委员、中国疫苗行业协会预防接种专业委员会常委等职。先后主持国家“十一五”、“十二五”、“十三五”重大科技专项课题；承担国家自然科学基金课题1项，省级科研项目多项；主编科技专著三部，发表学术论文百余篇。并荣获“辽宁省优秀专家”、首届“辽宁公卫名家”、“百人”层次人才、抗击新冠肺炎疫情“全国三八红旗手”、”辽宁最美女性”等荣誉。

舒祥

高级工程师/营销中心副总经理

中国生物技术股份有限公司营销中心副总经理，中国健康促进与教育协会理事。长期从事生物制品行业，熟悉疫苗行业发展动态和国内生产研发情况。同时参与水痘、流感、狂犬、手足口、轮状等疾病及疫苗上市后应用研究，从事慢病人群、老年人群等重点人群免疫策略研究和政策分析，在《中华预防医学杂志》、《中华流行病学杂志》等学术期刊发表论文20余篇。

“消除麻疹”愿景下如何做好麻疹防控

王华庆

首席专家

主任医师、博士生导师、中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家。从事免疫规划35 年。主要研究领域为疫苗针对疾病的监测与防控、疫苗效果评价、疫苗不良反应监测等。在国内外杂志以第一作者和通讯作者发表论文100余篇, 主持国家科技支撑项目、国家传染病重大专项、国家863项目、国家重点项目5项。取得省部级成果奖7项。作为主要技术负责人完成了扩大国家免疫规划的论证工作，主持了一系列国家级方案、规划、工作指南、规范的制定。在我国首次将循证医学的方法理念，应用于免疫策略的制定和疫苗效果系统评价。中国疫苗行业协会预防接种专业委员会主任委员，中华预防医学会疫苗与免疫分会主任委员。

加强监测确保预防接种的高质量发展

何剑峰

主任医师/副主任

BSL3实验室主任。兼任广东省免疫规划专家咨询委员会主任委员、广东省突发事件卫生应急管理专家咨询委员会应急管理组成员。为广东省科技专家库专家、广州市政府突发事件应急管理专家。主要从事急性传染病现场调查与处置、疫苗接种与规划管理。主持、参与多项国家863课题、国家自然基金、省、WHO项目、香港政府资助科研项目；发表国内外论文110多篇；主编、参编专著15本。曾获广东省科学技术奖特等奖二项；二等奖、三等奖各一项；中华预防医学会科学技术奖二等奖一项；教育部科学技术奖二等奖一项。

百日咳疾病负担及防控新进展

徐爱强

主任医师/首席专家

博士，现任山东省疾病预防控制中心首席专家。兼任WHO西太区消除麻疹证实委员会委员、首届国家免疫规划专家咨询委员会委员、中华预防医学会疫苗和免疫分会副主任委员、中国疫苗行业协会预防接种专业委员会副主任委员、山东大学公共卫生学院教授/博士研究生导师。研究方向为免疫规划及其疫苗可预防疾病控制等。多次获得省部级成果奖，以第一研究人3次获得中华预防医学会科学技术二等奖、2次获得省科技进步二等奖。以第一作者或通讯作者在国家及国际级杂志发表论文300余篇（被SCI收录的论文90余篇），主编或参编著作20余部。山东省泰山学者特聘专家，国务院政府特殊津贴专家，国家卫生健康委/山东省有突出贡献中青年专家，全国优秀科技工作者。

深圳市校园流感防控实践与疫苗免疫效果评估

谢旭

主任医师/免疫规划所所长

深圳市疾病预防控制中心免疫规划所所长。兼任中华医学会公共卫生分会现场流行病学学组理事；中国疾病预防控制中心百白破疫苗技术工作组成员；中国疫苗行业协会标准化工作委员会委员；广东省精准医学应用学会精准疫苗免疫分会副主任委员。长期从事急性传染病预防控制和免疫规划管理工作。先后发表核心期刊和SCI论文十余篇。先后参加霍乱、鼠疫、非典、禽流感、新冠等重大疫情的调查处置工作，因工作表现突出先后荣获广东省抗击非典二等功、深圳市十佳公共卫生工作者、深圳好医生、广东省五一劳动奖章等称号。曾获得深圳市科技进步一等奖。

主持

汤奋扬

主任医师

江苏省疾病预防控制中心主任医师。兼任中华预防医学会生物制品分会委员、中华预防医学会第二届疫苗与免疫分会委员、中国疫苗行业协会预防接种分会常委、中国疫苗行业协会免疫规划规范化管理与实践分会副主任委员、中国疫苗行业协会免疫服务指导与评价专委会副主任委员、中国疫苗行业协会乙脑防控专业委员会顾问、中国肝炎防治基金会第二届中国乙肝防控科学研究基金学术委员会委员、江苏省预防医学会免疫规划第六届专业委员会主任委员。

吴承刚

主任医师/免疫规划领域首席专家

广东省疾控中心免疫规划领域首席专家、中心学术委员会成员。兼任广东省免疫规划专家咨询委员会委员、中国疫苗协会预防接种专业委员会委员、广东省现场流行病学培训项目学术指导老师、广东省基本公共卫生专家组成员、广东省健康科普专家召集人、广东省及广州市医学会医学鉴定专家库成员等。主要研究方向为疫苗使用与疾病防控及疫苗预防接种异常反应的调查处置等。

mRNA 疫苗平台技术的开发与利用

董少忠

研究员

博士，现任中华预防医学会理事，兼任国家健康科普专家库第一批成员、云南省微生物学会常务理事、发展中国家疫苗企业联盟专家委员、中华预防医学杂志编委。主持及参与了国家863项目，国家自然科学基金项目，国家新药研究基金项目，卫生部行业专项，云南省自然科学基金项目，云南省科技攻关项目等共10项；参与美国NIH项目二项。多年、来一直从事病毒类疫苗的生产、研究和质量控制工作。

基于循证医学证据评价重组带状疱疹疫苗的安全性和有效性

庞星火

主任医师/副主任

北京市疾病预防控制中心(北京市预防医学科学院、北京结核病控制研究与防治所)副主任。兼任首都医科大学公共卫生学院副院长、北京卫生防疫培训中心校长、国家免疫规划专家咨询委员会委员、国家新冠肺炎防控专家组专家。长期从事传染病预防与控制、计划免疫、大型活动公共卫生保障、突发公共卫生事件应急处理等业务研究与管理工作。曾在美国医学会杂志(JAMA) 、新发传染病(EID)及疫苗《Vaccine》等有影响的国际学术期刊发表 SCI论文多篇。曾获北京市科学技术进步奖、中华预防医学会科技奖多项；卫生部有突出贡献中青年专家、全国优秀科技工作者、全国三八红旗手、首都劳动奖章、公共卫生与预防医学贡献奖、全国抗疫先进个人等荣誉称号。

水痘-带状疱疹全生命期预防策略与实施建议

刘大卫

主任医师

硕士生导师,中国疾病预防控制中心主任医师,《中国疫苗和免疫》杂志常务副总编辑。兼任中华医学会全国预防接种异常反应鉴定技术指导委员会、中华预防医学会疫苗和免疫分会、中国肝炎防治基金会中国乙肝防控基金学术委员会、中国乙肝防控基层咨询专家委员会、中国疫苗行业协会预防接种专委会、免疫服务与评价专委会、免疫规划信息化专委会和乙脑防控分会委员。曾任中国疾病预防控制中心免疫规划中心免疫服务室和预防接种不良事件(AEFI)监测室主任、国际医学科学组织委员会(CIOMS)疫苗安全工作组、世界卫生组织全球疫苗安全性网络组成员。参与国家免疫规划相关法律法规、规范、方案或技术指南的制定；以及多部免疫规划相关书籍编写，发表中英文论著80余篇。

预防呼吸道疾病相关的疫苗研发进展—以肺炎球菌疫苗为例

丁峥嵘

主任医师

原云南省疾病预防控制中心免疫规划领域首席专家。现任中华医学会预防接种异常反应鉴定专家指导委员会委员，中国疫苗行业协会预防接种专业委员会第一届委员会常务委员、乙脑防控分会委员、流脑防控分会委员，云南省生物医药研究会副秘书长、生物疫苗与预防接种专委会主任委员，云南省预防医学会疫苗与免疫预防分会主任委员、流行病学分会副主任委员，云南省优生优育妇幼保健协会第一届宫颈病变防治专业委员会常务委员，云南省动物致伤防治联盟专家委员会副主任委员、顾问。

小结

王华庆

首席专家

主任医师、博士生导师、中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家。从事免疫规划35 年。主要研究领域为疫苗针对疾病的监测与防控、疫苗效果评价、疫苗不良反应监测等。在国内外杂志以第一作者和通讯作者发表论文100余篇, 主持国家科技支撑项目、国家传染病重大专项、国家863项目、国家重点项目5项。取得省部级成果奖7项。作为主要技术负责人完成了扩大国家免疫规划的论证工作，主持了一系列国家级方案、规划、工作指南、规范的制定。在我国首次将循证医学的方法理念，应用于免疫策略的制定和疫苗效果系统评价。中国疫苗行业协会预防接种专业委员会主任委员，中华预防医学会疫苗与免疫分会主任委员。

主持

蔡碧

主任技师

国家免疫规划中心硕士研究生兼职导师。兼任中国疫苗行业协会免疫规划信息化专委会副主任委员等职务。曾任国家免疫规划信息化工作小组专家成员，国务院应对新型冠状病毒疫情联防联控指挥部综合组驻点督导专家、指导组调研指导专家，湖北省免疫规划专家委员会委员。长期从事疾控预防控制和预防医学信息相关工作。主编专著6部、副主编/参编8部；参与国家卫生行业标准制定2项、囯家药监局有关疫苗追溯信息化标准3项、完成中华预防医学会团体标准3项；获实用新型专利2项；获省科技进步三等奖4项、获湖北省科技情报优秀成果二等奖和三等奖各1项；在国内外公开刊物发表学术论文100余篇，主导并完成了多项省级有关免疫规划信息化建设方面的项目。

领导致辞

中国免疫规划数据驱动力的现状与趋势

曹玲生

主任医师

硕士生导师，现任中国疾病预防控制中心主任医师。兼任国家免疫规划信息化技术工作组组长、中国疫苗行业协会免疫规划信息化专业委员会主任委员、中国疫苗行业协会标准化工作委员会副主任委员、中华预防医学会预防接种信息化与服务能力提升项目专家委员会主任委员、《中国疫苗和免疫》杂志第三、四届编委。长期从事免疫规划信息化工作。作为主要起草人完成标准8项，为2个卫生行业标准和3个团体标准第一起草人。主持研发预防接种车及移动预防接种平台。获得专利4项。发表论文130余篇。主编《中国免疫规划信息化发展史》、《农村防疫知识手册》和《人与畜(禽)之间传染病感染的防治》，参与编写专著7部及翻译《疫苗学》（第5、6、7版）。

数据要素赋能生物医药智慧监管的探索与实践

刘洋

高级工程师/大数据管理处副处长

国家药监局信息中心大数据管理处副处长。主要负责国家药监局药品监管信息化重大问题及相关政策研究，作为主要负责人起草了多份国家药品监管信息系统建设相关规划文件，包括：《关于加快推进药品智慧监管的行动计划》、《“十四五”药品监管网络安全和信息化建设规划》、《关于加快推进省级药品智慧监管的指导意见》、《国家药监局数据中心总体规划方案》等，同时还负责国家局多个重点信息化工程的实施管理工作，在药品智慧监管、数据管理体系等领域有比较丰富的理论基础和实践经验。

《药品生产全过程数字化追溯体系建设和运行规范（上海标准）》解读

史岚

药品监管处处长

上海市药品监督管理局药品监管处处长，曾在政策法规和稽查部门工作。主要研究领域包括药品监管政策、药品上市许可持有人监管、药品数字化追溯、药品信用分级监管、药品现代、物流标准等方面。曾获得全国食品药品监管系统法制宣传教育工作先进个人、首届“全国卫生法制理论研讨会”论文一等奖，以及上海市食品药品监管系统“优秀共产党员”"食药监卫士”等称号。

预防接种门诊与疫苗接种证的数字化转型初探

陈伟

主任医师/科主任

天津市疾病预防控制中心免疫规划所免疫规划管理科主任。兼任中国疫苗行业协会免疫规划规范化管理与实践分会副主任委员、中国疫苗行业协会免疫规划信息化分会副主任委员、健康报全国疾控宣传服务平台讲师。主要从事全市免疫规划服务与管理以及预防接种信息化工作。主持完成省级科研课题2项；获得科技成果3项；主编专业著作、科普著作3部，发表核心期刊专业论文20余篇；获得国家发明专利、实用新型专利3项；主持/参与制订国家、地方和团体标准多项。

茶歇

血液制品产品管线的数字化转型

余鼎

研究员/血液制品首席科学家

研究员，中国输血协会血液制品专业委员会副主任委员，中华预防医学会生物制品分会委员，《中国输血杂志》、《中国生物制品学杂志》编委。主持并参与完成了包括国家科技重大专项、国家863计划项目在内的多个科技专项。获得多项发明专利授权，在包括《Cell Discovery》、《Nature Communication》、《Advanced Science》等国内外SCI期刊和核心期刊发表论文十余篇。

释放生物制品数据要素价值的路径探究

陈曦

副总经理

中国联合健康医疗大数据有限责任公司副总经理。曾任国药控股股份有限公司、中国生物技术股份有限公司、国药医疗健康产业发展公司等公司高管，具有丰富的医药、医疗、大数据行业经验。曾承担国资委、卫健委、发改委、工信部等多部委关于数字经济、数据安全等国家重点科研课题的负责人。

医疗数据跨境传输合规路径分析

刘展

合伙人

博士，北京市环球律师事务所上海分所合伙人，具有中国及美国纽约州律师执照。长期从事于跨境并购、风险投资和私募股权交易、政府监管合规和一般公司业务等领域，尤其在数据合规、生物制药和医疗健康领域有很强的专业性及洞察力。曾撰写《钱伯斯》年度中国区数据合规及隐私保护趋势与发展指南章节。获得2022年度LEGALBAND中国律师特别推荐榜网络安全与数据合规15强、法律500强（The Legal 500）；2024年度大中华区排名榜单生命科学及医疗领域领先律师及生命科学及医疗、数据保护领域特别推荐等多项奖项。

主持

张伟燕

副主任医师/免疫预防管理所副所长

山东省疾病预防控制中心免疫所副所长、副主任医师，国家免疫规划通用技术规范工作组成员。兼任中国疫苗行业协会免疫规划信息化专业委员会副主任委员、中国疫苗行业协会预防接种专业青年委员会副主任委员、中华预防医学会疫苗与免疫分会青年委员会委员、山东预防医学会疫苗与免疫分会青年委员会委员。长期从事预防接种单位管理、免疫规划信息化、接种率监测、疫苗和冷链管理等免疫预防管理相关工作。以第一或通讯作者在国家级核心期刊发表论文20余篇，牵头或参与制订团体标准5项，获软件著作权5项，获山东预防医学会科技奖3项。

圆桌对话——生物制品的数字产业化和产业数字化

罗林云

正高级生物医学工程师/营销中心副总经理

清华大学EMBA，现任中国生物技术股份有限公司营销中心副总经理。兼任中国疫苗行业协会标准化委员会副主任委员、供应保障分会副主任委员。长期从事疫苗产品上市后临床研究及营销相关工作，主持开展了多项疫苗上市后临床研究工作。在国内外专业期刊发表了24篇学术论著，主要研究内容包括：水痘疫苗两剂次免疫程序优化研究、新冠疫苗与四价流感、23价肺炎联合接种的免疫原性与安全性评价、高血压与糖尿病人群接种新冠疫苗免疫原性与安全性评价、sIPV的序贯免疫程序研究、各类疫苗同时接种研究等。

陈曦

副总经理

中国联合健康医疗大数据有限责任公司副总经理。曾任国药控股股份有限公司、中国生物技术股份有限公司、国药医疗健康产业发展公司等公司高管，具有丰富的医药、医疗、大数据行业经验。曾承担国资委、卫健委、发改委、工信部等多部委关于数字经济、数据安全等国家重点科研课题的负责人。

杨威

研究员/董事、总经理

沈苏科技（苏州）股份有限公司法人代表、董事、总经理。兼任中国科学院大学智能控制专业研究生导师；中华预防医学会健康大数据与人工智能应用专委会常委；中国疫苗行业协会免疫规划信息化专委会常委、疫苗与预防接种大数据专委会常委、标准化工作委员会委员等职。长期从事以免疫规划及疾病预防控制信息化与人工智能技术应用研究。主持或参与省部级科研基金计划7项（在研1项），合著专著3本，授权专利21项，其中发明专利3项。发表期刊论文9篇，其中SCI期刊论文4篇，参编国家级团体标准2项、省部级地方标准1项、省部级团体标准5项。获得中国自动化学会科技进步二等奖、中国科学院科技进步二等奖、辽宁省科技进步二等奖等10余项。

徐卫华

总经理

深圳三代人科技有限公司总经理。兼任中国疫苗行业协会免疫规划信息化专业委员会委员、中国疫苗行业协会疫苗与预防接种大数据应用专业委员会委员、上海市预防医学会卫生信息专业委员会委员。曾负责公司产品规划和技术研发管理工作，国内多家省级疾控重要信息化项目的建设。其主导开发的“基于联邦学习跨平台数据触合高通量一站式新冠疫苗接种集成应用”项目，被中华预防医学会评选为“新冠疫情防控数智化优秀典型应用案例(乙等)”。曾参与中国疾控中心组织的“数字化预防接种门诊基础功能要求”的编写和制定等。

谢朝晖

董事长兼CEO

北京爱创科技股份有限公司董事长兼CEO。长期从事于全球追溯数字化建设，深耕“一物一码”领域，运用物联网、区块链、云计算等技术为企业提供更加高效的数字化转型升级服务。曾荣获药品追溯标准项目研究组专家”、"国家食品药品产业链追溯领域专家”、"医疗行业药品安全与追溯领域专家”、“供应链信息化领域专家”、"物联网、移动互联网领域专家”、“国家自动识别、RFID射频技术工作组特聘专家”等荣誉称号。

秦津娜

高级经济师/副总经理

博士，现任北京盛世华人供应链管理有限公司副总经理兼党支部书记，中国疫苗行业协会供应链分会秘书长。兼任北京物资学院客座教授。曾参与多项课题研究及行业标准建设，包括：《大兴机场综合保税区药械产业一体化监管模式研究》、《医疗器械蓝皮书》、《药品冷链物流运作规范》、《危险品安全运行保障能力综合评估体系》等多项目。长期从事医药冷链、医药物流等行业标准的编写及相关领域研究。其所属团队曾获得多个行业创新成果奖及北京市级先进表彰。

主持

杨焕

医学研究员

医学博士，多年从事临床医师以及药品（化药和生物制品）临床技术评价工作，期间参与临床国家药监局40余项药物注册审评相关的政策法规、指导原则制定及5项国家课题的研究；参加WHO对国家药监局疫苗质量管理体系评估和再评价，及新药临床试验现场检查。已发表新药临床研究相关文章50余篇，及参与相关著书10余部，其中主编出版《预防用疫苗临床试验设计与实施》。国家免疫规划专家咨询委员会专家；曾兼职药典委员会委员、研究生导师、杂志编委等。

造血干细胞成药性探索

程涛

教授/院长

中国医学科学院血液病医院院长、基础医学研究所所长、血液与健康全国重点实验室主任，兼任北京协和医学院长聘教授、中国生理学会副理事长、Blood、Leukemia等杂志编委、Blood Science创刊主编。致力于血液学和再生医学研究。获国家特聘专家、杰青、长江、基金委创群、教育部和科技部创新团队等人才项目，主持国家973、重点研发专项、基金委重大项目等任务。在CNS及其子刊等发表SCI论文280余篇，授权发明专利35项，入选爱思唯尔“中国高被引学者”和全球前2%顶尖科学家榜单。以第一完成人获国家自然科学二等奖、天津市自然科学一等奖和特等奖、全国创新争先奖、吴杨奖、中源协和生命医学成就奖以及干细胞杰出贡献科学家奖。

消化系统免疫治疗进展

徐瑞华

院长

博士，现任中山大学附属肿瘤医院院长、华南恶性肿瘤防治全国重点实验室主任，兼任中国医学科学院学部委员、中国临床肿瘤学会（CSCO）理事长、中国抗癌协会（CACA）副理事长、CACA靶向治疗专委会首届主任委员、CSCO肠癌专委会主任委员、《Cancer Communications》主编。取得肠癌诊治系统创新与消化肿瘤免疫治疗体系创新的突破性成果。以通讯或第一作者在国际顶级期刊JAMA、Nature Medicine等发表SCI论文200余篇，入选科睿唯安全球高被引科学家，连续入选中国高被引学者榜单。以第一完成人获国家科技进步二等奖2项、全国创新争先奖1项、何梁何利科技奖等奖项。入选国家百千万人才工程、全国先进工作者等人才项目。

罕见病药物临床试验策略思考

韩晓红

教授/临床药理研究中心主任

博士，现任北京协和医院临床药理研究中心主任、I期专业组负责人。兼任中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学分会常务理事、中国GCP联盟/中关村玖泰药物临床试验技术联盟副理事长、中国药促会药物临床试验专委会副主任委员、中国药学会抗肿瘤药物专业委员会秘书长、中国抗癌协会肿瘤临床检验与伴随诊断专业委员会副主任委员、中国药理学会临床药理专业委员会副秘书长、中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会常务委员。主要研究方向为：新药临床试验与评价关键技术；临床药代、药效及生物标志物研究。主持国家重大新药创制科技重大专项、863重大和国自然等课题。发表文章150余篇，授权发明专利18项。

工程化干细胞治疗自身免疫病

孙凌云

主任医师/院长

博士，现任南京鼓楼医院国家风湿免疫区域医疗中心主任、安徽医科大学第二附属医院院长。兼任国家干细胞专家委员会委员、中国医药质量管理协会智能化药物临床研究专业委员会主任委员、中国医药学会干细胞质量控制和研究委员会副主任委员。在国际上首先开展异体间充质干细胞治疗红斑狼疮等自身免疫病，已完成2100余例。在Cell Stem Cell、Immunity、Nat Commun、Stem Cells、Ann Rheum Dis、Nat Rev Rheumatol、Blood、Gut等上发表论文581篇，其中SCI论文282篇。间充质干细胞研究成果获国家技术发明二等奖、江苏省科技进步一等奖、中华医学二等奖、教育部科技进步二等奖等共22项。

CAR-T细胞治疗在自身免疫疾病治疗中的应用

李怡平

联合创始人、董事长兼首席执行官

硕士，毕业于美国蒙大拿大学的微生物学专业，现任药明巨诺董事长兼首席执行官。曾相继任职默沙东美国及包括中国在内的亚太地区、美国凯鹏华盈基金生命科学领域合伙人、美国安进公司副总裁及大中华区创始总经理职位。拥有近 30 年生物制药领域的丰富从业经验，专注于跨领域的技术突破，及新商业模式相关的投资。

茶歇

主持

李宗海

研究员/董事长、CEO、CSO

博士，现任科济药业控股有限公司董事长、首席执行官、首席科学官，兼任上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所癌基因及国家基因国家重点实验室研究员、博士生导师。长期从事CAR-T细胞等转化研究，领导团队开发了泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽），为全球首个GPC3 CAR-T、CLDN18.2 CAR-T临床试验品种的主要研发者，率先提出及推动实施局部治疗和CAR-T联合治疗等策略性临床研究。

临床需求驱动的T细胞治疗创新发展

李宗海

研究员/董事长、CEO、CSO

博士，现任科济药业控股有限公司董事长、首席执行官、首席科学官，兼任上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所癌基因及国家基因国家重点实验室研究员、博士生导师。长期从事CAR-T细胞等转化研究，领导团队开发了泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽），为全球首个GPC3 CAR-T、CLDN18.2 CAR-T临床试验品种的主要研发者，率先提出及推动实施局部治疗和CAR-T联合治疗等策略性临床研究。

溶瘤病毒适应症拓展的临床研究

刘滨磊

教授/创始人、董事长兼总经理

博士，现任武汉滨会生物科技股份有限公司创始人、董事长、首席科学家。为首个被美国FDA批准上市的溶瘤病毒药物T-VEC的主要原研人。2010年回国创建滨会生物，先后建成自主知识产权、行业领先的病毒载体、核酸药物、蛋白药物和细胞治疗技术平台，协同开发Ⅰ类生物新药。开发的首个候选药物OH2注射液已获得中国NMPA和美国FDA批准开展临床试验，被CDE纳入“突破性治疗品种”，并相继获得FDA“孤儿药”和“快速通道”资格认定。

ADC Challenges and the Way Forward / ADC 药物在临床开发中的挑战与前景

Cristina Chang

首席医学官

博士，现任贺维斯特医药科技有限公司首席医学官。曾担任全球 CRO 的 CMO 兼大中华区医学与注册服务负责人。深耕于内科、普通外科、胃肠外科/肝移植和全球市场药物开发。在过去3年，为跨国和国际生物科技公司开发并成功领导的临床研究项目超135项。

主持

张军

教授/院长

厦门大学公共卫生学院院长。兼任传染病疫苗研发全国重点实验室副主任，国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心副主任。长期从事传染病防控研究。在《新英格兰医学杂志》《柳叶刀》等刊物发表论文100余篇。曾获国家技术发明二等奖、国家科技进步二等奖、国家教学成果二等奖、全国创新争先奖、中国青年科技奖等奖励。参与研发的全球第一个戊型肝炎疫苗、第一个国产HPV疫苗、鼻喷新冠疫苗等均已获准上市/紧急使用。

刘燕敏

主任医师

中国疾病预防控制中心主任医师，中华预防医学会疫苗与免疫分会秘书长。

应用决策树-Markov模型分析1剂次和2剂次水痘减毒活疫苗免疫策略的成本效用

张夏晴

安徽医科大学附属六安市疾病预防控制中心

中国部分地区预防接种单位国家免疫规划疫苗损耗调查

文艺

中国疾病预防控制中心免疫规划中心

基于理性行为理论重组带状疱疹疫苗接种意愿预测模型构建

龚睿婕

上海徐汇区疾病预防控制中心免疫规划科

主持

王晓川

主任医师/临床免疫科主任

复旦大学附属儿科医院临床免疫科主任。兼任国家免疫规划专家咨询委员会委员，中国医师协会儿科分会过敏专委会主任委员，中国医师协会儿科分会风湿免疫专委会副主任委员，中华医学会儿科分会免疫学组副组长，中国医师协会儿科分会常委，中国医师协会变态反应分会委员，中国儿童免疫与健康联盟副主任委员、秘书长。曾先后任瑞士雀巢国际研究中心访问学者与美国纽约州立大学布法罗儿童医院访问教授。擅长诊治小儿免疫/过敏，包括各种原发性和继发性免疫缺陷病、免疫低下、过敏性疾病、预防接种不良反应诊治。

符振旺

主任医师/副秘书长

海南省预防医学会副秘书长，海南自由贸易港高层次人才。兼任中国疫苗行业协会预防接种专业委员会委员、疫苗供应保障分会第一届委员会委员，第一、第二届中华预防医学会感染性疾病防控分会委员、糖尿病预防与控制专业委员会第一届委员，老年医学学会流行病学与疾病预防分会第一届委员会委员。曾任海南省疾控中心免疫规划科科长、地方病与慢性病防控科科长，具有丰富免疫管理、传染病及慢性病防控工作经验。曾主持和参与多项省自然科学基金科课题研究工作和疫苗临床试验研究项目，作为主要完成人获得海南省科技进步奖3项。

广州市疫苗接种科普工作实践

张周斌

主任医师/党委书记

硕士生导师，疾病控制三级主任医师，现任广州市疾病预防控制中心党委书记。兼任国家健康科普专家，全国疾控宣传服务平台培训讲师、中华流行病学杂志通讯编委、广东省预防医学会副会长，第五届广州市突发公共卫生事件应急专家委员会主任委员。为广州市医学重点人才、广州市医学重点学科-传染病快速检测与预警实验室学科带头人。主要从事传染病预防控制、突发公共卫生事件应急处置、免疫规划与预防接种以及新疆公共卫生问题研究。曾获2020、2021、2022年度广州市十佳新闻发言人，中华预防医学会第一届全国预防接种科普大赛一等奖，广东省预防医学会科学技术奖，2015年广州市科技进步奖二等奖。

医防融合助力推动预防关口前移--中国宫颈癌防治进展

张国民

研究员/主任

博士，现任中国疾病预防控制中心免疫规划中心疫苗和冷链管理研究室主任，研究员。

呼吸道合胞病毒感染预防手段创新及实践

许松涛

研究员

博士，现任中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所研究员，传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室PI。兼任中国初级卫生保健基金会病原检测专业委员会主任委员、农业农村部全国农药登记评审委员会委员、中国医疗保健国际交流促进会理事、中国疫苗行业协会乙脑防控分会副主任委员、国家免疫规划水痘技术工作组成员；中华医学杂志、国际病毒学杂志编委，中华预防医学杂志通讯编委等。发表中英文文章100多篇，作为第一或责任作者，在Microbiol Spectr，Journal of Virology及Journal of General Virology等专业期刊发表40多篇文章。获国家授权发明专利3项。作为课题负责人主持国家自然基金、传染病重大专项等国家级课题；作为主要完成人获得中华医学会二等奖和中华预防医学会二等奖各一项。

疫苗精细化管理助力预防接种高质量发展

缪宁

副研究员

中国疾病预防控制中心副研究员。主要从事疫苗和冷链管理研究工作。编制多部国家级文件及技术方案，曾获得中华预防医学会科学技术二等奖，国家免疫规划技术工作组成员，任中国疫苗行业协会预防接种专业青年工作委员会秘书长，中国疫苗行业协会供应链分会委员，中国疫苗行业协会经济学专业委员会委员。

青年学者科研论文征文活动总结与倡议，大会总结

主持

杨陵江

国际合作部经理

成都生物制品研究所有限责任公司国际合作部经理。主要从事对外合作项目以及国际市场开拓和贸易，国际合作项目内外协调工作。曾任中国第一个通过WHO预认证的乙脑活疫苗项目对外总协调人、发展中国家疫苗生产企业网络协会（DCVMN）执行委员会委员。为WHO TRS 980附件7：确保人用乙脑疫苗（减毒和活疫苗）质量、安全和有效性的建议起草者之一；《中国药典》三部2015版和2020版英文版编辑之一；《中国药典》三部2010版英文版工作人员之一；《疫苗学》第五版、第六版和第七版中文版译者和审校者之一。

主持人开场

杨陵江

国际合作部经理

成都生物制品研究所有限责任公司国际合作部经理。主要从事对外合作项目以及国际市场开拓和贸易，国际合作项目内外协调工作。曾任中国第一个通过WHO预认证的乙脑活疫苗项目对外总协调人、发展中国家疫苗生产企业网络协会（DCVMN）执行委员会委员。为WHO TRS 980附件7：确保人用乙脑疫苗（减毒和活疫苗）质量、安全和有效性的建议起草者之一；《中国药典》三部2015版和2020版英文版编辑之一；《中国药典》三部2010版英文版工作人员之一；《疫苗学》第五版、第六版和第七版中文版译者和审校者之一。

旅行者疫苗市场分析

柴研

执行总监

博士，现任艾昆纬企业管理咨询（上海）有限公司执行总监，负责大中华区公共卫生、卫生政策、市场准入和创新卫生技术的商业化咨询工作。兼任中国疫苗协会疫苗国际合作促进分会委员。曾就职于Harvard Management Company负责中国和亚洲地区的新技术投资。曾共同发表《中国抗体药产业健康发展报告》、《中国数字健康发展蓝皮书》、《国家医保谈判药品落地现状和地方实践经验研究报告》、《国家药品带量采购制度监测评价研究》、《加速临床急需境外新药进入中国的政策研究》等著作。

建立疫苗快速研发平台，应对大流行

潘瑶

生物制药科技部主任

博士，毕业于奥地利维也纳农业大学，现任药明海德苏州基地的生物制药科技部负责人。曾先后从事荷兰皇家科学院的博士后工作，于药明生物德国工厂担任DP MSAT 以及项目管理部负责人。长期从事疫苗和生物药以及分子诊断试剂开发以及生产工作，涵盖早期开发以及新技术平台搭建，项目管理，工艺技术转移以及工艺验证等。

疫苗的国际合作模式及其监管要求

王繁荣

疫苗学顾问

中国科学院大学国际疫苗创新研究院疫苗学顾问、加拿大VitaProsFan Health Solution Inc.所有人兼总裁。曾先后就职于国内创新药公司三叶草生物制药有限公司担任高级副总裁、四环制药旗下轩竹生物担任注册事务负责人、全球领先的CRO精鼎制药担任中国注册事务负责人、默沙东研发（中国）有限公司担任副总监，并曾在上海诺华贸易有限公司和深圳赛诺非巴斯德生物制品有限公司的注册事务部工作多年。长期从事于药品的开发策略和注册策略制定、pre-IND，IND，BLA，NDA，各类药监沟通会议，国内外GCP和GMP核查，WHO预认证等。

茶歇

疫苗海外临床基地的可行性评估

付天宁

顾问

硕士，毕业于英国剑桥大学，曾任职于GE、IQVIA等国际知名企业。共参与30余项临床研究，具有疫苗、化药及器械类临床试验项目管理经验。负责临床研究产品包括新冠疫苗、HPV疫苗、PCV疫苗、高血压、糖尿病、抑郁症药物、以及影像类医疗器械和人工智能辅助诊断软件等。海外临床试验项目管理经验包括马来西亚、印度尼西亚、肯尼亚、巴基斯坦、韩国等区域。

全球公共卫生预防的国际合作案例分享

莘春林

副总裁

康希诺生物股份公司副总裁。主导对外技术合作和科学事务的相关工作。曾在美国北卡罗来纳大学生化系作为访问学者，后相继任职诺华中国肿瘤转化医学生物标志物技术的负责人、加拿大国家研究院的技术官以及默克加拿大研究院的高级科学家。参与并领导了腺病毒载体新冠疫苗的研发工作，并获得了国家专利金奖、得到了世界卫生组织的国际认证。曾获得巴基斯坦国家特别贡献勋章。

主持

姜晶

顾问

硕士，毕业于北京医科大学临床医疗系，现任中义（北京）健康研究院顾问。兼任中国疫苗行业协会疫苗国际合作促进分会常务委员、上海博唯生物科技有限公司顾问。曾先后就职于GSK任中国/香港区疫苗临床运营负责人、默沙东、思睦瑞科医药信息咨询有限公司任公司首席技术官、来凯医药科技（上海）有限公司和上海斯丹姆医药开发有限责任公司任临床运营顾问。

圆桌访谈-疫苗企业出海策略的制定

李萌

国际合作部主任

现任中国生物技术股份有限公司国际合作部主任。兼任中生复诺健董事，新兴国家生物制药厂家联盟（EBPMN）执委会委员。曾于2010年世卫检查中国国家药监期间兼任世卫临时顾问；2014-2016年当选为发展中国家疫苗厂家联盟（DCVMN）执委会委员。曾与盖茨基金会签署两价口服脊灰疫苗扩产及预认证项目合作；参与设立中国生物首个涉外合资公司中生复诺健；参与收购中国生物首个海外实体；疫情期间，在全球6个国家快速签署并协助落实新冠灭活疫苗海外III期临床实验，完成新冠灭活疫苗全球首单销售，并在逾100个国家快速推进新冠注册或紧急使用；此外，签署了多项海外技术引进、合作、投资及产业化合作项目。

莘春林

副总裁

康希诺生物股份公司副总裁。主导对外技术合作和科学事务的相关工作。曾在美国北卡罗来纳大学生化系作为访问学者，后相继任职诺华中国肿瘤转化医学生物标志物技术的负责人、加拿大国家研究院的技术官以及默克加拿大研究院的高级科学家。参与并领导了腺病毒载体新冠疫苗的研发工作，并获得了国家专利金奖、得到了世界卫生组织的国际认证。曾获得巴基斯坦国家特别贡献勋章。

孟伟宁

副总经理

硕士，毕业于昆士兰大学，现任科兴生物副总经理。曾任北京科兴生物制品有限公司质量保证经理、国际注册经理、国际注册总监、国际业务高级总监。其领导的科兴的疫苗产品已经在超过50个国家获得批准使用，科兴甲肝灭活疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗通过世界卫生组织的预认证，新冠灭活疫苗通过世界卫生组织的紧急授权使用。

张骞

国际事业部总经理

深圳康泰生物制品股份有限公司国际事业部总经理，兼任中国疫苗行业协会疫苗国际合作促进分会委员。主要负责公司国际商务拓展、国际注册和国际合作工作。曾成功引进包括人二倍体细胞狂犬疫苗生产技术、灭活脊灰疫苗生产技术等多个核心疫苗生产技术。与多个新兴市场国家开展了产品海外拓展、注册和申报工作，同时与驻华使领馆、跨国药企、国际研究所、国际组织等展开了丰富的交流与合作。

讨论&总结

袁瑗

中国国家代表

硕士，毕业于北京大学，现任帕斯适宜卫生科技组织（PATH）上海代表处中国国家代表。主要负责管理PATH与中国伙伴的合作关系，并为PATH在中国提供管理和业务发展支持。曾任新加坡信林公司项目经理；PATH项目管理、行政财务官员等职务。2023年被选举为中国疫苗行业协会疫苗国际合作促进分会第一任秘书长。先后参与了乙脑疫苗世卫组织预认证、轮状疫苗开发、肺炎结合疫苗开发和培训、OPV海外临床、Sabin IPV D抗原国际标准制定、HPV疫苗预认证等项目。

主持

李长清

教授/血浆蛋白质重点实验室主任

博士生导师，现任血浆蛋白质重点实验室主任、血浆蛋白质研究中心主任、科技处处长。兼任国家自然科学基金评审专家、科技部评审专家；国家单采血浆站飞行检查组和国家血液安全督导检查专家组组长；国家药监局血液制品质量控制重点实验室学术委员会执行主委等；国际著名生物制品杂志《Biologicals》等SCI杂志编委、中国输血杂志编委。参与《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》、《中国药典》（2020版）等多部法律法规与标准修订。先后主持承担国家科技重大专项"863"计划项目、国家卫生行业科研重大专项等国家及部省级项目近20项，国内外科研核心期刊发表论文100余篇，其中SCI论文超90篇，申请获授权国家发明专利30多项。

华南地区血液制品批签发概况及质控进展

蒋玉辉

副主任药师/四级调研员

博士，毕业于北京大学医学部生物物理学专业，现任广东省药品检验所四级调研员。兼任国家药品GMP检查员、国家药品注册核查员、国家药监局血液制品质量控制重点实验室副主任、中国疫苗行业协会血液制品分会委员、华南理工大学硕士研究生校外指导教师。长期从事生物制品、生化药品的质量控制和研究工作，主持完成一项广东省科技厅项目以及多项中国药典标准制修订工作。

2020-2023年我国原料血浆核酸检测回顾性分析

付萍

副主任技师

博士，现就职于中国医学科学院输血研究所，兼任四川省省级行政许可评审专家、中国疫苗行业协会血液制品分会委员、中国输血协会献血服务专业委员会委员。主要从事病原体检测新技术、新试剂研发，输血传染病筛查策略，实验室质量管理等研究。曾获北京市科技进步奖二等奖、四川省医学奖二等奖荣誉。发表文章20余篇，其中以第一作者身份发表SCI论文8篇。

量反应平行线测定法在人凝血因子Ⅷ效价测定中的应用研究

段徐华

生检/微生物所副所长

上海市食品药品检验研究院生化药品生物制品/微生物所副所长。兼任中国疫苗行业协会血液制品分会委员、中国药学会药物分析专业委员会青年委员、国家药品GMP检查员。长期从事生物制品质量标准及质量控制新方法的研究工作，研究领域主要包括单抗、疫苗、血液制品等各类生物制品的生物学活性/效价测定方法的设计、开发、验证及数据分析研究等。完成了2015、2020年版中国药典多项通则及各论的起草和复核。近年来主持及参与国家药典委、上海市科委及上海市药监局等来源的课题研究30余项，发表论文20余篇，于2016年和2022年分获上海药学科技奖二等奖和优秀成果奖，申请发明专利3项。

四川省生物制品批签发工作经验分享

李炎

主任药师/生物制品检验所所长

四川省药品检验研究院生物制品检验所所长。兼任国家药监局疫苗及生物制品质量控制与评价重点实验室学术带头人、四川省药监局生物制品质量监测与风险评估重点实验室主任、国家药监局GMP检查员、中国疫苗行业协会血液制品分会委员、国家卫健委/四川省卫健委干细胞/体细胞临床研究备案审核专家。长期从事生物制品、生化药品的质量标准提高及复核工作，目前带领团队重点围绕着生物制品检测的质量体系建设及质控管理等进行深入研究。

茶歇

主持

梁蔚阳

主任药师/三级调研员

广东省药品检验所生物制品室科室负责人、主任药师，兼任国家食品药品监督管理局血液制品质量控制重点实验室和广东省药品监督管理局血液制品质量控制研究重点实验室主任。国家药典委员会第十一届、十二届血液制品专业委员会委员，国家药品GMP检查员、广东省预防接种异常反应调查诊断专家组成员，广东省卫健委免疫规划专家咨询委员会委员、广东省第四届突发事件应急管理专家库专家、广东省干细胞临床研究专家委员会专家。长期从事生化药品及生物制品质量控制及研究工作，承担了大量生化药品和生物制品质量标准起草和复核任务，大部分品种均已上升为药典或国家标准。发表学术论文数十篇。

血液制品质量评价与研究

谢育媛

医药高级工程师/生检中心副主任

硕士，医药高级工程师，现任湖北省药品监督检验研究院生检中心副主任。兼任国家药监局GMP检查员、湖北省药品审评专家、中国疫苗行业协会血制分会委员。长期从事药品质量控制、生物制品批签发工作。曾主持或参与药品质量控制相关科研课题的研究；牵头完成人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血因子VIII、门冬酰胺酶、蚓激酶等多个品种的国家计划抽验工作；牵头完成血液制品中可见异物成因分析、盐酸伐昔洛韦等品种的国家标准提高工作。参与省部级科研课题6项，发表科研论文十余篇。

血液制品临床前药效学质量评价分析

马莉

主任技师

中国医学科学院输血研究所主任技师。兼任中国医学科学院＆北京协和医学院硕士研究生导师、中国疫苗行业协会血液制品分会委员、中国输血协会血液制品专业委员会委员、《中国输血杂志》青年编委。长期从事血液及成分质量标准研究、血液关键蛋白与自身免疫性疾病的发生发展及疗效机制的研究。近5年，承担或参与国家药典委员会药品标准制修订研究课题、省部级科研项目、中国医学科学院医学与健康科技创新工程新型冠状病毒肺炎先导专项、以及横向项目20余项，发表国内外研究论文40余篇，授权国家专利4项，获第十八届中国专利优秀奖1项、四川省医学科技奖一等奖1项、二等奖1项，全国医药卫生青年科技论坛优秀论文奖1项。

富含高滴度新冠病毒中和抗体的原料血浆筛选策略及应用探讨

何学新

医学生物工程师/血浆检测部经理

现任成都蓉生药业有限责任公司血浆检测部经理，医学生物工程师。长期从事原料血浆检测与质量控制工作，熟悉相关法规，具备丰富的原料血浆检测理论与实践经验。

非典型抗体在献浆员人群中的流行率研究

吴培颖

血浆筛选部兼浆站质量部高级经理

博士，现任上海莱士血液制品股份有限公司血浆筛选部兼浆站质量部高级经理。长期从事单采血浆站质量管理及原料血浆筛选等相关工作。共发表SCI论文3篇。

主持

李少伟

教授

博士，现任厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心疫苗组组长、福建省翔安创新实验室副主任。兼任世界卫生组织疫苗产品开发咨询委员会（WHO-PDVAC）成员。曾主持国家863计划项目、新药创制国家科技重大专项、重点研发计划、国家自然科学基金等；获国家科技进步二等奖、国家技术发明二等奖和求是杰出青年成果转化奖等；发表SCI论文150余篇；获得发明专利授权29项。入选国家百千万人才工程、教育部新世纪优秀人才和《自然•生物技术》评选的2016年度全球转化研究者TOP20，享受国务院特殊津贴。

从“以变应变”到“以不变应万变” ：广谱流感疫苗研究进展

罗剑

副研究员/总经理助理、研究室主任

博士，现任上海生物制品研究所总经理助理、研究室主任。兼任中国微生物学会生物制品专委会委员、中国疫苗行业协会核酸疫苗分会委员、上海市微生物学会理事。主要从事病毒性疫苗研发工作。曾参与并组织首个全年龄组通用剂量四价流感疫苗研发并上市应用；主持细胞基质流感疫苗、重组带状疱疹疫苗研发并获临床试验批准；负责1款mRNA疫苗合作研发并进入临床前研究。主持或参与承担国家重大新药创制、国家重点研发计划、上海市科技支撑项目等科研项目10余项。在国内外学术期刊上发表论文30余篇，申请中国发明专利6项，含授权专利4项。入选国药集团学科带头人、上海产业菁英高层次人才、上海市东方英才青年项目。

病毒变异对疫苗保护效果的影响

黄维金

研究员/艾滋室主任

博士，现任中国食品药品检定研究院艾滋室主任。兼任国家药典委员会委员、中国药学会生物药品与质量研究分会委员、北京医学会病毒学分会常委。长期从事HPV、流感和新冠等新突发传染病疫苗质量评价方法研究。承担国自然面上、国家科技重大专项、重点研发计划、盖茨基金会项目等多项科研课题; 以第一或通讯作者发表论文100余篇，授权发明专利18项; 曾获国家科技进步二等奖、北京市科技进步一等奖、中华医学会和中华预防医学会科技奖一等奖等。

MDCK细胞流感疫苗的研制与质量控制

张翊

研究员/董事长兼总经理

博士，毕业于第四军医大学生物化学和分子生物学，现任浙江天元生物药业有限公司董事长兼总经理，兼任中国医药生物技术协会基因工程多肽药物和疫苗专业委员会常务理事、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员。主持及参与完成10余项科研项目、课题、技术研发，组织完成流感疫苗、肺炎疫苗、狂犬疫苗等项目研发工作。曾获国家科技进步二等奖2次；北京市科学技术二等奖2次；云南省及昆明市中青年学术技术带头人； 2009年江苏省创新创业人才荣誉。以第一作者、联合作者的身份，发表中英文学术论文23篇。

超速连续流离心方案助力疫苗生产

飞田芳则

Director of Business Management

Eppendorf Himac Technologies Co., Ltd (艾本德集团) 业务管理总监,主要负责Himac 离心机业务。先后就职于日立工机株式会社离心机部门从事离心机工作、国际销售部门负责技术应用支持与拓展国际大制药客户。曾作为超速连续流离心机的研发成员，研发了用于病毒及纳米颗粒的大规模纯化的超速连续流离心系统。

茶歇

主持

罗剑

副研究员/总经理助理、研究室主任

博士，现任上海生物制品研究所总经理助理、研究室主任。兼任中国微生物学会生物制品专委会委员、中国疫苗行业协会核酸疫苗分会委员、上海市微生物学会理事。主要从事病毒性疫苗研发工作。曾参与并组织首个全年龄组通用剂量四价流感疫苗研发并上市应用；主持细胞基质流感疫苗、重组带状疱疹疫苗研发并获临床试验批准；负责1款mRNA疫苗合作研发并进入临床前研究。主持或参与承担国家重大新药创制、国家重点研发计划、上海市科技支撑项目等科研项目10余项。在国内外学术期刊上发表论文30余篇，申请中国发明专利6项，含授权专利4项。入选国药集团学科带头人、上海产业菁英高层次人才、上海市东方英才青年项目。

艾滋病疫苗研发的进展和挑战

邵一鸣

研究员/领衔科学家

博士，现任昌平国家实验室领衔科学家。兼任国务院联防联控科研攻关组疫苗专班专家、原中国疾控中心艾滋病首席专家、世卫组织HIV耐药委员会委员、美国微生物科学院院士。曾任中国微生物学会副理事长、病毒学专业委员会主任委员、世卫组织艾滋病战略和技术委员会委员及疫苗研发顾问、盖茨基金会全球卫生大挑战计划顾问。长期从事艾滋病和疾病防控研究。曾创建我国HIV耐药监测和分子传播网、世卫组织区域HIV耐药实验室。完成全球首个复制型载体艾滋病疫苗II期临床。发表研究论文900多篇，多次获得省部级科技奖、两次获得国家科技进步奖，获全国先进工作者、全国优秀科技工作者等荣誉称号。

疫苗研发用关键试剂的设计与开发

任文林

产品副总监

博士，毕业于清华大学生物学专业，现任北京百普赛斯生物科技股份有限公司产品副总监。长期从事可溶蛋白、膜蛋白以及蛋白大分子复合物的重组表达及结构解析，治疗用抗体研发，疫苗相关评价方法开发等相关研究。以第一/通讯作者在Nature等发表SCI论文10余篇；申获（请）国家发明专利5项。

中和抗体免疫优势性转移的HPV型交叉疫苗理性设计Rational design of a cross-type HPV vaccine through immunodominance shift guided by a cross-neutralizing antibody

李少伟

教授

博士，现任厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心疫苗组组长、福建省翔安创新实验室副主任。兼任世界卫生组织疫苗产品开发咨询委员会（WHO-PDVAC）成员。曾主持国家863计划项目、新药创制国家科技重大专项、重点研发计划、国家自然科学基金等；获国家科技进步二等奖、国家技术发明二等奖和求是杰出青年成果转化奖等；发表SCI论文150余篇；获得发明专利授权29项。入选国家百千万人才工程、教育部新世纪优秀人才和《自然•生物技术》评选的2016年度全球转化研究者TOP20，享受国务院特殊津贴。

颗粒剂型赋能疫苗跨代创新

魏炜

研究员/生物药制备与递送重点实验室主任

博士，现任中国科学院过程工程研究所研究员、生物药制备与递送重点实验室主任，国家重点研发计划首席、中国科学院基础研究青年团队首席。研究领域聚焦于可转化的创新剂型工程。近五年以通讯作者发表SCI论文60余篇，包括CNS正刊和子刊17篇。已授权3项国际发明专利和7项中国发明专利。1个剂型完成工艺开发并转让，2个剂型启动临床个体化治疗研究。获亚洲杰出科研工作者和工程师奖、国家杰青、中源协和生命医学创新突破奖、中国颗粒学会自然科学一等奖、中国科学院卢嘉锡青年人才奖等。

主持

严景华

研究员/领衔科学家

博士，毕业于军事医学科学院生物工程研究所，现任昌平实验室领衔科学家，兼任中国生物工程学会抗体工程专委会主任委员。主要研究方向为（1）抗体筛选与免疫治疗；（2）基于蛋白三维结构及抗原表位新型疫苗设计及研发。在Cell，Nature, Science Translational Medicine, Nature Microbiology, Nature Communications等SCI杂志发表论文100多篇，授权专利40余项，2个产品（新冠单克隆抗体及新冠重组蛋白疫苗）在全球多个国家上市。曾获第二届全国“创新争先奖状”、全国抗击新冠肺炎疫情先进个人荣誉。

AI抗体发现与设计进展

曹志伟

二级教授/生物统计与计算生物学系主任

博士，复旦大学特聘教授。兼任2021-2025 科技部 BT-IT融合重点研发专项实施方案与指南编制专家、中华中医药学会中医药信息分会副主委、世中联中药系统科学与工程专委会副会长等。曾先后任职于上海生物信息技术研究中心与同济大学，创建同济大学生物信息系。研究聚焦于新药AI 智能计算方法，研发了抗原空间表位预测系列算法，创建了基于第一原理的免疫交叉保护计算技术等，应用于抗体AI发现与优化；同时构建了“复方-中药-成分-代谢-靶点”数据共享平台，研发了协同药效预测模型等，发表Cell，Nature，Nature Communications, Nucleic acids research, Molecular Biology & Evolution 等SCI文章140多篇。承担国家重点研发计划、精准医学、973、863、传染病重大专项和自然科学基金以及上海市项目十余项。

泛细胞因子生物药研发进展

宋利平

总经理

博士，毕业于中科院上海生科院生物与分子生物学，现任石药集团上海研发中心、上海津曼特生物科技有限公司总经理，兼任上海科技库专家、上海欧美同学会分会理事。曾任美国印第安纳大学博士后，长期致力于创新生物药研发与产业化，承担多项国家科技部、上海市专项课题研究。申请发明专利超过50项，授权专利20余项。

基于高分辨质谱技术的宿主残留蛋白分析

邵宇皓

研发经理

博士，现任湖州申科生物技术股份有限公司研发经理。专注于对生物大分子如肽段，蛋白，及核酸等的液相质谱检测方法的开发研究，对各类生物制品的质谱表征分析有丰富的经验。

单抗类生物制品参比品的全生命周期管理

于传飞

研究员/副主任

博士，现任中国食品药品检定研究院副主任。长期从事重组单抗类制品的质量控制和相关研究工作，负责近百种单抗类制品的注册检定和质量标准复核工作。主持承担国家自然科学基金、国家“重大新药创制”科技重大专项子课题及中检院学科带头人培养基金等多项课题，参编（译）专著2本，以第一作者发表论文30余篇，包括SCI论文20余篇。

茶歇

主持

姚雪静

正高级工程师/副总裁

博士，毕业于同济大学生物学，现任荣昌生物制药（烟台）股份有限公司副总裁。曾参与完成多个生物药物的研发、生产及国内外注册。在重组蛋白、单克隆抗体和ADC药物的质量标准研究及质量管理方面具有丰富的实践经验。作为课题负责人主持“国家科技重大新药创制”重大专项2项，作为重要成员参与完成“国家科技重大新药创制”重大专项4项；已授权专利37项，在国内外刊物发表论文30余篇。

下一代IL-6R抗体药物的研发

李自强

正高级工程师/总经理

博士，毕业于美国密歇根州立大学，现任北京伟德杰生物科技有限公司创始人＆CEO。曾于爱因斯坦医学院担任博士后工作，期间研究人体产生高效抗体的机理--抗体的可变区的高效突变及抗体的亚型转换的机理。后任诺和诺德中国研发中心细胞生物部总监，为Biopharm Global Sourcing (全球课题采购委员会) 全球7个成员之一。

新冠病毒中和抗体研究进展

严景华

研究员/领衔科学家

博士，毕业于军事医学科学院生物工程研究所，现任昌平实验室领衔科学家，兼任中国生物工程学会抗体工程专委会主任委员。主要研究方向为（1）抗体筛选与免疫治疗；（2）基于蛋白三维结构及抗原表位新型疫苗设计及研发。在Cell，Nature, Science Translational Medicine, Nature Microbiology, Nature Communications等SCI杂志发表论文100多篇，授权专利40余项，2个产品（新冠单克隆抗体及新冠重组蛋白疫苗）在全球多个国家上市。曾获第二届全国“创新争先奖状”、全国抗击新冠肺炎疫情先进个人荣誉。

ADC创新药物的研发

瞿爱东

研究员/首席科学家

硕士，毕业于复旦生物系遗传专业，现任上海生物制品研究所有限责任公司首席科学家。曾先后就职于上海生物制品研究所参与重组乙肝疫苗的开发工作，后组建抗体全产业链产学研平台；于美国Johns Hopkins大学从事蛋白分子结构的研究。在研发平台上获得多个抗体新分子及抗体偶联药物连接子专利，目前有近二十个研发产品项目在开发，已获得2个ADC新药的临床批件。

主持

孟淑芳

研究员/细胞资源保藏研究中心主任

博士，国家新药审评咨询专家、国家第十一届药典委员，国家及北京市干细胞临床研究委员会委员等。现任中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心主任, 主要从事生物制品的质量控制研究。近年来承担或参加了多项国家课题，涵盖了细胞基质、免疫细胞治疗、组织工程细胞及干细胞领域，重点研究细胞质量控制检测方法及质量标准。

小核酸药物递送系统的研究进展

杨莉

研究员/主任

博士生导师，现任四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室主任。兼任国家药典委员会生物技术专业委员会委员，中国医药生物技术协会副秘书长，国家重大专项、自然科学基金等评审专家，多家SCI杂志审稿人。从事重大疾病生物技术药物研发，包括基因治疗药物、肿瘤免疫治疗、抗体类药物及疫苗等一类新药。发表第一/通讯作者SCI论文86篇；申请76项发明专利（3项PCT），授权45项（4个国际）；获得11项国家级项目资助。为教育部新世纪优秀人才计划、四川省杰出青年学术技术带头人资助计划、国家高层次人才特殊支持计划领军人才、国家“万人计划”领军人才、四川省卫生计生领军人才、四川省“天府万人计划”天府创新领军人才获得者。

胰腺癌免疫治疗的探索与展望

任贺

教授/医学部副部长

博士，现任青岛大学医学部副部长（主持工作）、青岛大学医疗集团副院长、临床试验（GCP）中心主任、消化肿瘤诊治中心主任。致力于胰腺癌免疫治疗基础研究与临床转化应用。近五年以通讯作者在J Exp Med, Nat Commun, Cancer Res, Nano Letters等高水平期刊发表论文50余篇，受邀为Nature Medicine作专题述评。承担国家杰出青年基金、山东省重大基础研究项目等课题，获得省部级科技进步一等奖2项，为国家杰出青年科学基金获得者。

基因编辑和细胞与基因治疗

魏文胜

教授

北京大学生命科学学院教授，兼任北京大学生物医学前沿创新中心及北大-清华生命科学联合中心研究员、北京大学基因组编辑研究中心主任、昌平实验室领衔科学家。致力于发展基因编辑技术、新型基因治疗及疫苗技术以及高通量功能基因组学技术，并关注癌症、感染等重大疾病的分子机制研究。曾创立两家生物科技公司博雅辑因和圆因生物，分别专注于基因编辑技术的转化以及基于环形RNA平台技术开发新型疫苗并应用于重大疾病的治疗。

“可复制型活药”溶瘤病毒M1的药动学研究

颜光美

教授/董事长、CSO

博士，现任广州威溶特医药科技有限公司董事长和CSO、中山大学药理学教授。致力于溶瘤病毒研究，2014年首次鉴定天然非致病性甲病毒M1为一种新的溶瘤病毒，是完全由国内原创发现的新品种。2023年，溶瘤病毒M1的临床试验申请分别获得中国NMPA和日本PMDA的默示许可，目前正在开展针对晚期实体瘤的临床试验。

茶歇

主持

颜光美

教授/董事长、CSO

博士，现任广州威溶特医药科技有限公司董事长和CSO、中山大学药理学教授。致力于溶瘤病毒研究，2014年首次鉴定天然非致病性甲病毒M1为一种新的溶瘤病毒，是完全由国内原创发现的新品种。2023年，溶瘤病毒M1的临床试验申请分别获得中国NMPA和日本PMDA的默示许可，目前正在开展针对晚期实体瘤的临床试验。

数字PCR技术在细胞基因治疗产品质量研究中的探索与实践

徐晓栋

高级应用科学家

伯乐生命医学产品（上海）有限公司高级应用科学家。主要负责定量PCR、数字PCR等核酸产品线产品的市场推广、用户培训、应用合作工作，有丰富的NGS和数字PCR检测应用经验，对qPCR MIQE指南和dPCR MIQE指南有深刻的见解。

AAV基因治疗产品质量控制聚焦: 下一代测序暨残留DNA检测的挑战

李爱群

质量控制部负责人

博士，毕业于美国普度大学细胞生物学专业，现任方拓生物科技(苏州)有限公司质量控制部负责人。主要负责AAV基因治疗产品的质量控制体系建立、分析方法建立和产品质控。先后在知名药企上海药明生物技术股份有限公司和复星凯特生物科技有限公司工作。

消化道肿瘤创新药临床研究挑战和机遇

沈琳

教授/主任

现任北京大学肿瘤医院消化内科主任、I期临床试验病区主任，CACA肿瘤精准治疗专委会、CSCO临床研究专委会主任委员等。长期从事消化道肿瘤精准治疗与转化研究、抗肿瘤新药临床研究。作为Leading PI牵头国际国内临床研究，促进新药获批适应症13项。建立消化道肿瘤临床与转化研究体系，入选中国科协“科创中国”先导技术榜，成果改变国内外临床实践指南30多项，入选中国重要医学进展（2022）。入选“全球高被引科学家”，获中华医学科技奖一等奖、CACA科技奖一等奖、华夏医学科技奖一等奖。曾获北京学者、北京突出贡献专家、国家重点研发计划首席科学家荣誉。以一作或通讯在Nature, BMJ, Nature Med., Lancent Oncol, JCO等权威期刊发表SCI论文200余篇，撰写48部国际国内诊疗规范，获专利13项。

间充质干细胞临床转化：进展与挑战

项鹏

教授/主任

博士，现任中山大学教授，干细胞与组织工程教育部重点实验室主任，干细胞与再生医学国家地方联合工程研究中心主任，国家干细胞临床研究专家委员会委员。长期从事干细胞多能性与组织器官再生、间质干细胞治疗机制与临床转化研究，作为项目负责人承担国家重点研发计划、国家自然科学杰青、重点、面上项目等。作为通讯作者在Nature，Cell Res, J Hepatol，Nat Commun等发表SCI论文100余篇。获得广东省自然科学一等奖、广东省医学科技一等奖、广东省丁颖科技奖等。国家杰出青年基金获得者，“万人计划”科技创新领军人才。

主持

梁磊

教授级高级工程师/净化中心副主任

教授级高工，现任中国建筑科学研究院建科环能科技有限公司净化中心副主任。兼任中国疫苗行业协会制药工程技术专业委员会副主任委员，中国工程建设标准化协会洁净受控环境与实验室专委会副秘书长，中国医药设备工程协会医药环境工程专业委员会副主任委员，中华预防医学会生物安全分会专家委员会委员，中国医药生物技术协会生物安全专业委员会委员等。长期从事室内受控环境关键控制技术的科研和应用工作。作为主要参与人参与多项国家十二五、十三五重点专项课题；十四五国家重点研发计划课题负责人。曾获首届中国医药工程设计协会中国医药工程设计大师、中国建筑设计奖-青年工程师奖荣誉。带领团队荣获各项医药工程设计奖9项。

加入PIC /s对中国生物制药行业工程技术与设备领域的挑战与影响分析

马义岭

副高级工程师/总经理

迈本石家庄医药科技有限公司总经理、允咨医药培训中心首席顾问。兼任沈阳药科大学讲师。长期从事制药行业验证实操及GMP验证咨询。曾受邀在国内各省市药监局及制药技术协会进行公益演讲和培训近百场。主持编写并出版《制药设备与工艺验证》、《制药工艺验证实施手册》、《欧盟GMP/GDP法规汇编》、《药品GMP车间实训教程》四本专业书籍。

双碳背景下生物医药厂房设施可持续发展路径探讨（暂定）

崔磊

高级工程师/设计部副主任

中国建筑科学研究院净化中心设计部副主任。兼任中国工程建设标准化协会洁净受控环境与实验室专业委员会委员、中国疫苗行业协会制药工程技术专业委员会常务委员、中国医药生物技术协会生物安全专业委员会委员、中国医药设备工程协会医药环境工程专委会委员。十三五、十四五国家重点研发计划子课题负责人，致力于洁净受控环境智能化运维关键技术研究。作为项目负责人承担多项高生物安全风险新冠灭活疫苗原液生产车间，满足农业农村部三级防护要求的兽用疫苗生产车间等的工程设计。多次获中国建筑设计奖、参与洁净领域内多项行业规范编制并发表多篇相关论文、参与多部相关著作编制工作。

茶歇

数字化促进血液制品生产质量管理提升

左冬

工程与信息管理中心总经理助理

北京天坛生物制品股份有限公司工程与信息管理中心总经理助理。长期从事血液制品企业工厂运维、工程项目建设、信息化数字化规划实施工作，组织完成多个新建数字化血液制品生产基地设计、安装调试和项目管理工作。组织实施的成都蓉生永安血制项目和昆明血制云南生物制品产业化基地项目分别推荐入选工信部2023年度智能制造优秀场景和智能制造试点示范工厂。

生物项目CCS系统性考量和案例分享

康伟

副总裁

香港奥星集团副总裁。长期从事于生物制药和制药行业。曾任高级专家、项目负责人等。曾作为国际生物技术设施专家咨询和服务过Bill & Melinda Gates Foundation, NovoNordisk, GSK, UCB, Boehringer-Ingelheim, Adimmune, Henlius, Wuxi Biologics, Junshi, BeiGene, Carsgen, Gracell等GMP商业化生产设施。参与美国加利福尼亚州亨廷顿IBC生命科学开发和生产（BDP）周、ISPE生物发展研讨会、BioCentury & BayHelix中国医疗健康峰会等国际组织及演讲。

主持

姜春来

教授

博士，毕业于吉林大学生物化学和分子生物学专业，现任吉林大学生命科学学院教授。曾在美国杜克大学从事博士后研究工作，后被吉林大学聘为教授，理学部学术委员会委员。近五年来，共发表专业学术论文60余篇；作为主要发明人，申请发明专利12项，获得授权7项；获得各类科研学术奖励3项，目前分别负责吉林省和长春市科技项目各一项为昆虫细胞杆状病毒表达。2012年以来连续被吉林省人民政府评为吉林省拔尖创新人才；2017年被吉林省人社厅评为吉林省第六批拔尖新人才（第一层次）；2019年被长春市人民政府评为长春市第七批有特殊贡献专家；2023年被吉林省人民政府评为吉林省突出贡献奖。

杨北方

副主任医师/疫苗临床评价中心主任

博士，现任湖北省疾控中心疫苗临床评价中心主任。兼任华中科技大学、武汉大学、厦门大学公卫学院硕士生导师；国家和省药监局CDE审评外部咨询专家、GCP检查员；省AEFI专家库专家等。主要参与国家科技部重大新药创制“疫苗临床评价技术平台建设”课题、国家自然科学基金委和盖茨基金会疫苗监管联合资助项目；主持省自然课题1项、教育部课题1项、省卫健委课题3项。编译第七版和第八版《疫苗》，发表第一作者/通讯作者论文20多篇，其中SCI收录近10篇。获省政府科技进步奖三等奖2项、武汉市政府科技进步奖二等奖1项，及团中央“全国防治非典型肺炎工作优秀共青团员”和省委、省政府“防治非典突出贡献奖”等多项荣誉称号。

EBV疫苗的研发策略及临床进展

曾木圣

教授/副主任、副院长

博士，现任中山大学肿瘤防治中心副主任/副院长, 长江学者特聘教授。长期专注于EB病毒致癌机制与干预研究，主持国家重点研发计划及多项国自然重点项目。首次发现EB病毒感染上皮细胞受体，阐明EB病毒感染和致癌机制，建立EB病毒创新疫苗体系并研发出多个候选疫苗，发现并鉴定上皮-免疫双特征肿瘤细胞新亚型。以通讯或共同通讯作者在Nat Microbiol, Cell Host & Microbe, Cell Res，Cancer Cell，Nat Commun，PNAS，J Clin Invest, Sci Adv等国际主流期刊发表论文50多篇。以第一完成人分别获教育部科技奖自然科学、广东省自然科学奖和中国抗癌协会科技奖一等奖。H指数68（Google），当选2024 Gordon Research Conference鼻咽癌会议主席。杰出青年科学基金获得者，入选“南粤百杰”和第九届国家卫生健康突出贡献中青年专家等。

细菌重要耐药靶标的创新发现及临床评价

邹全明

教授/主任

博士，现任陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任。聚焦生物制药的基础理论及关键技术研究。曾主持6个原创疫苗研究，其中研制成功国际首个幽门螺杆菌疫苗，获1.1类新药证书及药品注册批件；金葡菌疫苗正在Ⅲ期临床试验，累计成果转化12亿元。以通讯作者在Lancet等发表SCI论著150篇，发明专利授权92项。获国家技术发明二等奖、重庆技术发明和自然科学一等奖。

AI 驱动mRNA疫苗及药物的序列和递送系统设计

刘安东

副总裁

博士，毕业于麻省理工学院化学工程系，现任剂泰医药科技有限责任公司副总裁。曾于哈佛大学医学院进行博士后研究。主要负责公司平台技术的开发，主导了公司mRNA序列设计算法、mRNA非翻译区文库以及递送载体（包括疫苗、肝靶向和肝外靶向）的开发工作。

登革热的ADE及靶标设计再认知

朱凤才

主任医师/副主任

博士生导师，现任江苏省疾病预防控制中心副主任。兼任中国疫苗行业协会疫苗临床研究分会主委。主要从事传染病防控研究。主持科技重大专项、“863” 项目，以第一完成人获得江苏省科学技术奖一等奖2项；发表论文400余篇，SCI收录100余篇，在《新英格兰医学杂志》发表论文3篇，《柳叶刀》发表论文8篇。国务院“政府特殊津贴”专家，江苏省“333工程”第一层次培养对象，2015年Lancet发表人物专访称其为“中国疫苗评价引领者”。

茶歇

主持

邹全明

教授/主任

博士，现任陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任。聚焦生物制药的基础理论及关键技术研究。曾主持6个原创疫苗研究，其中研制成功国际首个幽门螺杆菌疫苗，获1.1类新药证书及药品注册批件；金葡菌疫苗正在Ⅲ期临床试验，累计成果转化12亿元。以通讯作者在Lancet等发表SCI论著150篇，发明专利授权92项。获国家技术发明二等奖、重庆技术发明和自然科学一等奖。

张军

教授/院长

厦门大学公共卫生学院院长。兼任传染病疫苗研发全国重点实验室副主任，国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心副主任。长期从事传染病防控研究。在《新英格兰医学杂志》《柳叶刀》等刊物发表论文100余篇。曾获国家技术发明二等奖、国家科技进步二等奖、国家教学成果二等奖、全国创新争先奖、中国青年科技奖等奖励。参与研发的全球第一个戊型肝炎疫苗、第一个国产HPV疫苗、鼻喷新冠疫苗等均已获准上市/紧急使用。

尼帕病毒潜在流行和疫苗研发

单超

学科组长/副主任

博士，现任中国科学院武汉病毒研究所学科组长，武汉国家生物安全实验室副主任（负责P4实验室科研和生物安全培训）。主要从事新发突发传染性病原研究。他在国际上率先对寨卡病毒进行研究，开发了全球首个寨卡病毒减毒活疫苗，揭示了寨卡病毒致病机理。2019年带领团队率先建立了新冠非人灵长类动物模型，支撑了全国20多款疫苗和抗体的评价，多款获批进入临床试验；作为带头人与合作企业共同开发了全球首款进入临床试验的新冠灭活疫苗，并于2021年获批附条件上市。先后在Nature、Cell、Nature Medicine等国际知名刊物发表论文60余篇。曾入选国家海外高层次人才青年项目，获武汉英才-优秀青年人才、湖北青年五四奖章荣誉。

艾滋病疫苗动物模型评价及临床研究

陈志伟

讲座教授/所长

博士，现任香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所所长、香港大学深圳医院客座教授。兼任艾滋病科学杂志 AIDS、 JAIDS编委；中国性病艾滋病防治协会基础研究副主任委员、学术委员；世界艾滋病大会（AIDS 2024）基础研究部组委会委员及学术评委。主要从事艾滋病、SARS， COVID-19及肿瘤免疫与致病机理研究。发表科研论文200余篇。世界前百分之一学者，2023年获科睿唯安“高被引學者”。近年获香港大学校级卓越研究者、卓越研究生导师奖、卓越知识交流奖。

疫苗桥接临床试验的设计及应用

李靖欣

主任医师/疫苗临床评价所副所长

博士，现任江苏省疾病预防控制中心疫苗临床评价所副所长。兼任中华预防医学会疫苗临床专业委员会常委。主要从事疫苗临床评价和免疫策略研究。为国家自然科学基金优秀青年科学基金和江苏省自然科学基金杰出青年基金获得者。研究成果以通讯或第一作者在Nature Medicine、Lancet Respiratory Medicine、Lancet Infectious Diseases、Lancet Global Health等高水平学术期刊上发表共58篇。入选2023年10月爱思唯尔数据库（Elsevier）第六版“2023全球前2%顶尖科学家榜单”。曾获江苏省省第十五批“六大人才高峰”高层次人才、省“333工程”第三层次培养对象。先后以第三完成人获江苏省科学技术奖一等奖，以第一完成人获江苏省科学技术奖二等奖。

新型分析技术进展及在生物制品分析中的应用

利用Roche CustomBiotech Cedex® 生化分析仪提升生物工艺整合监测能力

Bio-Rad学术专题会

主持

康伟

副总裁

香港奥星集团副总裁。长期从事于生物制药和制药行业。曾任高级专家、项目负责人等。曾作为国际生物技术设施专家咨询和服务过Bill & Melinda Gates Foundation, NovoNordisk, GSK, UCB, Boehringer-Ingelheim, Adimmune, Henlius, Wuxi Biologics, Junshi, BeiGene, Carsgen, Gracell等GMP商业化生产设施。参与美国加利福尼亚州亨廷顿IBC生命科学开发和生产（BDP）周、ISPE生物发展研讨会、BioCentury & BayHelix中国医疗健康峰会等国际组织及演讲。

疫苗生产质量合规性管理探讨

姜崴

研究员/副总经理

国药中生长春生物制品研究所有限责任公司副总经理，兼任中国医药生物技术协会疫苗专业委员会委员、吉林省药品再评价协会副会长。主要从事生物制药领域，包括疫苗、重组蛋白药物、体外诊断试剂的车间设计、工艺研究、质量体系建立、质控方法研究、药品临床研究及上市后再评价工作。曾承担药典委课题项目8项，并分别在15版20版药典三部中收录使用。在“viruses”、“生物制品学”等专业杂志上发表论文30 余篇。

ADC生产工艺的密闭隔离策略

谢章松

高级专家

奥星衡迅生命科技（上海）有限公司高级专家。长期从事生产管理、设备管理、工程设计、验证管理等工作。曾经参与过中国天津诺和诺德灌装工厂建设项目、俄罗斯卡卢嘉诺和诺德灌装工厂建设项目、中国泰州阿斯利康口服固体制剂工厂建设项目、新加坡大士艾伯维抗体工厂建设项目、新加坡大士安进抗体工厂改造项目、新加坡兀兰夏尔抗体工厂改造项目等。

CGT GMP设施设计中的痛点分析

王存军

中级工程师/副总裁

硕士，毕业于约克圣约翰大学工商管理专业，现任生特瑞（上海）工程顾问股份有限公司副总裁兼医药及生命科学事业部总经理。IPMA认证国际项目经理，兼任中国医药设备工程协会医药环境工程专业委员会专家、国际制药工程协会ISPE会员、全国工商联医药业商会会员、ISPE中国生物委员会委员等。主要从事医药工程、生物工程，化学工程及新材料工程的园区设计、厂房建筑设计、工艺设计、GMP认证(CFDA，FDA及EU)、项目管理、施工管理和设备调试等方面的技术及管理工作。设计项目曾获ISPE FOYA以及中国国家奖项。

茶歇

制药工程管理数字化转变

杨冕

高级工程师/工程保障部经理

硕士，现任北京生物制品研究所有限责任公司工程保障部经理，兼任中国工程建设标准化协会洁净受控环境与实验室专业委员会常务委员。长期从事洁净制药厂房设计、建设、调试、验证、运行、维保、能源管理、质量管理等方面工作。曾获“国药集团抗击疫情先进个人”“亦麒麟优秀人才”等荣誉称号。

数字化技术在生物制药厂全生命周期建设中的应用

赵伟

正高级工程师/生命科学技术研究中心副总经理

中国电子系统工程第四建设有限公司生命科学技术研究中心副总经理。兼任洁净受控环境与实验室专委会委员、中国勘察设计协会专家、中国医药工程设计协会专家、中国工程建设标准化协会专家、绿色厂务专委会常委、华大基因企业专家。主要研究领域为单抗、CAR-T、血液制品、疫苗等制剂。参编多部国家及行业节能标准如《洁净室节能评价标准》、《生物安全建筑节能技术规程》，参与十三五国家重点节能科研课题，多次获省部级科技进步奖，拥有20项国家专利（含发明专利）。在国家核心期刊发表多篇论文并获奖，倡导生物制药精益化设计、模块化组建、机械化安装、节能化运行、智能化生产的医药工程2.0体系。

主持

李长清

教授/血浆蛋白质重点实验室主任

博士生导师，现任血浆蛋白质重点实验室主任、血浆蛋白质研究中心主任、科技处处长。兼任国家自然科学基金评审专家、科技部评审专家；国家单采血浆站飞行检查组和国家血液安全督导检查专家组组长；国家药监局血液制品质量控制重点实验室学术委员会执行主委等；国际著名生物制品杂志《Biologicals》等SCI杂志编委、中国输血杂志编委。参与《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》、《中国药典》（2020版）等多部法律法规与标准修订。先后主持承担国家科技重大专项"863"计划项目、国家卫生行业科研重大专项等国家及部省级项目近20项，国内外科研核心期刊发表论文100余篇，其中SCI论文超90篇，申请获授权国家发明专利30多项。

主席开场

徐俊

董事长、总经理

博士，现任上海莱士血液制品股份有限公司董事长兼总经理。兼任中国输血协会常务理事，血液制品专业委员会副主任委员。曾负责研制包括液体静脉注射免疫球蛋白，病毒灭活的人凝血因子八，人凝血酶原复合物，人纤维蛋白原，人凝血酶和人纤维蛋白粘合剂等新产品，填补了中国血制品行业的空白。在基础医学出凝血和炎症反应领域发表了十多项专利和三十多篇论文。曾获得上海浦江人才，上海白玉兰纪念奖等荣誉称号。

题目待定

石秦东

主任医师/重症医学科主任

博士，现任西安交通大学第一附属医院重症医学科主任。兼任中国医师协会重症医师分会委员、陕西省重症医学医疗质量控制中心主任委员、陕西省保健协会重症专业委员会主任委员、陕西省医师协会重症医师分会副会长、陕西省重症医学分会委员、西安市医学会重症医师分会副主任委员。

侧后颅底病变的处理及颅底重建的策略

刘雪松

主任医师/神经外科副主任

博士，现任中山大学附属第一医院神经外科副主任。兼任中国医师协会外周神经委员会委员、美国神经外科医师协会国际委员(AANS)、美国神经外科医学会国际委员(CNS)、中国医促会循证医学会委员、四川省整形美容协会面部修复分会副会长、四川省医学传播学会副主任委员、中国抗癌协会神经外科委员、中国医师协会神经修复学会委员、海峡两岸医学会神经外科颅底学会委员等。研究专长为颅底疾病及外周神经疾病。曾发表SCI 20 余篇，中文核心期刊 40 余篇。

植物源重组人血清白蛋白临床研究进展

杨代常

教授/董事长

博士，现任武汉禾元生物科技股份有限公司的董事长兼首席科学家、武汉大学教授。长期从事植物分子医药技术研究，在我国研发了国际领先、国内首创的水稻胚乳细胞生物反应器技术，建立了重组蛋白高效表达技术平台、重组蛋白纯化技术平台、基于重组人血清白蛋白长效药物技术平台和分子医药技术产业化体系。获得国家科学技术发明二等奖和国家知识产权专利局优秀专利奖、湖北省科学技术发明一等奖等多项奖项；拥有国家和国际授权专利66项；在PNAS等SCI期刊发表文章50余篇，参与编写专著4部。为国家高层次人才，国家特聘专家。

IVIg在肠道损伤再生修复中的作用及机制

王宗奎

副研究员

博士，现任中国医学科学院输血研究所副研究员、硕士研究生导师。兼任中国疫苗行业协会血液制品分会委员、中国输血协会科研委委员、四川省生化与分子学会理事、Radiation Medicine and Protection青年编委、四川省卫健委学术技术带头人后备人选。从事血浆蛋白制品研发、血液蛋白质与疾病的相关性、血液蛋白质与器官损伤后的再生修复等工作。先后承担/参与国家863项目、四川省中央引导地方科技发展专项项目、四川省科技厅国合项目、四川省自然基金及横向课题等10余项。在J Adv Res、J Proteome Res、J Proteomics等发表论文20余篇，授权国家发明专利9项，参编专著2部，获四川省医学科技奖一等奖1项。

茶歇

主持

徐俊

董事长、总经理

博士，现任上海莱士血液制品股份有限公司董事长兼总经理。兼任中国输血协会常务理事，血液制品专业委员会副主任委员。曾负责研制包括液体静脉注射免疫球蛋白，病毒灭活的人凝血因子八，人凝血酶原复合物，人纤维蛋白原，人凝血酶和人纤维蛋白粘合剂等新产品，填补了中国血制品行业的空白。在基础医学出凝血和炎症反应领域发表了十多项专利和三十多篇论文。曾获得上海浦江人才，上海白玉兰纪念奖等荣誉称号。

浓缩纤维蛋白原 Vs 冷沉淀

彭永正

主任技师/输血医学科负责人

博士生导师，现任南方医科大学珠江医院输血医学科负责人、主任技师。兼任中国医学装备协会输血医学装备技术委员会会员；广东省医师协会输血科医师分会副主任委员、广东省医院协会输血医学发展管理专委会副主任委员、广东省基层医药协会检验专业委员会副主任委员；广东省医学会临床输血学分会常委；广州市医学会输血专业委员会委员。主要研究方向为病原微生物与宿主的相互作用，候选益生菌—嗜黏蛋白阿克曼氏菌的功能研究及产品研发。获授权国家发明专利2项，申请专利2项。发表论文55篇，其中SCI论文19篇，主持国家级课题1项，省级课题2项。

重症患者人凝血酶原复合物的合理应用

段晓光

副主任医师

博士，现任郑州大学第一附属医院副主任医师。兼任河南省医学会重症医学分会青年委员会副主任委员、郑州市医学会重症医学分会委员、中国研究型医院学会烧伤修复重建与康复专业委员会常委、河南省研究型医院学会肺栓塞与血管病专业委员会常委、河南省重症医学工程研究中心专家组成员。曾发表中华系列、SCI系列论文10余篇，获河南省医学科技进步奖一等奖1项，河南省科技进步二等奖1项。

IVIG儿科临床应用循证指南解读

杨军

主任医师/风湿免疫科主任

深圳市儿童医院风湿免疫科主任。兼任中华医学会儿科学分会免疫学组副组长、广东省儿科学会免疫学组组长、《中华儿科杂志》及《中国实用儿科杂志》编委。长期致力于儿童原发性免疫缺陷病和儿童风湿疾病临床研究，发表SCI论文及国家级核心儿科医学论文60余篇，主持或参与5项国家自然科学基金、国家卫健委行业项目和科技部十四五重点攻关项目。曾获广东省科学技术进步奖、深圳市科技创新奖及深圳市卫生健康十大杰出贡献者荣誉称号。

以免疫球蛋白为例看国内外血制品临床应用差异及适当的临床开发策略

汪勇

副总经理

合肥科颖医药科技有限公司副总经理，兼任中国药理学会定量药理专业委员会委员、中国GCP联盟青年委员会常务委员、安徽省药理学会临床试验专委会委员。长期从事临床试验行业，带领团队帮助新药企业完成或正在完成50余项新药注册临床研究，涉及血液、内分泌、麻醉镇痛、儿科等多个治疗领域，特别包含了多项血液及重组血液制品临床研究。

论坛主席会议小结

李长清

教授/血浆蛋白质重点实验室主任

博士生导师，现任血浆蛋白质重点实验室主任、血浆蛋白质研究中心主任、科技处处长。兼任国家自然科学基金评审专家、科技部评审专家；国家单采血浆站飞行检查组和国家血液安全督导检查专家组组长；国家药监局血液制品质量控制重点实验室学术委员会执行主委等；国际著名生物制品杂志《Biologicals》等SCI杂志编委、中国输血杂志编委。参与《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》、《中国药典》（2020版）等多部法律法规与标准修订。先后主持承担国家科技重大专项"863"计划项目、国家卫生行业科研重大专项等国家及部省级项目近20项，国内外科研核心期刊发表论文100余篇，其中SCI论文超90篇，申请获授权国家发明专利30多项。

主持

舒俭德

医学事务高级副总裁，欧洲常务理事

博士，于法国贝桑松医学院妇产科获得专科医师学位、巴黎欧洲商学院获得工商管理硕士学位，现任康希诺医学事务高级副总裁和欧洲常务理事。兼任国际疫苗协会会员，中国预防医学会生物制品分会会员，中国疫苗行业协会临床研究分会常务委员。长期从事于疫苗领域工作。曾作为外籍住院医师在法国医院工作，后又作为首位赛诺菲巴斯德驻中国首席代表，长期担任赛诺菲巴斯德中国区高管和全球医学专家，撰写和参与撰写及翻译十多篇疫苗学文章和书籍。

潘红星

主任医师/疫苗临床评价所所长

江苏省疾病预防控制中心疫苗临床评价所所长。兼任中国药理学会药物临床试验专委会常委；中华预防医学会疫苗临床研究分会；中国疫苗行业协会临床研究专委会；江苏省医学会、江苏省预防医学会委员等职务。长期从事疫苗可预防传染病防制工作。发表了多篇本领域国内外有影响的论著。曾获得江苏省科学技术一等奖、江苏省医学会科技一等奖。

肺炎链球菌多价和通用疫苗的临床评价

郑景山

主任医师/总裁助理

深圳康泰生物制品股份有限公司/北京民海生物科技有限公司总裁助理、药物警戒负责人、医学总监。兼任中华预防医学会第六届理事会理事、广东省预防医学会副会长、中华医学会医疗机构公共卫生管理分会常委、中国疫苗行业协会预防接种专业委员会常委、中国医学救援协会动物伤害救治分会理事、《中华预防医学杂志》、《中国疫苗和免疫》杂志编委等。长期从事全国免疫服务监测管理，参加《疫苗管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《疫苗储存和运输管理规范》等起草和修订工作，参加多项疫苗和免疫相关国家科技重大专项、国家科技支撑计划、国家高技术研究发展计划项目和国际合作项目研究；以第一作者/通讯作者发表论文40多篇。

A群链球菌疫苗的临床研究进展

吴强

高级工程师/项目负责人

成都欧林生物科技股份有限公司项目负责人。兼任中国疫苗行业协会细菌感染与疫苗研究专委会委员、中国疫苗行业协会检测技术分会委员、四川省食品药品检验检测院病毒类疫苗重点实验室学术委员会委员。主要从事重组蛋白药物及疫苗的研发工作；对于微生物发酵、目的产物纯化、产品中试和产业化放大具有丰富的经验。主持和参与过多项省市研究课题，包括“b型流感嗜血杆菌结合疫苗”，“A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗研究与产业化”，“预防A群链球菌感染的多肽结合疫苗”，“原创1类新药重组金黄色葡萄球菌疫苗II期临床研究”。获得国家发明专利多项。

联合疫苗使用价值与应用现状

徐爱强

主任医师/首席专家

博士，现任山东省疾病预防控制中心首席专家。兼任WHO西太区消除麻疹证实委员会委员、首届国家免疫规划专家咨询委员会委员、中华预防医学会疫苗和免疫分会副主任委员、中国疫苗行业协会预防接种专业委员会副主任委员、山东大学公共卫生学院教授/博士研究生导师。研究方向为免疫规划及其疫苗可预防疾病控制等。多次获得省部级成果奖，以第一研究人3次获得中华预防医学会科学技术二等奖、2次获得省科技进步二等奖。以第一作者或通讯作者在国家及国际级杂志发表论文300余篇（被SCI收录的论文90余篇），主编或参编著作20余部。山东省泰山学者特聘专家，国务院政府特殊津贴专家，国家卫生健康委/山东省有突出贡献中青年专家，全国优秀科技工作者。

联合疫苗的临床评价

苟锦博

研究员/临床运营副总裁

硕士，毕业于中国疾病预防控制中心流行病学与卫生统计专业，现任康希诺生物股份公司临床运营副总裁。曾就任于天津市疾病预防控制中心，长期从事传染病控制和流行病学研究。承担多项省部级重点研发课题，曾获多项人才称号及天津市五一劳动奖章。

多联多价疫苗的抗体联检和高通量检测技术

马霄

研究员/百白破疫苗与毒素室主任

中国食品药品检定研究院百白破疫苗与毒素室主任。负责百白破为基础的联合疫苗质量控制体系建立和体液细胞免疫研究评价工作，抗毒素、抗血清、生物毒素的质量控制和科研工作，以及微生态制剂、临床耐药细菌疫苗的研发和质量控制研究工作。主持了“十三五”国家重大新药创制“以百白破为基础的联合疫苗质量控制平台研究”课题，作为主要完成人参加了“十一五”、“十二五”国家重大传染病专项、国家科技重大专项、国家863计划等国家级课题。

新冠XBB中和抗体国家标准物质研制

张旋旋

博士后

博士，毕业于中科院微生物研究所，现从事中国食品药品检定研究院博士后工作，主要进行疫苗质控和评价相关监管科学技术研究。在站期间参与研制新冠黏膜IgA抗体国家标准品及XBB中和抗体国家标准物质，为新冠黏膜抗体及中和抗体检测提供统一标尺；参与《中国药典》（2025版）方法替代研究课题，为疫苗质量控制替代指导原则的制定提供依据；参与工程院战略研究与咨询项目，助力我国疫苗行业高质量发展。博士后期间发表SCI文章5篇，其中第一作者3篇。

茶歇

主持

李秀玲

研究员/总经理

现任上海生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理。主要从事病毒性疫苗研究与开发工作。“十一五”、“十二五”、“十三五”期间先后主持完成多项重大科研项目的研制，获临床试验批件3项、新药证书2项、发明专利4项。在国内外学术期刊上发表论文80余篇。

刘晓强

主任医师/主任助理

博士，现任云南省疾病预防控制中心主任助理，疫苗临床研究中心主任。兼任中华预防医学会疫苗临床研究专业委员会常委、中国疫苗行业协会疫苗临床研究分会常委等。主要负责组建和管理云南省疫苗临床研究机构和试验现场，主持多种疫苗各阶段临床注册临床试验30余项。主持/参与国家自然科学基金、国家重点研发计划、云南省科技攻关等科研项目4项，在中外期刊发表科研论文40余篇。

基于智能语音交互的疫苗不良反应真实世界调查及主动监测方法研究

陈青松

主任医师/院长

博士，现任广东药科大学公共卫生学院院长，国家药监局药物警戒技术研究与评价重点实验室药物安全性评价方向负责人，广东省公共卫生检测与评价工程技术研究中心主任。兼任中国职业安全健康协会职业卫生专委会副主任委员、中华预防医学会劳动卫生职业病分会常委、广东省检验检测学会会长、广东省医师协会公共卫生医师分会主任委员等。主持和参与10余项国家标准制修订项目，承担国家自然科学基金和广东省科技计划项目等20余项，获批专利10项，主编专著3部，在GUT、JAMA Pediatr等杂志发表论文120篇，荣获省部级科技进步奖二等奖1项。国家健康科普专家库专家，广东省杰出青年医学人才。

COVID-19迭代疫苗研发

谢良志

教授级高级工程师/总经理

博士，毕业于美国麻省理工学院生物化工专业。长期从事动物细胞高密度流加培养工艺研究。曾就职于美国默克公司从事病毒疫苗的研发工作，后创立神州细胞，自90年代初开始一直从事单克隆抗体药物、病毒疫苗等生物制品的研发工作。参与我国多次新发突发重大传染病应急药物的研发和技术攻关。担任十一五、十二五和十三五期间国家重大新药创制总体组专家。

人用疫苗真实世界研究的探索

罗林云

正高级生物医学工程师/营销中心副总经理

清华大学EMBA，现任中国生物技术股份有限公司营销中心副总经理。兼任中国疫苗行业协会标准化委员会副主任委员、供应保障分会副主任委员。长期从事疫苗产品上市后临床研究及营销相关工作，主持开展了多项疫苗上市后临床研究工作。在国内外专业期刊发表了24篇学术论著，主要研究内容包括：水痘疫苗两剂次免疫程序优化研究、新冠疫苗与四价流感、23价肺炎联合接种的免疫原性与安全性评价、高血压与糖尿病人群接种新冠疫苗免疫原性与安全性评价、sIPV的序贯免疫程序研究、各类疫苗同时接种研究等。

疫苗研究中的因果推断

周晓华

讲席教授/生物统计系主任

博士，现任北京大学博雅讲席教授。兼任中国药品监督管理研究会监管科学研究分会副会长，中国现场统计研究会医药与生物统计分会理事长，北京大学国家药品医疗器监管科学研究院副院长，北京大学重庆大数据研究院副院长、美国科学促进会（AAAS）会士，美国统计学会(ASA)会士，国际数理统计研究院(IMS)会士。聚焦诊断医学统计方法，因果推断分析，重大疫情发生和发展规律数学建模等。主持科技部国家重点研发计划项目1项、国家自然科学基金 “数学天元基金”重点专项项目2项、国家发改委“生物技术与信息技术融合应用工程”项目，以第一作者或通讯作者发表SCI论文290余篇，曾获SCIENCE CHINA-Mathematics评选的年度优秀论文奖。国家特聘专家，国家自然科学基金杰青B类。

主持

于传飞

研究员/副主任

博士，现任中国食品药品检定研究院副主任。长期从事重组单抗类制品的质量控制和相关研究工作，负责近百种单抗类制品的注册检定和质量标准复核工作。主持承担国家自然科学基金、国家“重大新药创制”科技重大专项子课题及中检院学科带头人培养基金等多项课题，参编（译）专著2本，以第一作者发表论文30余篇，包括SCI论文20余篇。

新一代ADC开发的考量及展望

王海彬

正高级工程师/CEO

博士，毕业于浙江大学，现任浙江博锐生物制药有限公司CEO。兼任国家药典委员会委员、中国药学会生物制品委员会委员和浙江省药学会生物制药专委会副主委。长期从事微生物和生物制药领域研究与开发工作。曾主导首款国产抗CD20抗体1类创新药和浙江省首个融合蛋白以及首个单抗上市。主持并圆满完成数十项国家和省部级项目，在国内外核心刊物发表论文近40篇，拥有PCT和国内发明专利数十项。曾获化工部科技进步一等奖、国家科技进步二等奖、国家八五科技攻关重大科技成果、浙江省药学会医药科技奖、浙江省151人才工程重点培养人员等荣誉，享国务院特殊津贴。

基于定点偶联技术的 ADC 药物开发

刘大涛

正高级工程师/联合创始人、董事长、CEO

博士，现任迈威（上海）生物科技股份有限公司联合创始人、董事长、CEO，兼任国家科技奖励评审专家、新药创制重大专项评审专家、工信部人才评审专家、上海市经信委专项资金评审专家等。曾任上海医药集团股份有限公司中央研究院副院长、上海交联药物研发有限公司总经理、上海信谊药厂有限公司研究所副所长。聚焦于治疗用单克隆抗体、重组蛋白质药物等的生物技术新药研发和产业化。主持及参与完成近 40 项单抗类生物大分子药物的临床前研发并获得临床试验批件。先后承担或参与 863、重大新药创制、国资委、上海科委等10余项科研项目，发表论文 20 余篇，授权专利 5 项。曾获2022 年国家科技部科技创业领军人才、2021 年上海市生物医药产业领军人才荣誉。

ADC类药物in-use stability研究

姚雪静

正高级工程师/副总裁

博士，毕业于同济大学生物学，现任荣昌生物制药（烟台）股份有限公司副总裁。曾参与完成多个生物药物的研发、生产及国内外注册。在重组蛋白、单克隆抗体和ADC药物的质量标准研究及质量管理方面具有丰富的实践经验。作为课题负责人主持“国家科技重大新药创制”重大专项2项，作为重要成员参与完成“国家科技重大新药创制”重大专项4项；已授权专利37项，在国内外刊物发表论文30余篇。

双特异性抗体片段ADC：增加实体瘤穿透性、拓宽治疗窗口

马宁宁

教授

博士，毕业于俄亥俄州立大学生物化工专业，现任沈阳药科大学无涯学院教授，并担任国际华人抗体协会顾问。聚焦于ADC定点偶联技术和创新靶点抗体研究。曾先后任职美国辉瑞制药（2002-2009）和北京义翘神州（2009-2014），在美国和中国参与领导了多个上市生物药物的开发。曾获辉瑞制药2008全球研发成就奖。

肿瘤ADC

王琳娜

正大创新研发中心CMO

研究生，毕业于上海交通大学医学院，现任中国生物制药有限公司正大创新研发中心CMO。先后就职于Janssen中国、昆泰亚太医学部，恒瑞医药和中国生物制药。长期负责小分子，抗体，ADC，PROTAC等相关肿瘤产品的1-4期临床研究，涉及的领域包括血液肿瘤、胸部肿瘤、消化道肿瘤，泌尿肿瘤和妇科肿瘤领域等，拥有全球IND, NDA和BLA申报经验。

茶歇

主持

王海彬

正高级工程师/CEO

博士，毕业于浙江大学，现任浙江博锐生物制药有限公司CEO。兼任国家药典委员会委员、中国药学会生物制品委员会委员和浙江省药学会生物制药专委会副主委。长期从事微生物和生物制药领域研究与开发工作。曾主导首款国产抗CD20抗体1类创新药和浙江省首个融合蛋白以及首个单抗上市。主持并圆满完成数十项国家和省部级项目，在国内外核心刊物发表论文近40篇，拥有PCT和国内发明专利数十项。曾获化工部科技进步一等奖、国家科技进步二等奖、国家八五科技攻关重大科技成果、浙江省药学会医药科技奖、浙江省151人才工程重点培养人员等荣誉，享国务院特殊津贴。

重组药物质控现状浅析和对策思考

梁成罡

研究员/重组药物室主任

博士，现任中国食品药品检定研究院重组药物室主任。兼任第十二届国家药典委员会生物技术专业委员会副主任委员、国家药品注册审评咨询委员、《药物分析》杂志编委、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员、2020-2025年度USP生物药2（BIO-2）-治疗性蛋白委员会委员。主要研究方向为治疗性生物制品质量控制。曾承担和参加国家级科研课题11项。以第一或通讯作者发表有关药物质量控制的学术论文85篇。

多特异性多肽创新药研发新进展

陈晨

首席商务官

博士，先后在英国埃塞克斯大学获得细胞和分子生物学学士、英国诺丁汉大学获得癌症免疫治疗硕士学位、英国伦敦帝国理工大学获得生物化学博士学位。现任陕西麦科奥特首席商务官。曾先后于伦敦大学学院从事博士后研究、英国生物技术公司Spirogen（后被阿斯利康集团旗下全球生物制药分公司MedImmune收购）领导研究项目、药明生物和睿智化学开展商务拓展及投资工、江苏先声药业副总裁、中山康方BD副总裁、德国默克公司医药研发外部创新亚太区负责人。

大分子药物出海的经验分享和商业化工艺关注要点

童景

执行总监

博士，毕业于美国内布拉斯加大学医学中心（UNMC）药学院，现任君实生物创新研究院执行总监，全面负责君实生物大分子创新药物的CMC研发，包括细胞株构建，工艺开发，技术转移，工艺表征，工艺验证，生产工艺支持（MST），上市后变更， CMC 项目管理等工作，领导了公司核心产品特瑞普利单抗，昂戈瑞西单抗的工艺放大，技术转移和国内外上市申报。曾于多家美国制药公司（J&J, PPD, BMS）任职，负责大分子药物 CMC 研发与管理工作。曾发表多篇国际学术论文，拥有美国专利授权两项，均为第一发明人，先后被评为江苏省双创人才、江苏省双创博士、吴江科技领军人才等。

CRISPR-Cas9基因编辑技术在转基因细胞测定重组蛋白活性中的应用

秦玺

研究员

博士，毕业于军事医学科学院生物工程研究所，2012年进入中国食品药品检定研究院从事博士后研究工作，并留院工作。主要从事溶瘤病毒活性及质量控制研究、病毒类和非病毒类基因治疗产品质量控制研究、基因编辑应用研究等工作。在溶瘤病毒活性、病毒类基因治疗产品质控、RNAi、CRISPR-Cas9、信号通路、蛋白活性等技术领域发表研究论文30余篇，申请专利7项。

主持

项鹏

教授/主任

博士，现任中山大学教授，干细胞与组织工程教育部重点实验室主任，干细胞与再生医学国家地方联合工程研究中心主任，国家干细胞临床研究专家委员会委员。长期从事干细胞多能性与组织器官再生、间质干细胞治疗机制与临床转化研究，作为项目负责人承担国家重点研发计划、国家自然科学杰青、重点、面上项目等。作为通讯作者在Nature，Cell Res, J Hepatol，Nat Commun等发表SCI论文100余篇。获得广东省自然科学一等奖、广东省医学科技一等奖、广东省丁颖科技奖等。国家杰出青年基金获得者，“万人计划”科技创新领军人才。

干细胞来源EVs规模化生产工艺开发及质量控制体系的建设

汪泱

研究员/骨科研究所副所长

博士，现任上海交通大学医学院附属第六人民医院骨科研究所副所长，长期致力于多能干细胞及其衍生细胞和细胞外囊泡修复治疗组织器官损伤及衰老相关疾病的功能与机制研究。曾领衔起草制定全国干细胞胞外囊泡团体标准。利用多能干细胞源sEVs防治年龄相关认知障碍、血管性痴呆、骨质疏松和骨关节炎等衰老相关疾病已取得重要成果，并已在J Extracell Vesicles、ACS Nano、Molecular Therapy、Bioactive materials、Advanced Science、Stem Cell Res Ther、Nanoscale等具有影响力的国际期刊上发表。先后主持了多项国家自然科学基金项目、国家863计划子课题及国家重大新药创制项目子课题；获得多项国家发明专利。

人源间充质干细胞外泌体制备工艺和质量标准的建立及其生物活性研究

金倞

实验室主任

博士，现任吉林大学人类疾病动物模型国家地方联合工程实验室研究员。兼任中国干细胞协会医美分会理事、中国食品药品企业质量安全促进会理事、中华国际科学交流基金会国际院士科学家康养保障促进工程专家委员会特聘专家、经济观察报细胞专栏签约作家、九项外泌体专利、建立外泌体工业化生产标准、《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》组委参编、《minimal information for studies of EV（MISEV2023）from basic to advanced approaches》编委。

新一代工程化靶向外泌体的药物递送研发进展

周国瑛

教授/创始人、CEO和董事长

博士，现任亦诺微医药创始人、CEO和董事长。专注抗病毒感染与疱疹溶瘤病毒肿瘤免疫治疗研究领域，为靶向疱疹溶瘤病毒国际发明人。主持十三五国家重大新药创制等科研项目，国际发明专利授权17项，任多个国际期刊编委和审稿。曾获国际“抗病毒女科学家奖”、国家千人、2021年中国十大杰出女企业家荣誉。

基于化学小分子重编程诱导多能干细胞用于通用型细胞治疗

郭嘉聪

联合创始人

博士，毕业于美国南加州大学，现任北启生物联合创始人，首席运营官，博远资本投资执行董事。曾任药明生物 CEO 办公室助理董事，前美国百时美施贵宝公司肿瘤免疫治疗科学家，有多年的科研和药物开发经验。于2023入选福布斯杂志青年海归菁英100人评选榜单。

干细胞外泌体治疗损伤性或退行性疾病的机制研究

徐俊

董事长、总经理

博士，现任上海莱士血液制品股份有限公司董事长兼总经理。兼任中国输血协会常务理事，血液制品专业委员会副主任委员。曾负责研制包括液体静脉注射免疫球蛋白，病毒灭活的人凝血因子八，人凝血酶原复合物，人纤维蛋白原，人凝血酶和人纤维蛋白粘合剂等新产品，填补了中国血制品行业的空白。在基础医学出凝血和炎症反应领域发表了十多项专利和三十多篇论文。曾获得上海浦江人才，上海白玉兰纪念奖等荣誉称号。

茶歇

主持

周国瑛

教授/创始人、CEO和董事长

博士，现任亦诺微医药创始人、CEO和董事长。专注抗病毒感染与疱疹溶瘤病毒肿瘤免疫治疗研究领域，为靶向疱疹溶瘤病毒国际发明人。主持十三五国家重大新药创制等科研项目，国际发明专利授权17项，任多个国际期刊编委和审稿。曾获国际“抗病毒女科学家奖”、国家千人、2021年中国十大杰出女企业家荣誉。

细胞外囊泡分析及表征中的实际问题与技术选择

赵立波

副研究员/技术负责人，联合创始人

博士，现任北京恩泽康泰生物科技有限公司技术负责人。兼任中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会外泌体技术专家委员会常务委员、中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会委员、中国卫生信息与健康医疗大数据学会第一届消化诊疗产业工作委员会理事、中国医药质量管理协会临床试验及大数据质量管理分会青年委员、中国食品药品企业质量安全促进会细胞医药分会委员和专家委员会委员。曾先后赴UCLA进行博士后研究、就任中国科学院化学研究所副研究员。在Advanced Materials，Angewandte Chemie，JEV等学术期刊上发表文章30余篇，申请国内外专利20余项。目前作为执笔人之一参与国内首个外泌体专家共识的撰写。

新型治疗性产品-干细胞来源细胞外囊泡的质量研究考量

纳涛

副研究员

博士，现任中国食品药品检定研究院副研究员。主要从事间充质干细胞、人多能性干细胞及其诱导分化细胞和多种组织来源的组织工程细胞的质量控制研究及质量评价工作。共发表论文30余篇（SCI文章20篇），参编专著2部。作为重要骨干参与了十三五、十四五国家重点研发计划项目和中科院干细胞先导专项等国家级细胞质量控制研究项目的研究工作。曾获第二十二届中国科协求是杰出青年成果转化奖。

新型水凝胶材料用于组织再生

裴仁军

研究员/类器官创新中心主任

博士，现任中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员，类器官创新中心主任，中国科学院纳米-生物界面重点实验室副主任。兼任Biomedical Materials、Scientific Reports 等期刊编委。主要从事功能纳米材料和生物材料创新设计和医学转化研究，包括: 纳米诊疗、类器官技术、干细胞再生医学、植入式脑机接口等。获得国务院政府特殊津贴、中国科学院“BR计划”引进人才、江苏省“高层次创新创业人才引进计划”引进人才等。以通讯或一作在Nature Nanotechnology、Nature Communications、Journal of the American Chemical Society、Advanced Science等期刊发表中国科学院I、II区SCI 论文100多篇，授权发明专利35项。

间充质干细胞外泌体滴眼剂研究初探

陆路

高级工程师/执行总经理

博士，毕业于中国科学院上海生化细胞所细胞生物学专业，现任天津外泌体科技有限公司执行总经理。兼任中国医药生物技术协会临床前评价技术专业委员会委员、天津市细胞与外泌体工程研究中心副主任、国际细胞外囊泡协会会员。长期从事外泌体相关研究、技术服务与产品开发工作。参与申请项目获国家自然科学基金资助面上项目资助2项，青年项目资助1项，省级项目资助1项。以第一作者或通讯作者发表SCI论文5篇，在审1篇，参与编撰外泌体相关专著1本；申请中国专利近30项，PCT5项，获得专利授权13项。

主持

邹全明

教授/主任

博士，现任陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任。聚焦生物制药的基础理论及关键技术研究。曾主持6个原创疫苗研究，其中研制成功国际首个幽门螺杆菌疫苗，获1.1类新药证书及药品注册批件；金葡菌疫苗正在Ⅲ期临床试验，累计成果转化12亿元。以通讯作者在Lancet等发表SCI论著150篇，发明专利授权92项。获国家技术发明二等奖、重庆技术发明和自然科学一等奖。

类病毒结构（VLS）概念的分析及其在新型疫苗研制中的应用

李琦涵

教授

博士生导师，北京协和医学院长聘教授。主要从事与疫苗相关的病毒学及病毒免疫学基础和应用基础研究及病毒疫苗的创新研发。曾主持“重大新药创制”“973”“863”，国家自然科学基金等多项课题。

重组类病毒颗粒VLP疫苗的研究进展

晋竞

首席执行官

博士，毕业于伦敦大学学院生物化学工程专业，现任派诺生物首席执行官。专注于创新型类病毒颗粒（VLP）疫苗平台研究、转化研究与产品商业化。曾于牛津大学担任博士后工作，期间与团队开发了世界首创的蛋白结合技术。先后于英国创建了SpyBiotech公司任其首席技术官带领团队开发创新类VLP疫苗、担任原生抗原公司首席科学家并与GSK, Pfizer, Merck, UCB及Boehringer-Ingelheim等大型企业建立了技术合作。

防线建在粘膜上：鼻喷型广谱VLP呼吸道病毒疫苗的研制

张辉

副院长

中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，中国药品检验总所）副院长（副主任、副所长）。

鼻喷疫苗或感染诱导的黏膜分泌型IgA具有超强广谱中和病毒的能力

陈凌

教授

博士，毕业于美国印第安纳大学医学院生物化学与分子生物学专业，曾任哈佛医学院博士后及讲师，现任广州医科大学教授。近来在腺病毒载体疫苗与黏膜免疫开展系列研究。1997-2001年在美国默克实验室担任资深研究员，是当时最具创新性的腺病毒载体艾滋病疫苗发明人。曾先后担任葛兰素史克公司药物研发副总裁，赛诺菲巴斯德疫苗研发副总裁。2003年非典疫情后，回国担任中科院广州生物医药与健康研究院创始院长，并联合钟南山院士创建了呼吸疾病国家重点实验室并担任常务副主任（2013-2017）。新冠疫情发生后，全力开展抗体及疫苗研究并推动鼻喷疫苗研发与应用，作为主要发明人已获得8项新冠疫苗专利授权。

原创细菌疫苗研究的实践与体会

邹全明

教授/主任

博士，现任陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任。聚焦生物制药的基础理论及关键技术研究。曾主持6个原创疫苗研究，其中研制成功国际首个幽门螺杆菌疫苗，获1.1类新药证书及药品注册批件；金葡菌疫苗正在Ⅲ期临床试验，累计成果转化12亿元。以通讯作者在Lancet等发表SCI论著150篇，发明专利授权92项。获国家技术发明二等奖、重庆技术发明和自然科学一等奖。

茶歇

主持

李琦涵

教授

博士生导师，北京协和医学院长聘教授。主要从事与疫苗相关的病毒学及病毒免疫学基础和应用基础研究及病毒疫苗的创新研发。曾主持“重大新药创制”“973”“863”，国家自然科学基金等多项课题。

RSV Pre-F抗原设计

郑海发

研究员/总经理

北京民海生物科技有限公司总经理、首席科学家。兼任国家“863”项目、重大新药创制技术评审专家；国家药典委员会、中华预防医学会生物制品分会、中华医学会微生物与免疫学分会委员；北京市大兴区政协常委，中国科学院大学、北京工业大学等学校兼职教授。聚焦于Vero细胞狂犬病疫苗、SARS疫苗、口服狂犬病疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、麻疹风疹联合减毒活疫苗等疫苗研究领域。曾获国家级科技奖两项、省级科技奖五项、市级科技奖一项，发表论文60余篇。

生物活性方法的不确定度及其计算原理

谭德讲

主任技师/药理室副主任

现任中检院化学药品检定所药理室副主任，兼任药物分析杂志和中国药事编委、国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械审评专家，NMPA实验室能力验证专业委员会委员等。近年来主要从事药品质控的方法学、药品质量标准、定量风险评估和统计在非临床领域的应用等方面的研究。先后承担过多项国家级和省部级科研项目。在国内外学术期刊发表学术论文120余篇，参与编写学术著作8部。代表性作品有生物活性方法验证专栏、理化分析方法验证专栏和统计应用专著，是国内首个系统介绍监管科学的作者。

多糖疫苗现状及面临的挑战

徐颖华

研究员

博士，现任中国食品药品检定研究院研究员。长期从事细菌性疫苗及其菌种质量控制与标准化研究，及相关病原微生物菌种收集整理、基因多态性和微进化等方面科研工作。先后主持十三五、十四五国家重点研发项目、国家自然科学基金青年和面上等多项国家课题；作为主要完成人获得2项省部级科技奖项和2项国家发明专利授权；已在Acta Biomaterialia、Emerg Infect Dis和Vaccine等国内外杂志发表科技论文70 余篇。

新冠黏膜Ig A抗体国家标准品研制

毛群颖

研究员

硕士，硕士生导师,主要从事手足口病、肝炎以及重组新冠疫苗质控及评价研究，作为主要负责人完成“十一五”～“十三五”、863、重大新药创制等多项国家课题；作为我国主要技术负责人与英国NIBSC共同完成WHO第一届EV71中和抗体国际标准品、以及WHO第一届EV71疫苗国际标准品研制；并于2020年协助WHO完成首个WHO EV71疫苗国际指南编写和制订工作，为全球EV71疫苗的研发和应用提出总体指导和建议。曾多次获北京市、中国药学会、中华医学会、预防医学会科技进步一、二等奖及个人奖，已发表论文110余篇，SCI 50余篇。

主持

李永红

研究员/副总经理

博士，现任北京可瑞科技有限公司首席质量官。2001年-2021年供职于中国食品药品检定研究院。长期从事生物技术药物的质量控制和质量评价方法研究与检定工作。曾先后参加国家“十五”至“十三五”期间863高技术项目和科技重大专项等10多项国家和省部级关于生物技术产品质量研究的课题，并在其中的科技重大专项课题中担任基因治疗或溶瘤病毒产品质量控制研究方面的子课题负责人。发表论文70篇，其中第一作者或通讯作者论文35篇，参与编写专著8部。

HSV-1载体在基因治疗中的应用

李小鹏

高级工程师/董事长、总经理

博士，现任北京唯源立康生物科技股份有限公司董事长、总经理。其专业领域主要包括基因治疗新药的研发与生产工艺开发，曾参与全球首款上市的溶瘤病毒产品T-VEC的研发，并开发了国内唯一成熟的皮肤疾病基因递送载体（SGVec）平台。2005年创立了中国首家HSV-1溶瘤病毒产业化公司，成功出售后于2016年创办了北京唯源立康生物科技股份有限公司。于2011年受聘为国家“人才计划”和北京市“人才计划”的特聘专家。曾作为国家“重大新药创制”专项和国家“863计划”的项目负责人于HSV-1载体的研究中取得显著成果。拥有10余项授权发明专利，发表了近30篇高水平论文。

病毒载体在脑科学基础研究及创新应用转化中的作用

罗敏敏

教授/联合主任

博士，现任北京脑科学与类脑研究所联合所长、健达九州（北京）生物科技有限公司创始人、首都医科大学附属北京天坛医院科创副院长、首都医科大学宣武医院国家神经疾病中心副主任、芯智达神经技术有限公司战略指导委员会主任委员、中国神经科学学会副理事长。专注于研究奖赏惩罚的神经环路以及抑郁、疼痛、药物成瘾等疾病的分子细胞和神经环路机制，并开发用于标记、检测、操控及治疗相关疾病的新技术和新药物。在《Science》《Cell》《Neuron》《Nature Methods》等发表论文90多篇，中国高引学者。获得国家万人计划、北京学者、国家基金委杰出青年、吴阶平-保罗·杨森医学药学奖、“药明康德”生命化学研究奖、张香桐青年神经科学家奖、谈家桢生命科学创新奖等。

重组IgG降解酶的临床应用

刘彦君

研究员/董事长

博士，毕业于上海东方肝胆外科医院，国务院特殊津贴获得者，现任上海宝济药业有限公司董事长，创始人。曾任美国加州圣地亚哥Sidney Kimmel肿瘤中心博士后及访问学者、上海复旦张江生物医药股份有限公司副总经理、上海医药集团股份有限公司副总裁兼研究院院长。主要从事新药研发和临床研究。

CGT产品的风险评估与质量检测

罗晓玲

副主任医师/联合创始人、总裁&首席科学家

现任深圳市明鉴检测专业技术有限公司联合创始人、总裁&首席科学家。兼任中国生物医药整合联盟副理事长、中国医药生物技术协会基因编辑分会常委、中国食品药品企业质量安全促进会细胞医药分会副主任委员、深圳市福田区科协常委、深圳市发改委和科创委专家库成员等。长期从事临床及医院管理工作、细胞技术的研发与应用的管理。2010年创立深圳市合一康生物科技股份有限公司，是国家重点新产品“基于γδT细胞技术的免疫细胞治疗技术服务创新平台”发明人之一；2021年创立明鉴细胞检测公司。近年来发表国内外论文10余篇，获中国专利授权10余项。

茶歇

主持

刘彦君

研究员/董事长

博士，毕业于上海东方肝胆外科医院，国务院特殊津贴获得者，现任上海宝济药业有限公司董事长，创始人。曾任美国加州圣地亚哥Sidney Kimmel肿瘤中心博士后及访问学者、上海复旦张江生物医药股份有限公司副总经理、上海医药集团股份有限公司副总裁兼研究院院长。主要从事新药研发和临床研究。

实体肿瘤微环境特异杀伤的CAR-T研制与临床研究

徐建青

研究员/教授

博士，现任复旦大学特聘教授、上海市新发再现传染病研究所所长、中山医院生物治疗中心实验室主任。兼任中国免疫学会感染免疫分委会主任委员、中国实验动物学会免疫与细胞治疗分委会主任委员、Journal of Bio-X副主编、Emerging Microbes and Infection编委等。主要从事感染免疫学研究、免疫药物与疫苗研发。先后主持国家“十五”科技攻关项目，国家“十一五”与“十二五”重大传染病科技专项项目，美国NIH项目，国家自然科学基金重大、重点及国际合作项目。在Nature、Science、Nature Immunol、Nature Microbiology、PNAS、Nat Commun、JITC、Clin Infect Dis、EMI 、EClinicalMedicine 、Neurology、Biomaterials、eLife、JCI Insight、J Immunol、AIDS等国际杂志发表SCI论文230篇，10分以上的近40篇。获得上海市科技成果奖2项、上海医学科技奖1项。申报发明专利80余项，已获得授权30余项。

TCR-T细胞药的研发进展

李永红

研究员/副总经理

博士，现任北京可瑞科技有限公司首席质量官。2001年-2021年供职于中国食品药品检定研究院。长期从事生物技术药物的质量控制和质量评价方法研究与检定工作。曾先后参加国家“十五”至“十三五”期间863高技术项目和科技重大专项等10多项国家和省部级关于生物技术产品质量研究的课题，并在其中的科技重大专项课题中担任基因治疗或溶瘤病毒产品质量控制研究方面的子课题负责人。发表论文70篇，其中第一作者或通讯作者论文35篇，参与编写专著8部。

干细胞药物研发

胡宝洋

研究员/执行院长

博士，现任北京干细胞与再生医学研究院执行院长。兼任中国细胞生物学学会第十三届理事，干细胞分会副会长等社会职务。主要从事干细胞与再生医学研究，围绕人脑形成及疾病治疗，在灵长类发育调控机理、干细胞定向分化技术、干细胞系统评价及应用等取得系列重要成果，推动开展包括帕金森病、干性年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性、半月板损伤等10多项国际领先的干细胞临床研究。在Nature、Science、Cell Stem Cell等期刊发表高水平论文70余篇，获国内外专利6项。获中华医学科技奖一等奖，中国科学院杰出科技成就奖，干细胞成果转化奖、创新奖等奖励，获评国务院特殊津贴专家、中青年科技创新领军人才、百千万人才工程国家级人选等荣誉称号。

主持

曾明

研究员/董事长

博士，现任罗益（无锡）生物制药有限公司董事长。长期从事疫苗等生物制品的质量控制及研究工作。先后任职于中国食品药品检定研究院、康泰生物首席科学家、上海君拓生物医药科技有限公司总裁。国家“十二五”863计划疫苗项目总体专家；国家发改委、工信部、科技部、卫健委审评专家。承担国家863计划、重大专项、国家自然科学基金课题多项、在《Lancet》等杂志发表论文一百余篇。

新冠病毒N蛋白的免疫原性及其在全病毒灭活疫苗中的作用研究

杨惠洁

博士后

博士，毕业于陆军军医大学，现任中国食品药品检定研究院博士后。兼任《中国新药杂志》审稿人。参与中检院标准方法建立、标准品研制、(A)BSL-3 实验室建设和相关检验工作。主要从事疫苗的质控与评价、疫苗免疫应答机制等相关科学技术研究。在站期间发表了关于理解新冠疫苗在重症和感染中呈现不同保护效果相关机制分析的综述论文。曾发表相关SCI论文5篇。

新冠变异株mRNA疫苗研究

丘远征

疫苗临床中心总经理

博士，毕业于清华大学生命科学院，现任石药集团疫苗临床中心总经理。主要从事疫苗早期研发、临床研究和医学事务工作。曾先后服务于中生集团北京生物制品研究所、科兴生物、葛兰素史克、赛诺菲巴斯德、默沙东、复星医药，负责肺炎球菌结合疫苗、Hib疫苗的早期研发；人用禽流感疫苗（H5N1）、甲流H1N1疫苗、百白破为基础的联合疫苗、脑膜炎球菌结合疫苗、麻腮风水痘联合疫苗、脊灰灭活疫苗、轮状病毒疫苗、HPV疫苗、新冠mRNA疫苗的注册临床研究；及多种疫苗的上市后临床研究和医学支持。

呼吸系统冠状病毒感染和疫苗接种诱导的免疫应答

赵金存

教授

博士，现任广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室主任、广州实验室主任助理。长期从事人类新发突发呼吸系统传染病致病机制及相关预防、治疗方法研究。结果发表在Cell、Immunity、Lancet Infect Dis、Sci Immunol、J Clin Invest、J Exp Med等杂志。连续入选科睿唯安全球高被引科学家。获全国创新争先奖、广东省科技进步特等奖等。为国家杰出青年科学基金获得者、长江学者特岗，享受政府特殊津贴。作为牵头人先后主持国家重点研发计划、国家自然科学基金重大研究计划、国际(地区)合作与交流项目等。

呼吸道传染病疫苗免疫原性标准化评价

王忠芳

教授/主任

博士生导师，现任广州国家实验室检测评价中心主任、广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室PI。兼任中国免疫学会感染分会、中国医院协会临床微生物实验室管理专业委员会、中国生物技术协会移植技术分会和中国医院协会医院感染管理控制委员会等组织的常务委员。长期从事呼吸道病毒及T细胞免疫研究。以第一/通讯作者于Lancet Respiratory Medicine、Lancet Infectious Diseases、Cell Discovery、American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine等国际知名期刊发表SCI论文30余篇，主持各类科研项目13项，含国家重点研发项目子课题4项、国自然面上项目4项、国自然专项项目1项、广东省重点项目2项等。申请发明专利2项。曾获国家高层次人才特殊支持计划(万人计划)-领军人才、广东省“珠江学者”特聘教授等荣誉。

茶歇

主持

丘远征

疫苗临床中心总经理

博士，毕业于清华大学生命科学院，现任石药集团疫苗临床中心总经理。主要从事疫苗早期研发、临床研究和医学事务工作。曾先后服务于中生集团北京生物制品研究所、科兴生物、葛兰素史克、赛诺菲巴斯德、默沙东、复星医药，负责肺炎球菌结合疫苗、Hib疫苗的早期研发；人用禽流感疫苗（H5N1）、甲流H1N1疫苗、百白破为基础的联合疫苗、脑膜炎球菌结合疫苗、麻腮风水痘联合疫苗、脊灰灭活疫苗、轮状病毒疫苗、HPV疫苗、新冠mRNA疫苗的注册临床研究；及多种疫苗的上市后临床研究和医学支持。

应用人诱导多能干细胞检测肉毒毒素效力的方法研究

杨英超

副研究员

博士，毕业于中国医学科学院，现任中国食品药品检定研究院副研究员。曾获得卫生部“世川医学奖学金”并接受资助赴日本爱媛大学无细胞研究中心从事研究工作。主要从事肉毒毒素、细菌类疫苗和疟疾等生物制品检定和研究工作。作为骨干先后参与国家自然科学基金、国家重点研发计划和重大新药创制等多个国家级科研项目。以第一、共一或通讯作者在国内外期刊发表多篇中、英文论文。先后参与编写《疫苗的质量控制与评价》和《当代新疫苗》等论著。

基于复制缺陷型天坛株的猴痘疫苗研究进展

卫江波

研究员/实验室主任

国药中生生物技术研究院实验室主任，研究员。长期从事疫苗和生物技术药物研发，在单纯疱疹病毒疫苗研究中进行了长期探索和研究。建立了基于反向遗传学技术的RNA病毒类载体构建技术平台用于疫苗开发。

全剂量四价流感疫苗在婴幼儿人群中的安全性和免疫原性评价

陈丹丹

副研究员/研发部副经理

硕士研究生导师，现任上海生物制品研究所研发部副经理兼临床研究室主任，兼任中华预防医学会疫苗与免疫分会青年委员会委员、中国疫苗行业协会疫苗临床研究分会委员、《国际生物制品学杂志》编委。主要从事生物制品临床开发、运营及医学注册申报工作。参与国家“重大新药创制”、“重大传染病”专项和上海市科委科技支撑项目等各级课题10余项，先后在国内外学术期刊发表论文10余篇，申请发明专利1项。

主持

宋相容

研究员/总经理

药剂学博士，生物学博士后，哈佛医学院纳米医学和免疫学访问学者，现任四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室的研究员及博士生导师、威斯津生物联合创始人兼总经理。曾任Sig Transduct Target Ther等杂志编委、中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员、中国疫苗行业协会核酸疫苗分会常务委员、美中药协SAPA西部创新中心理事长等。长期从事基于靶向递送的创新药物研发，聚焦mRNA创新药物研究。主持国家重点研发计划、国家科技重大专项、国家自然科学基金等课题30余项，在Nat Comm、Sci Adv等发表一作/通讯SCI论文60余篇。申请发明专利107项(国际专利23项)。曾获国家科技部2022年度全国颠覆性技术创新大赛优胜奖、入选国家级青年人才，国家重点研发计划首席科学家。

跨越mRNA疫苗及药物的技术和专业壁垒

英博

创始人、董事长兼首席执行官

博士，硕士毕业于复旦大学，博士毕业于美国东北大学，现任艾博生物创始人、董事长兼首席执行官。曾在多家全球领先的核酸药物研发机构任核心研发团队负责人，领导开展包括小核酸（siRNA）、mRNA及基因编辑产品的开发及大规模工业化生产等工作。曾任波士顿美中生物医药协会（Chinese-American BioMedical Association）会长。在Cell、Lancet等多个重要国际期刊发表论文，是多项海外授权专利发明人。

小核酸药物递送系统的开发现状和未来展望

屠卓成

总经理助理兼战略发展总监

大睿生物总经理助理兼战略发展总监。主要负责公司融资、对外合作及政府事务相关工作。曾就职于丰川资本进行生物医药行业相关一级市场股权投资工作，投资项目包括伟杰信、华诺泰、大睿生物等。后就职于中金公司和海通国际投资银行部，参与各行业企业的A股、港股及美股IPO、再融资及兼并收购项目。

mRNA肿瘤药物的现状及前景

袁纪军

高级工程师/总裁

博士，先后攻读于复旦大学生命科学院生物化学系、美国俄亥俄州立大学分子生物学/生物化学系，美国加利福尼亚大学洛杉矶分校。现任苏州艾博生物科技有限公司临床前研发总裁，负责临床前项目的研发工作。曾于上海吉凯基因化学技术有限公司担任副总裁兼研发总监，后成立上海吉倍生物技术有限公司，专注于细胞治疗、基因治疗、抗体药物等全新药物的研发，期间完成了 7 个创新药物知识产权的转让，同时获得了两项细胞治疗产品的临床批件。共发表文章 15 篇，申请专利 74 项，先后承担了 1 个国家重点专项项目及 7 个地方重点专项项目。

基于溶瘤病毒载体的肿瘤治疗性疫苗的研究进展

黄承浩

副教授

博士，现任厦门大学公共卫生学院副教授。聚焦肿瘤免疫治疗机理和免疫治疗药物的转化医学研究。研发具有自主知识产权的重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒YST-OVH并已经实现临床转化，获得国家药监局批准用于试验性治疗多种恶性肿瘤，针对多种难治性肿瘤的临床试验正在全国知名医院开展。作为项目负责人主持国家自然科学基金委面上项目和国家科技重大专项子课题等3项。近五年以第一发明人身份获得中国发明专利授权2项和国际发明专利授权8项。以通讯（含共同）作者身份在Nature Communications、Cancer Immunology Research、Journal for ImmunoTherapy of Cancer、Journal of Experimental & Clinical Cancer Research、OncoImmunology等高水平杂志发表论文。

茶歇

主持

英博

创始人、董事长兼首席执行官

博士，硕士毕业于复旦大学，博士毕业于美国东北大学，现任艾博生物创始人、董事长兼首席执行官。曾在多家全球领先的核酸药物研发机构任核心研发团队负责人，领导开展包括小核酸（siRNA）、mRNA及基因编辑产品的开发及大规模工业化生产等工作。曾任波士顿美中生物医药协会（Chinese-American BioMedical Association）会长。在Cell、Lancet等多个重要国际期刊发表论文，是多项海外授权专利发明人。

EB病毒阳性肿瘤mRNA治疗疫苗研究进展

宋相容

研究员/总经理

药剂学博士，生物学博士后，哈佛医学院纳米医学和免疫学访问学者，现任四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室的研究员及博士生导师、威斯津生物联合创始人兼总经理。曾任Sig Transduct Target Ther等杂志编委、中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员、中国疫苗行业协会核酸疫苗分会常务委员、美中药协SAPA西部创新中心理事长等。长期从事基于靶向递送的创新药物研发，聚焦mRNA创新药物研究。主持国家重点研发计划、国家科技重大专项、国家自然科学基金等课题30余项，在Nat Comm、Sci Adv等发表一作/通讯SCI论文60余篇。申请发明专利107项(国际专利23项)。曾获国家科技部2022年度全国颠覆性技术创新大赛优胜奖、入选国家级青年人才，国家重点研发计划首席科学家。

人工智能驱动的肿瘤新生抗原发现与肿瘤治疗性疫苗的设计

张弛

创新药物靶标研发总监

博士，硕士毕业于英国剑桥大学生物化学系，博士毕业于英国伦敦大学癌症研究所肿瘤学专业，现任上海生物制品研究所任药物靶点研发总监，兼任发展中国家生物制药联盟(EBPMN)科学顾问和上海生物工程学会理事。曾任英国伦敦大学癌症研究所博士后与研究员。曾主持英国Wellcome Trust资助新药发现研究课题一项；主持英国Cancer Research UK资助的药物早期研发课题一项。作为主要完成人参与英国Cancer Research UK资助的研究课题两项。发表SCI科研论文14篇。2022年入选国家高层次人才计划和上海市“浦江人才计划”。

治疗性疫苗的最新进展、趋势和挑战

贺庆

研究员

博士，毕业于空军军医大学生物化学与分子生物学专业，现任中国食品药品检定研究院研究员。主要从事创新疫苗药效作用与机制研究、新型体外热原检测技术研究。以第一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy、Acta Pharm Sin B、Vaccine、Journal of Cancer、Innate Immunity、Japanese Journal of Infectious Diseases等国内外科技核心杂志共发表文章27篇，合著专著3部，申请专利1项，建立《中国药典》技术标准2项，获中国药学会科学技术奖二等奖、三等奖各1项。

基于广泛的抗原筛选开发的多抗原组合mRNA肺结核疫苗在体内的免疫评价

周文硕

资深科学家兼CSO学术秘书

博士，毕业于美国欧道明大学，现任国药中生集团旗下的子公司中生复诺健生物科技有限公司资深科学家和学术秘书，主要负责多条传染病mRNA疫苗管线的早期研发和相关学术会议组织和讨论工作。曾于美国食品药品监督管理局FDA，CBER下设的疫苗评审研究办公室OVRR担任博士后研究员（ORISE Fellow）。在高影响因子杂志如PNAS，EMI，PLos Pathogen和frontiers等有多篇一作或共一作论文。