复旦大学附属肿瘤医院 肿瘤内科主任医师、博导、一期临床研究病房执行主任

中国老年保健协会肿瘤防治与临床研究专业委员会 主委

长江学术带乳腺联盟 YBCSG  主委

上海市抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会  候任主委

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会  常委

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会青委会  副召集人

中国研究型医院协会乳腺专业委员会青委会  副主委
国家抗肿瘤药物临床应用监测青委会  副主委

上海市抗癌协会肿瘤心脏病学专业委员会  副主委

CSCO肿瘤支持与康复治疗专家委员会  常委

中国康复医学会肿瘤康复专业委员会  常委

CSCO青年专家委员会  常委

CSCO乳腺癌专家委员会  委员

中国抗癌协会肿瘤临床研究管理学专业委员会  委员
上海“医苑新星”杰青人才获得者
国家食品药品监督管理总局CDE首批化药临床兼职审评员

获2023 十大医学先锋专家、2023“人民好医生”杰出贡献奖

第一/共一/通讯SCI论文71篇（Lancet Oncol、Ann Oncol、Nat Commun、Clin Cancer Res、J Hematol Oncol等）

陈霞博士拥有北京协和医学院临床医学博士和荷兰莱顿大学临床药理学博士学位，同时拥有英国曼彻斯特大学定量药理学硕士学位。加入泰格医药之前，曾先后担任北京协和医院临床药理学研究中心副教授，北京天坛医院临床药理学教授，国家药品评审中心（CDE）临床评审员等重要职务，拥有15年医院临床研发经验和丰富的科研经历。主要从事临床药理学与新药早期临床研发，研究工作侧重于神经系统、自身免疫病、内分泌代谢疾病等领域的小分子新药或生物制剂。迄今已完成超过80项I期临床研究，其中2/3为创新药早期研究。发表文章50余篇，SCI收录超过40篇。

陈霞博士将带领大家解读药品监管中的附条件批准概念，阐述其目的与作用；介绍不同国家的监管框架与法律要求，讲解附条件批准的申请流程；探讨产品定位和临床设计的重要。通过案例介绍，分析成功案例的过程、挑战与成果；介绍监管决策过程，讨论附条件批准后药企的后续研究责任；探讨附条件批准的未来趋势和挑战。

复旦大学附属肿瘤医院 肿瘤内科主任医师、博导、一期临床研究病房执行主任

中国老年保健协会肿瘤防治与临床研究专业委员会 主委

长江学术带乳腺联盟 YBCSG  主委

上海市抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会  候任主委

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会  常委

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会青委会  副召集人

中国研究型医院协会乳腺专业委员会青委会  副主委
国家抗肿瘤药物临床应用监测青委会  副主委

上海市抗癌协会肿瘤心脏病学专业委员会  副主委

CSCO肿瘤支持与康复治疗专家委员会  常委

中国康复医学会肿瘤康复专业委员会  常委

CSCO青年专家委员会  常委

CSCO乳腺癌专家委员会  委员

中国抗癌协会肿瘤临床研究管理学专业委员会  委员
上海“医苑新星”杰青人才获得者
国家食品药品监督管理总局CDE首批化药临床兼职审评员

获2023 十大医学先锋专家、2023“人民好医生”杰出贡献奖

第一/共一/通讯SCI论文71篇（Lancet Oncol、Ann Oncol、Nat Commun、Clin Cancer Res、J Hematol Oncol等）

陈霞博士拥有北京协和医学院临床医学博士和荷兰莱顿大学临床药理学博士学位，同时拥有英国曼彻斯特大学定量药理学硕士学位。加入泰格医药之前，曾先后担任北京协和医院临床药理学研究中心副教授，北京天坛医院临床药理学教授，国家药品评审中心（CDE）临床评审员等重要职务，拥有15年医院临床研发经验和丰富的科研经历。主要从事临床药理学与新药早期临床研发，研究工作侧重于神经系统、自身免疫病、内分泌代谢疾病等领域的小分子新药或生物制剂。迄今已完成超过80项I期临床研究，其中2/3为创新药早期研究。发表文章50余篇，SCI收录超过40篇。

陈霞博士将带领大家解读药品监管中的附条件批准概念，阐述其目的与作用；介绍不同国家的监管框架与法律要求，讲解附条件批准的申请流程；探讨产品定位和临床设计的重要。通过案例介绍，分析成功案例的过程、挑战与成果；介绍监管决策过程，讨论附条件批准后药企的后续研究责任；探讨附条件批准的未来趋势和挑战。

西比曼首席医学官 宛卉博士长期专注于临床免疫学和肿瘤学领域，拥有超过 20 年的临床研发和医学事务经验和多年跨国文化经验，曾在多家国际制药企业以及学术研究机构任职，负责领导和协调多个职能部门，制定产品研发策略和执行，管理产品的整个生命周期。在加入西比曼之前，她曾担任罗氏总部肿瘤全球医学总监，负责肿瘤产品的战略制定以及执行，后担任武田新兴市场执行医学总监，建立了武田肿瘤医学部。宛卉博士在天津医科大学主修临床医学，后在荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学获得医学免疫学博士学位。

毕业于复旦大学，中科院上海生理所神经生物学博士，美国耶鲁大学和斯坦福大学博士后。在宾夕法尼亚州立大学担任18年教授，并被授予冠名主任教授。2020年全职加入广州暨南大学。在国际上首次报导了用神经转录因子NeuroD1将大脑内源性可分裂的星形胶质细胞原位高效地转化为功能性神经元这一里程碑工作，被Cell Stem Cell评为2014年度最佳论文，开辟了全新的神经再生型基因疗法。有201项国际专利申请，已经获得55项国际发明专利授权。创办的NeuExcell神曦生物公司被评为亚洲5大极具潜力的基因治疗公司，并与罗氏旗下的 Spark达成1.9亿美元合作协议。

北京大学化学博士，美国范德比特大学博士后。 2000至2003年担任 Enanta 公司首席科学家，领导小组与Abbvie公司合作开发的抗丙肝药物Viekira Pak，于2014年被FDA批准上市，是全球第二个治愈丙肝药物。2004-2011年担任Ambrx 公司的化学总监和公司资深研发小组成员，开发的Her2-ADC药物在II/III期临床。苗博士是连续创业者，2011年至2014年先后创办Concortis Biosystems、联宁生物、ImmunoMab、浙江昭华生医等公司。2014年成立英百瑞（杭州）生物医药有限公司，主要从事肿瘤免疫治疗，聚焦于CAR-NK免疫细胞治疗。2016年被评选为杭州市 “521”领军人才。

博生吉医药创始人、董事长兼CEO 兼职苏州大学唐仲英血液学研究中心特聘教授/博士生导师 苏州肿瘤免疫诊疗工程技术研究中心主任 曾兼任美国MD安德森癌症研究中心淋巴瘤/骨髓瘤系兼职教授

上海科技创业投资股份有限公司副总经理、长三角生物医用材料与器械产创联盟副理事长、上海医疗器械行业协会副会长、上海医疗器械行业协会生物医用材料专委会主任委员、上海市生物医药行业协会理事、上海市康复医学工程研究会理事。拥有近20年生物医药行业从业经验，曾就职于上海市相关政府部门，参与了生物医药相关的规划、推进政策的制定，也推动解决了一批企业在落地、注册、物价、医保等方面的问题；从事投资以来，在生物医药上游核心原材料、关键部件，以及材料仿真、基因药物、介植入器械等领域进行了一系列的布局。

毕业于东南大学医学院与华西医科大学，于印第安纳大学医学院获得生命科学博士及医学博士学位，并获得美国专科行医执照成为精神心理科医生，印第安纳大学医学院兼职教授。先后加入礼来，惠氏，辉瑞负责多个全球临床研发项目。2011年申华琼博士被辉瑞派回中国负责亚洲全球临床研发。2013年作为首席医学官加入恒瑞医药，建立创新药临床团队，成功开拓及布局了在澳洲及美国的同步临床研发。2015年加入强生旗下的杨森制药成为中国药物开发总负责。2017年加入初创公司天境生物任研发总裁和董事于2019晋升为首席执行官，在其任职期间，天境生物成功在美国纳斯达克上市，并与知名生物制药企业艾伯维（AbbVie）就CD47单克隆抗体lemzoparlimab达成全球合作获得首付款2亿美金。2022年初创办了纽欧申医药有限公司，该公司专注于中枢神经系统药物开发。在职业生涯中，申华琼还积极参与行业推动活动并获得很多荣誉。曾被推选为中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）研发核心工作组的联合主席。中国药促会新药研发专委会委员，北京大学临床医学院客座教授。曾被全球行业知名媒体Endpoints New 评为2021年度全球“生物制药研发领域20位杰出女性”，并入选2021年福布斯“中国科技女性榜”（ Women In Tech）50人榜单。新近更是荣获百华协会2022年度女性领导奖。此外，她还发表了40多篇科研学术论文。

国家首批特聘专家、国家讲席教授

刘明耀教授，美国马里兰大学细胞生物学博士，美国约翰-霍普金斯大学医学院神经科学系和加州理工学院生物学部博士后；曾任美国德州农工大学生物科学与技术研究所终身正教授，博士生导师；美国德州大学休斯顿医学院，德州大学MD Anderson肿瘤中心博士生导师。华东师范大学生命科学学院前院长，华东师大生命医学研究所所长，中国细胞生物学会肿瘤细胞分会会长。

刘明耀教授致力于细胞信号传导及靶向新药研发领域超过30年，同时在基因编辑，细胞及基因治疗的技术应用转化中做出卓越研究。在Nature, Science, Nature Biotechnology, and Nature Medicine 等世界顶尖杂志上发表 SCI 论文 400 多篇，申请专利 200 多项。获得国家科学技术进步一等奖，上海市科技进步一等奖，上海市白玉兰纪念奖等。